[發(fā)明專利]一種東革阿里提取物的磷脂復(fù)合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010051155.3
• 申請(qǐng)日: 2020-01-17
• 公開（公告）號(hào): CN111249319B
• 公開（公告）日: 2022-04-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張博;馬海秋;王淑艷;孫志翠;任劍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津國際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院
• 主分類號(hào): A61K36/185
• 分類號(hào): A61K36/185;A61K31/366;A61K47/24;A61P15/08
• 代理公司: 天津欣達(dá)睿誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 12216
• 代理人: 李欣

1.一種東革阿里提取物的磷脂復(fù)合物，其特征在于：由東革阿里提取物和磷脂組成，東革阿里提取物與磷脂的質(zhì)量比為1:1–1:10；

東革阿里提取物的制備方法為：將東革阿里藥材粉碎65目，并用濃度為10%–15%乙醇溶液進(jìn)行提取，加入5倍體積的溶劑，放入加熱套中加熱4 h，連續(xù)提取5次，合并提取液，蒸干得到東革阿里粗提物，然后進(jìn)行分離洗脫，將東革阿里提取物用乙醇溶解后，在大孔樹脂柱上緩慢上樣，用10–30%的含水乙醇進(jìn)行梯度洗脫，收集30%乙醇洗脫級(jí)分F2，洗脫液旋蒸得到東革阿里提取物；

東革阿里提取物磷脂復(fù)合物的制備方法包括以下步驟：

S1，按照東革阿里提取物與磷脂的質(zhì)量比為1:1–1:10的配比量，將東革阿里提取物與磷脂混合；

S2，加入有機(jī)溶劑，有機(jī)溶劑為甲醇或乙醇或四氫呋喃或二氯甲烷，加入有機(jī)溶劑后，使藥物濃度為20–80 mg/mL；

S3，在30–60℃下回流攪拌1–4 h，攪拌速度為500–800 rpm；

S4，將反應(yīng)液在30–60℃下減壓蒸發(fā)，除去有機(jī)溶劑，干燥后，得到東革阿里磷脂復(fù)合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種東革阿里提取物磷脂復(fù)合物，其特征在于：所述磷脂為大豆磷脂、卵磷脂或合成磷脂中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種東革阿里提取物磷脂復(fù)合物，其特征在于：所述合成磷脂為二棕櫚酰磷脂酰膽堿、二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺、二硬脂酰磷脂酰膽堿或任意組合。

4.一種權(quán)利要求1所述東革阿里提取物磷脂復(fù)合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

制備東革阿里提取物：將東革阿里藥材粉碎65目，并用濃度為10%–15%乙醇溶液進(jìn)行提取，加入5倍體積的溶劑，放入加熱套中加熱4 h，連續(xù)提取5次，合并提取液，蒸干得到東革阿里粗提物，然后進(jìn)行分離洗脫，將東革阿里提取物用乙醇溶解后，在大孔樹脂柱上緩慢上樣，用10–30%的含水乙醇進(jìn)行梯度洗脫，收集30%乙醇洗脫級(jí)分F2，洗脫液旋蒸得到東革阿里提取物；

S1，按照東革阿里提取物與磷脂的質(zhì)量比為1:1–1:10的配比量，將東革阿里提取物與磷脂混合；

S2，加入有機(jī)溶劑，有機(jī)溶劑為甲醇或乙醇或四氫呋喃或二氯甲烷，加入有機(jī)溶劑后，使藥物濃度為20–80 mg/mL；

S3，在30–60℃下回流攪拌1–4 h，攪拌速度為500–800 rpm；

S4，將反應(yīng)液在30–60℃下減壓蒸發(fā)，除去有機(jī)溶劑，干燥后，得到東革阿里磷脂復(fù)合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種東革阿里提取物磷脂復(fù)合物的制備方法，其特征在于：所述磷脂為大豆磷脂、蛋黃卵磷脂或合成磷脂中的一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種東革阿里提取物磷脂復(fù)合物的制備方法，其特征在于：所述合成磷脂為二棕櫚酰磷脂酰膽堿、二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺二硬脂酰磷脂酰膽堿或任意組合。