[發(fā)明專利]復合耐溫凍膠堵劑及其制備方法和在超深層油藏調(diào)剖堵水中的應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010053426.9
• 申請日: 2020-01-17
• 公開（公告）號: CN111040750B
• 公開（公告）日: 2020-11-03
• 發(fā)明（設計）人: 趙光;戴彩麗;胡廣杰;呂亞慧;由慶;王建海;孫寧;谷成林
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油大學（華東）;中國石油化工股份有限公司西北油田分公司;中國地質(zhì)大學（北京）
• 主分類號: C09K8/508
• 分類號: C09K8/508;C09K8/512;C08J3/24;C08L51/10;C08K5/13;C08K5/07;C08F292/00;C08F220/56;E21B33/13
• 代理公司: 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283
• 代理人: 劉依云;喬雪微

1.一種復合耐溫凍膠堵劑的制備方法，其特征在于，該方法包括：

(F₁)將改性納米石墨/聚丙烯酰胺復合材料溶解于配液水中，得到復合聚合物溶液；

(F₂)將所述復合聚合物溶液與酚類交聯(lián)劑和醛類交聯(lián)劑接觸后靜置，得到復合耐溫凍膠堵劑；

其中，所述改性納米石墨/聚丙烯酰胺復合材料具有式(2)所示的結(jié)構(gòu)；

其中，R₈、R₉和R₁₀為乙烯基或丙烯基；n為56000-150000的整數(shù)；

其中，所述酚類交聯(lián)劑為對苯二酚和/或間苯二酚；所述醛類交聯(lián)劑為烏洛托品和/或甲醛；

其中，所述改性納米石墨/聚丙烯酰胺復合材料的制備方法包括：在氧化還原引發(fā)體系中，將式(3)所示結(jié)構(gòu)的改性納米石墨與丙烯酰胺單體接觸進行聚合反應，得到式(2)所示的改性納米石墨/聚丙烯酰胺復合材料；

其中，R₁、R₂和R₃各自為乙烯基或丙烯基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，R₈、R₉和R₁₀為乙烯基；n為70000-120000的整數(shù)；所述改性納米石墨/聚丙烯酰胺復合材料的重均分子量為400-1000萬。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述改性納米石墨/聚丙烯酰胺復合材料的重均分子量為500-800萬。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述配液水的礦化度為10-30萬mg/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，相對于100重量份的所述配液水，所述改性納米石墨/聚丙烯酰胺復合材料的用量為0.3-0.6重量份，所述酚類交聯(lián)劑的用量為0.1-0.5重量份，所述醛類交聯(lián)劑的用量為0.2-0.6重量份。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，在步驟(F₁)中，所述溶解的條件包括：溫度為15-25℃，時間為120-240min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，在步驟(F₂)中，所述接觸的條件包括：溫度為20-40℃，時間為10-90min。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，在步驟(F₂)中，所述靜置的條件包括：溫度為80-200℃，時間為6-72h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述氧化還原引發(fā)體系包括還原劑和氧化劑，其中，所述還原劑選自亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和二價鐵離子中的一種或多種；所述氧化劑選自過硫酸銨、過硫酸鉀和過硫酸鈉中的一種或多種。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中，相對于100重量份的去離子水，所述還原劑的用量為0.05-0.3重量份；所述氧化劑的用量為0.05-0.3重量份，所述式(3)所示結(jié)構(gòu)的改性納米石墨的用量為0.01-0.05重量份，所述丙烯酰胺單體的用量為20-30重量份。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述聚合反應的條件包括：溫度為30-40℃，時間為2-5h。