[發(fā)明專利]一種分頻液的納米流體及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010051563.9
• 申請日: 2020-01-17
• 公開（公告）號(hào): CN111205831B
• 公開（公告）日: 2021-10-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 韓新月;黃菊;趙曉波;黃慧敏
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K5/10
• 分類號(hào): C09K5/10;H02S40/44;B22F9/24;B22F1/02;B82Y30/00;B82Y40/00
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1.一種分頻液的納米流體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

制備Ag@SiO₂納米顆粒，包括如下步驟：

制備Ag納米流體：制備無水葡萄糖、檸檬酸三鈉、聚乙烯吡咯烷酮和去離子水的混合溶液A；將混合溶液A攪拌加熱后，加入銀氨溶液，制得Ag納米流體，所述Ag納米流體中含有Ag納米顆粒，所述Ag納米流體中Ag納米顆粒的濃度為254ppm；

制備Ag@SiO₂納米顆粒：將Ag納米流體與無水乙醇混合后，得到混合溶液B；所述無水乙醇與Ag納米流體的體積比為4；通過二甲胺將混合溶液B的pH值調(diào)節(jié)為弱堿性；在弱堿性的混合溶液B中加入正硅酸乙酯，制得Ag@SiO₂納米流體，通過離心洗滌，得到Ag@SiO₂納米顆粒；

將Ag@SiO₂納米顆粒分散到丙二醇-CoSO₄溶液中，得到丙二醇-CoSO₄混合基Ag@SiO₂納米流體；在所述丙二醇-CoSO₄混合基Ag@SiO₂納米流體中，所述Ag@SiO₂納米顆粒的質(zhì)量濃度范圍為0.0051-0.0508g/L；所述Ag納米顆粒的直徑范圍為30-53nm，所述Ag納米顆粒的平均直徑為41nm；所述SiO₂殼層厚度為14-35nm；所述Ag@SiO₂納米顆粒的平均直徑為55-76nm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分頻液的納米流體的制備方法，其特征在于，所述混合溶液A中，檸檬酸三鈉、無水葡萄糖、聚乙烯吡咯烷酮和去離子水的質(zhì)量比為3:50:500:50000。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分頻液的納米流體的制備方法，其特征在于，所述正硅酸乙酯的濃度為0.3586mM-3.5864mM。

4.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的分頻液的納米流體的制備方法生產(chǎn)的納米流體，其特征在于，包括丙二醇-CoSO₄溶液和Ag@SiO₂納米顆粒；在所述納米流體中，所述Ag@SiO₂納米顆粒的質(zhì)量濃度范圍為0.0051-0.0508g/L；所述Ag@SiO₂納米顆粒包括Ag納米顆粒和SiO₂殼層，所述Ag納米顆粒外部包裹SiO₂殼層。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的分頻液的納米流體的制備方法生產(chǎn)的納米流體，其特征在于，所述丙二醇-CoSO₄溶液中CoSO₄的濃度為40g/L。

6.將權(quán)利要求4-5任一項(xiàng)所述的分頻液的納米流體用于太陽能電熱聯(lián)用系統(tǒng)中的光譜分頻液。