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[發(fā)明專利]用于檢測三磷酸腺苷的檢測試劑及其制備方法、利用其檢測三磷酸腺苷的方法和裝置有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010052248.8 申請日: 2020-01-17
公開(公告)號: CN111253758B 公開(公告)日: 2021-10-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 林雨青;李凱;張望;王超;彭美紅;任國圓 申請(專利權(quán))人: 首都師范大學(xué)
主分類號: C08L87/00 分類號: C08L87/00;C08L89/00;C08K5/18;C08G83/00;G01N27/416
代理公司: 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201 代理人: 尹璐
地址: 100037 北*** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 用于 檢測 磷酸 腺苷 試劑 及其 制備 方法 利用 裝置
【權(quán)利要求書】:

1.一種用于檢測三磷酸腺苷含量的檢測試劑,其特征在于,包括第一試劑和第二試劑,所述第一試劑包括:

ZIF-90晶粒;和

漆酶,所述漆酶內(nèi)嵌于所述ZIF-90晶粒的晶體結(jié)構(gòu)中,

所述第二試劑包括多巴胺。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測試劑,其特征在于,所述第一試劑的粒徑為1μm~2μm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測試劑,其特征在于,所述第一試劑包括:

1重量份的所述ZIF-90晶粒;和

0重量份~4重量份的所述漆酶,且所述漆酶的重量份不為0。

4.一種制備權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的檢測試劑的方法,其特征在于,包括制備所述第一試劑的步驟;和制備所述第二試劑的步驟,

其中,制備所述第一試劑的步驟包括:

將咪唑-2-甲醛和所述漆酶混合,得到第一混合物;

將鋅源和所述第一混合物混合,得到第二混合物;

將所述第二混合物進(jìn)行攪拌處理,以便得到所述第一試劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述攪拌處理的轉(zhuǎn)速為200r/min~800r/min。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述鋅源包括硫酸鋅、硝酸鋅、氯化鋅、乙酸鋅、二水合乙酸鋅、磷酸鋅或者草酸鋅中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述鋅源為二水合乙酸鋅。

8.一種以非疾病診斷和治療方法為目的使用權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的檢測試劑檢測待測樣品中三磷酸腺苷含量的方法,其特征在于,所述待測樣品為液體樣品,所述方法包括:

將所述第一試劑與待測樣品混合,得到第一預(yù)制液;

將所述第一預(yù)制液與所述第二試劑混合,得到第二預(yù)制液;

對所述第二預(yù)制液施加預(yù)定電位,使所述第二預(yù)制液中的有效組分發(fā)生還原反應(yīng),得到還原電流值,其中,所述預(yù)定電位為-0.1V~-0.6V;

根據(jù)所述還原電流值,確定所述待測樣品中三磷酸腺苷的含量。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,所述預(yù)定電位為-0.3V。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,包括:

將所述第一試劑和待測樣品同步通入第一反應(yīng)器中,得到第一預(yù)制液;

將位于所述第一反應(yīng)器中的所述第一預(yù)制液和所述第二試劑同步通入與液體輸送管相連通的第二反應(yīng)器中,得到位于所述第二反應(yīng)器中的所述第二預(yù)制液;

使所述第二預(yù)制液流入薄層流動(dòng)電解池中,并對所述第二預(yù)制液施加所述預(yù)定電位,以使所述第二預(yù)制液中的所述有效組分發(fā)生還原反應(yīng),得到所述還原電流值;

根據(jù)所述還原電流值,確定所述待測樣品中三磷酸腺苷的含量。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法,其特征在于,根據(jù)所述還原電流值,確定所述待測樣品中三磷酸腺苷的含量的步驟進(jìn)一步包括:

將所述還原電流值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,計(jì)算得到所述待測樣品中所述三磷酸腺苷的含量。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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