[發明專利]一種小分子化合物cyy-260及其在制備抗腫瘤藥物中的應用有效
| 申請號: | 202010054258.5 | 申請日: | 2020-01-17 |
| 公開(公告)號: | CN111423419B | 公開(公告)日: | 2021-12-17 |
| 發明(設計)人: | 劉志國;趙承光;黃曉穎;王良興;楊樂和;趙海洋;莊嚴;胡萬樂;戴璇璇;周斌;李繼法 | 申請(專利權)人: | 溫州醫科大學 |
| 主分類號: | C07D403/12 | 分類號: | C07D403/12;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司: | 杭州知閑專利代理事務所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人: | 張勛斌 |
| 地址: | 325036 浙江省溫州市甌海*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 分子 化合物 cyy 260 及其 制備 腫瘤 藥物 中的 應用 | ||
本發明公開了一種小分子化合物cyy?260及其在制備抗腫瘤藥物中的應用,該小分子化合物為一種JAKs抑制劑,結構如式(I)所示,其在非小細胞肺癌的發生發展中的抑制作用。實驗證明,cyy?260可以成濃度依賴型地抑制肺癌細胞增殖,克隆形成以及遷移,誘導凋亡。較低濃度達到抗腫瘤生物學活性。
技術領域
本發明屬于生物醫藥領域,具體涉及一種小分子化合物cyy-260及其制備抗腫瘤藥物中的應用。
背景技術
肺癌是一組異質性腫瘤,由50多種組織形態學亞型組成。在過去的幾十年中,非小細胞肺癌(NSCLC)和小細胞肺癌(SCLC)是最常用的肺癌診斷術語,主要是由于治療選擇有限,通常不需要進一步的區分形態學亞型。
NSCLC約占所有肺癌的80%,其中腺癌(ADC)和鱗狀細胞癌(SqCC)是NSCLC的主要組織學亞型。臨床上,只有一小部分經過早期診斷(I或II期)的NSCLC患者可以通過外科手術來切除。在診斷時,超過60%的肺癌患者出現局部晚期或轉移性疾病(III或IV期),此時可能無法選擇手術切除。直到現在,常規化學療法和放射療法仍是肺癌患者治療的主要手段。因此,開發新型抗肺癌藥物對控制肺癌進展有重大意義。
發明內容
本發明提供了一種小分子化合物cyy-260及其在制備抗腫瘤藥物中的應用,該小分子化合物cyy-260可用于抑制肺癌的發生發展。
一種小分子化合物cyy-260,結構如式(I)所示:
該小分子化合物的分子式為C23H26N8。
本發明還提供了一種所述的小分子化合物cyy-260在制備抗腫瘤藥物中的應用。
本發明通過研究小分子化合物cyy-260的藥理作用,發現該小分子化合物cyy-260具有顯著的抗腫瘤作用,具體地,該小分子化合物可以用于控制或者治療肺癌,進一步的研究表明,該小分子化合物可以用于抑制肺癌細胞的增殖和克隆形成,抑制肺癌細胞遷移,誘導肺癌細胞發生細胞凋亡,抑制肺癌細胞JAKs蛋白表達。
附圖說明
圖1為實施例2中cyy-260化合物的MTT試驗的結果;
圖2為實施例2中cyy-260化合物的克隆形成試驗結果;
圖3為實施例3中cyy-260化合物的抑制肺癌細胞遷移試驗的結果;
圖4為實施例4中Hoechst染色試驗結果;
圖5為實施例4中Annexin V-FITC/PI雙染法試驗結果;
圖6為實施例5中Cyy-260抑制肺癌細胞JAKs蛋白表達結果。
具體實施方式
實施例1
(1)將2,4-二氯-5-甲基嘧啶(323.96mg,2.0mmol)和N,N-二異丙基乙胺(DIPEA)(516.96mg,4mmol)溶解在DMF(4mL)中并冷卻至0℃。再向混合液中逐滴加入溶于DMF(2mL)中的6-氨基吲唑(266.3mg,2mmol)。將反應混合物在0℃下攪拌約1小時。接下來,移去冰浴,將反應混合物在室溫下攪拌,并在通過TLC監測反應,將所得混合物用EtOAc(3×25mL)萃取,用飽和食鹽水洗滌,經無水Na2SO4干燥并濃縮,通過硅膠柱層析得到中間產物。表征數據如下:
N-(2-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)-1H-indazol-6-amine
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