[發(fā)明專利]基于小檗堿募集LRSAM 1降解BCR-ABL1的治療慢性粒細(xì)胞白血病的試劑盒在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010057381.2 | 申請日： | 2020-01-19 |
| 公開（公告）號： | CN111166896A | 公開（公告）日： | 2020-05-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 費(fèi)嘉;陰釗;黃桂萍 | 申請（專利權(quán)）人： | 暨南大學(xué) |
| 主分類號： | A61K48/00 | 分類號： | A61K48/00;A61P35/02;C12N15/85 |
| 代理公司： | 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人： | 郭煒綿 |
| 地址： | 510632 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 基于 小檗堿 募集 lrsam 降解 bcr abl1 治療 慢性 粒細(xì)胞 白血病 試劑盒 | ||
1.一種治療慢性粒細(xì)胞白血病的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒含有高表達(dá)LRSAM1基因的重組載體；
所述LRSAM1基因的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述高表達(dá)LRSAM1的重組載體，是將LRSAM1基因的核苷酸序列重組于表達(dá)載體上得到。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于：
所述的高表達(dá)LRSAM1的重組載體，通過以下步驟得到：
(1)在LRSAM1的核苷酸序列的5'端加上NdeI酶切位點(diǎn)，在3'端加上BamHI酶切位點(diǎn)，得到含有NdeI和BamHI雙酶切位點(diǎn)的序列；
(2)利用NdeI和BamHI限制性內(nèi)切酶分別雙酶切步驟(1)最終得到的序列以及表達(dá)載體；雙酶切后的序列與雙酶切后的表達(dá)載體連接，得到高表達(dá)LRSAM1的重組載體。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的試劑盒，其特征在于：所述的表達(dá)載體為Lv203載體。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于：將試劑盒中的高表達(dá)LRSAM1的重組載體轉(zhuǎn)化入慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞中并使用嘌呤霉素進(jìn)行篩選，高表達(dá)的LRSAM1降解BCR-ABL1融合蛋白。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的試劑盒，其特征在于：所述的慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞是K562、KCL22或BaF3-P210中的一種以上。
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