[發明專利]紅椿的內參基因及其引物和應用

有效

• 申請號: 202010055429.6
• 申請日: 2020-01-17
• 公開（公告）號: CN111100945B
• 公開（公告）日: 2022-06-21
• 發明（設計）人: 李培;宋慧云;段志豪;周瑋;毛文邁;歐陽昆唏;陳曉陽
• 申請（專利權）人: 華南農業大學
• 主分類號: C12Q1/6895
• 分類號: C12Q1/6895;C12Q1/6851;C12N15/11
• 代理公司: 廣州科粵專利商標代理有限公司 44001
• 代理人: 朱雙;劉明星

1.熒光定量PCR檢測4℃脅迫下紅椿葉片的內參基因表達的特異性引物，其特征在于，所述的內參基因為內參基因60s-L18和CYP95，所述的內參基因60s-L18的核苷酸序列如SEQID NO.15所示，所述的內參基因CYP95的核苷酸序列如SEQ ID NO.16所示；所述的內參基因60s-L18的正向引物和反向引物分別如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，所述的內參基因CYP95的正向引物和反向引物分別如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。

2.熒光定量PCR檢測茉莉酸甲酯脅迫下紅椿葉片的內參基因表達的特異性引物，其特征在于，所述的內參基因為內參基因UBC17和CYP95，所述的內參基因UBC17的核苷酸序列如SEQ ID NO.17所示，所述的內參基因CYP95的核苷酸序列如SEQ ID NO.16所示；所述的內參基因UBC17的正向引物和反向引物分別如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示，所述的內參基因CYP95的正向引物和反向引物分別如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。

3.熒光定量PCR檢測干旱脅迫下紅椿葉片的內參基因表達的特異性引物，其特征在于，所述的內參基因為內參基因PP2C57和EF1-α，所述的內參基因PP2C57的核苷酸序列如SEQID NO.18所示，所述的內參基因EF1-α的核苷酸序列如SEQ ID NO.19所示；所述的內參基因PP2C57的正向引物和反向引物分別如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示，所述的內參基因EF1-α的正向引物和反向引物分別如SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.10所示。

4.熒光定量PCR檢測紅椿不同組織部位的內參基因表達的特異性引物，其特征在于，所述的內參基因為內參基因18S rRNA和TUBα-3，所述的內參基因18S rRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.20所示，所述的內參基因TUBα-3的核苷酸序列如SEQ ID NO.21所示；所述的內參基因18S rRNA的正向引物和反向引物分別如SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.12所示，所述的內參基因TUBα-3的正向引物和反向引物分別如SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.14所示。

5.內參基因60s-L18和CYP95作為熒光定量PCR檢測4℃脅迫下紅椿葉片的基因表達的內參基因的應用，其特征在于，所述的內參基因為內參基因60s-L18和CYP95，所述的內參基因60s-L18的核苷酸序列如SEQ ID NO.15所示，所述的內參基因CYP95的核苷酸序列如SEQID NO.16所示。

6.內參基因UBC17和CYP95作為熒光定量PCR檢測茉莉酸甲酯脅迫下紅椿葉片的基因表達的內參基因的應用，其特征在于，所述的內參基因為內參基因UBC17和CYP95，所述的內參基因UBC17的核苷酸序列如SEQ ID NO.17所示，所述的內參基因CYP95的核苷酸序列如SEQID NO.16所示。

7.內參基因PP2C57和EF1-α作為熒光定量PCR檢測干旱脅迫下紅椿葉片的基因表達的內參基因的應用，其特征在于，所述的內參基因PP2C57的核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示，所述的內參基因EF1-α的核苷酸序列如SEQ ID NO.19所示。

8.內參基因18S rRNA和TUBα-3作為熒光定量PCR檢測紅椿不同組織部位的基因表達的內參基因的應用，其特征在于，所述的內參基因18S rRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.20所示，所述的內參基因TUBα-3的核苷酸序列如SEQ ID NO.21所示。