[發(fā)明專利]新型白葉藤堿鋅(II)配合物及其合成方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010055037.X | 申請(qǐng)日： | 2020-01-17 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111253418A | 公開（公告）日： | 2020-06-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 覃其品;王振鳳;譚明雄;蘇雨婕;黃小玲;曹慧思;金東澤;邱梓乘;林華苗 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 玉林師范學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | C07F3/06 | 分類號(hào)： | C07F3/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 廣州海心聯(lián)合專利代理事務(wù)所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 王洪娟;馬赟齋 |
| 地址： | 537000 廣西*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 新型 白葉藤堿鋅 ii 配合 及其 合成 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種新型白葉藤堿鋅(II)配合物，其特征是，其化學(xué)式為[Zn(T2)(H2O)Cl2]，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下式所示：
2.權(quán)利要求1所述的新型白葉藤堿鋅(II)配合物的合成方法，其特征是，包括以下步驟：
(1)白葉藤堿衍生物與2-氨甲基吡啶在溶劑的存在下反應(yīng)生成黃色固體粉末T2配體；
(2)所述T2配體和等物質(zhì)的量的氯化鋅(II)在極性溶劑的存在下配位反應(yīng)得到黃色的目標(biāo)產(chǎn)物T2-Zn。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的白葉藤堿鋅(II)配合物的合成方法，其特征是，所述步驟(1)中，白葉藤堿衍生物與2-氨甲基吡啶的摩爾比為1:1-1.2。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的白葉藤堿鋅(II)配合物的合成方法，其特征是，所述步驟(1)中，白葉藤堿衍生物與2-氨甲基吡啶在45-60℃下反應(yīng)15-18小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的白葉藤堿鋅(II)配合物的合成方法，其特征是，所述步驟(1)中，白葉藤堿衍生物與二甲基吡啶胺在50℃下反應(yīng)16小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的白葉藤堿鋅(II)配合物的合成方法，其特征是，所述步驟(2)中，配位反應(yīng)溫度27-100℃，反應(yīng)時(shí)間4-80h。
7.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的白葉藤堿鋅(II)配合物的合成方法，其特征是，所述步驟(2)中，極性溶劑為甲醇、乙醇、二氯甲烷和三氯甲烷的任一種溶劑或者兩兩混合溶液；其中，混合溶液中的兩種溶劑為任意比。
8.權(quán)利要求1所述白葉藤堿鋅(II)配合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
9.權(quán)利要求1所述白葉藤堿鋅(II)配合物在制備靶向治療乳腺癌的藥物中的應(yīng)用。
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