[發(fā)明專利]用于檢測三磷酸腺苷的檢測試劑及其制備方法、利用其檢測三磷酸腺苷的方法和裝置有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010052248.8 | 申請日: | 2020-01-17 |
| 公開(公告)號: | CN111253758B | 公開(公告)日: | 2021-10-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 林雨青;李凱;張望;王超;彭美紅;任國圓 | 申請(專利權(quán))人: | 首都師范大學(xué) |
| 主分類號: | C08L87/00 | 分類號: | C08L87/00;C08L89/00;C08K5/18;C08G83/00;G01N27/416 |
| 代理公司: | 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 尹璐 |
| 地址: | 100037 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 檢測 磷酸 腺苷 試劑 及其 制備 方法 利用 裝置 | ||
1.一種用于檢測三磷酸腺苷含量的檢測試劑,其特征在于,包括第一試劑和第二試劑,所述第一試劑包括:
ZIF-90晶粒;和
漆酶,所述漆酶內(nèi)嵌于所述ZIF-90晶粒的晶體結(jié)構(gòu)中,
所述第二試劑包括多巴胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測試劑,其特征在于,所述第一試劑的粒徑為1μm~2μm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測試劑,其特征在于,所述第一試劑包括:
1重量份的所述ZIF-90晶粒;和
0重量份~4重量份的所述漆酶,且所述漆酶的重量份不為0。
4.一種制備權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的檢測試劑的方法,其特征在于,包括制備所述第一試劑的步驟;和制備所述第二試劑的步驟,
其中,制備所述第一試劑的步驟包括:
將咪唑-2-甲醛和所述漆酶混合,得到第一混合物;
將鋅源和所述第一混合物混合,得到第二混合物;
將所述第二混合物進(jìn)行攪拌處理,以便得到所述第一試劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述攪拌處理的轉(zhuǎn)速為200r/min~800r/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述鋅源包括硫酸鋅、硝酸鋅、氯化鋅、乙酸鋅、二水合乙酸鋅、磷酸鋅或者草酸鋅中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述鋅源為二水合乙酸鋅。
8.一種以非疾病診斷和治療方法為目的使用權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的檢測試劑檢測待測樣品中三磷酸腺苷含量的方法,其特征在于,所述待測樣品為液體樣品,所述方法包括:
將所述第一試劑與待測樣品混合,得到第一預(yù)制液;
將所述第一預(yù)制液與所述第二試劑混合,得到第二預(yù)制液;
對所述第二預(yù)制液施加預(yù)定電位,使所述第二預(yù)制液中的有效組分發(fā)生還原反應(yīng),得到還原電流值,其中,所述預(yù)定電位為-0.1V~-0.6V;
根據(jù)所述還原電流值,確定所述待測樣品中三磷酸腺苷的含量。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,所述預(yù)定電位為-0.3V。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,包括:
將所述第一試劑和待測樣品同步通入第一反應(yīng)器中,得到第一預(yù)制液;
將位于所述第一反應(yīng)器中的所述第一預(yù)制液和所述第二試劑同步通入與液體輸送管相連通的第二反應(yīng)器中,得到位于所述第二反應(yīng)器中的所述第二預(yù)制液;
使所述第二預(yù)制液流入薄層流動(dòng)電解池中,并對所述第二預(yù)制液施加所述預(yù)定電位,以使所述第二預(yù)制液中的所述有效組分發(fā)生還原反應(yīng),得到所述還原電流值;
根據(jù)所述還原電流值,確定所述待測樣品中三磷酸腺苷的含量。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法,其特征在于,根據(jù)所述還原電流值,確定所述待測樣品中三磷酸腺苷的含量的步驟進(jìn)一步包括:
將所述還原電流值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,計(jì)算得到所述待測樣品中所述三磷酸腺苷的含量。
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