[發(fā)明專利]一種殼聚糖載藥系統(tǒng)及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010053537.X | 申請日： | 2020-01-17 |
| 公開（公告）號： | CN111184704B | 公開（公告）日： | 2022-03-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 黃林旋;石松慶;凌世長;郭東波;張洋;何佳鵬;游柏浩;緱澤明;龔軍松 | 申請（專利權(quán)）人： | 華南協(xié)同創(chuàng)新研究院 |
| 主分類號： | A61K9/52 | 分類號： | A61K9/52;A61K47/36;A61K31/7068;A61K31/20;A61P35/00 |
| 代理公司： | 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人： | 桂婷 |
| 地址： | 523808 廣東省東莞市松*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 聚糖 系統(tǒng) 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種制備殼聚糖載藥系統(tǒng)的方法，其特征在于具體包括以下步驟：
（1）將左旋聚乳酸溶于二氯甲烷后，加入CPI-613形成初級乳化劑，混合均勻后加入聚乙烯醇水溶液形成二級乳化劑；然后繼續(xù)加入聚乙烯醇水溶液，超聲后加水定容并離心得到含CPI-613的PLLA微球；
（2）將殼聚糖的水溶液與吉西他濱混合均勻后，再與步驟（1）所得含CPI-613的PLLA微球混合，得到殼聚糖載藥系統(tǒng)；
所述殼聚糖的結(jié)構(gòu)式如式I所述：
式I
其中x=0~100，y=1~100，z=0~100，x、z不為0。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備殼聚糖載藥系統(tǒng)的方法，其特征在于：
步驟（1）所述PLLA與二氯甲烷的質(zhì)量體積比為1-1000 mg：1 mL；
步驟（1）所述CPI-613與PLLA的質(zhì)量比為1：1-100。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備殼聚糖載藥系統(tǒng)的方法，其特征在于：
步驟（1）所述第一次加入的聚乙烯醇水溶液的濃度為1-100%，第二次加入的聚乙烯醇的濃度為0.1-1%；
步驟（1）所述第一次加入的聚乙烯醇水溶液的用量滿足每10mg的CPI-613對應(yīng)加入1-10 mL聚乙烯醇水溶液，第二次加入的聚乙烯醇水溶液的用量滿足每10mg的CPI-613對應(yīng)加入10-50 mL聚乙烯醇水溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備殼聚糖載藥系統(tǒng)的方法，其特征在于：
步驟（1）所述定容滿足定容后的溶液中PLLA與水的比為100mg：25~100mL；
步驟（2）所述含CPI-613的PLLA微球與殼聚糖的質(zhì)量比為1:1~10。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備殼聚糖載藥系統(tǒng)的方法，其特征在于：
步驟（2）所述殼聚糖的水溶液中殼聚糖的濃度為1-10wt%；
步驟（2）所述殼聚糖水溶液中殼聚糖與吉西他濱的質(zhì)量比為100mg：5-10 mg。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備殼聚糖載藥系統(tǒng)的方法，其特征在于：
步驟（1）所述混合均勻的速度為100-1000 rpm，時間為1-60 min；
步驟（1）所述超聲的強度為100-999 W，超聲時間為1-100 min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖載藥系統(tǒng)在制備治療胰腺癌藥物中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖載藥系統(tǒng)在制備治療胰腺癌藥物中的應(yīng)用，其特征在于：所述胰腺癌為胰腺導(dǎo)管腺癌。
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