[發(fā)明專(zhuān)利]一種硅量子點(diǎn)/環(huán)糊精銅熒光簇及其制備方法和在檢測(cè)巰基化合物中應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010054240.5
• 申請(qǐng)日: 2020-01-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111187614B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-10-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陶永新;邵帆;彭勇剛;汪媛;儲(chǔ)富強(qiáng);秦勇;孔泳
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 常州大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C09K11/02
• 分類(lèi)號(hào): C09K11/02;C09K11/59;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64
• 代理公司: 常州市英諾創(chuàng)信專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 32258
• 代理人: 王美華

1.一種硅量子點(diǎn)/環(huán)糊精銅熒光簇，其特征在于，所述熒光簇由多氨基硅量子點(diǎn)SiQDs-(NH₂)_n和β-環(huán)糊精銅Cu₂-β-CD組成；

其中環(huán)糊精銅Cu₂-β-CD的制備方法為：配制氫氧化鈉和β-環(huán)糊精的混合溶液，再向其中加入硫酸銅溶液，形成氫氧化銅藍(lán)色沉淀，室溫下攪拌后，過(guò)濾除去氫氧化銅沉淀，向?yàn)V液中加入乙醇，溶液中逐漸出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，靜置后將其過(guò)濾，洗滌，干燥，得到藍(lán)色固體粉末即為產(chǎn)物；

采用硅烷偶聯(lián)劑制備多氨基硅量子點(diǎn)SiQDs-(NH₂)_n，然后利用SiQDs-(NH₂)_n上氨基與環(huán)糊精銅Cu₂-β-CD的配位作用，通過(guò)自組裝，形成SiQDs-(NH₂)_n/Cu₂-β-CD熒光簇。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅量子點(diǎn)/環(huán)糊精銅熒光簇，其特征在于，濃度為20g/L的SiQDs-(NH₂)_n和1×10^-3mol/L的Cu₂-β-CD按體積比為1:0.1-1:0.5充分混合進(jìn)行自組裝，自組裝結(jié)束后得SiQDs-(NH₂)_n/Cu₂-β-CD熒光簇溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅量子點(diǎn)/環(huán)糊精銅熒光簇，其特征在于，SiQDs-(NH₂)_n的制備方法為：稱(chēng)取KH-550和去離子水混合，磁力攪拌水解，加入抗壞血酸溶液繼續(xù)攪拌，再轉(zhuǎn)移到高壓水熱釜中，放入120-180°C的馬弗爐中保溫12-24h。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的硅量子點(diǎn)/環(huán)糊精銅熒光簇，其特征在于， KH550和去離子水的水解體積配比為2:18-4:16，抗壞血酸溶液的濃度為0.05-0.1mol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅量子點(diǎn)/環(huán)糊精銅熒光簇，其特征在于，混合溶液中氫氧化鈉的濃度為0.2-0.5mol/L，β-環(huán)糊精的濃度為0.01-0.02mol/L；硫酸銅濃度為0.02-0.04mol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述硅量子點(diǎn)/環(huán)糊精銅熒光簇用于檢測(cè)巰基化合物的方法，其特征在于：按如下步驟進(jìn)行：

（1）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

在硅量子點(diǎn)/環(huán)糊精銅熒光簇溶液中分別加入不同濃度巰基化合物溶液，溶液總體積保持一致且靜置一段時(shí)間，然后測(cè)量體系的熒光發(fā)射光譜；以巰基化合物的濃度為橫坐標(biāo)，熒光增強(qiáng)率的10³倍為縱坐標(biāo)，擬合線性方程；

（2）實(shí)際樣品檢測(cè)

將含有巰基化合物的樣品進(jìn)行上述方法檢測(cè)，然后再按上述線性方程計(jì)算出巰基化合物的濃度。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的硅量子點(diǎn)/環(huán)糊精銅熒光簇用于檢測(cè)巰基化合物的方法，其特征在于：所述的巰基化合物為L(zhǎng)-半胱氨酸(L-Cys)，D-半胱氨酸(D-Cys)，谷胱甘肽(GSH)中的一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的硅量子點(diǎn)/環(huán)糊精銅熒光簇用于檢測(cè)巰基化合物的方法，其特征在于，巰基化合物溶液的檢測(cè)濃度設(shè)置為0-240μM。