[發(fā)明專利]一種碳化硅量子點的輻射制備方法及其產(chǎn)物

有效

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• 申請日: 2020-01-17
• 公開（公告）號: CN113135572B
• 公開（公告）日: 2022-04-29
• 發(fā)明（設計）人: 齊偉;趙龍
• 申請（專利權）人: 華中科技大學
• 主分類號: C01B32/977
• 分類號: C01B32/977;C09K11/65;B82Y30/00;B82Y20/00
• 代理公司: 華中科技大學專利中心 42201
• 代理人: 許恒恒;李智

1.一種碳化硅量子點的輻射制備方法，其特征在于，該方法是先將硅烷偶聯(lián)劑與離子液體按質(zhì)量比為0.01-5：1的配比混合均勻得到混合液，然后使用該混合液與水、表面活性劑一起共同配制水包離子液體型離子液體微乳液，使該微乳液的組分中以重量份計包括70-80重量份的水、20-30重量份的表面活性劑以及不超過10重量份的離子液體；接著，利用電離輻射技術對配制得到的所述微乳液施加10kGy-200kGy的照射，在所述微乳液中原位制備并得到碳化硅量子點；最后，破乳并經(jīng)過分離、洗滌及干燥處理后，即可得到碳化硅量子點；

其中，所述離子液體為疏水型離子液體。

2.如權利要求1所述制備方法，其特征在于，所述水包離子液體型離子液體微乳液中，離子液體液滴的水合粒徑尺寸為1-50nm。

3.如權利要求1所述制備方法，其特征在于，所述碳化硅量子點的尺寸為0.1-20nm。

4.如權利要求1所述制備方法，其特征在于，所述硅烷偶聯(lián)劑為疏水型硅烷偶聯(lián)劑和親水型硅烷偶聯(lián)劑中的至少一種。

5.如權利要求4所述制備方法，其特征在于，所述硅烷偶聯(lián)劑為丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙氧基三甲基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、γ-巰丙基三甲氧基硅烷、N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷中的任意一種或任意幾種按任意比例配比組成的混合物。

6. 如權利要求1所述制備方法，其特征在于，所述離子液體包括1-乙基-3 甲基咪唑六氟磷酸鹽、1-十二烷基-3 甲基咪唑六氟磷酸鹽、1-丁基-3 甲基咪唑六氟磷酸鹽、1-己基-3甲基咪唑六氟磷酸鹽、1-辛基-3 甲基咪唑六氟磷酸鹽、1-芐基-3甲基咪唑六氟磷酸鹽中的任意一種或任意幾種按任意比例配比組成的混合物。

7.如權利要求1所述制備方法，其特征在于，所述表面活性劑為非離子型表面活性劑。

8.如權利要求7所述制備方法，其特征在于，所述表面活性劑為曲拉通-100、曲拉通-405、吐溫系列中的任意一種或任意幾種按任意比例配比組成的混合物。

9.如權利要求1所述制備方法，其特征在于，所述利用電離輻射技術具體是利用電子束、伽馬射線、α-射線、X-射線中的任意一種進行輻射，輻射的總劑量為10kGy-200kGy。

10.一種碳化硅量子點的輻射制備方法，其特征在于，該方法是先將硅烷偶聯(lián)劑與離子液體按質(zhì)量比為0.01-5：1的配比混合均勻得到混合液，然后使用該混合液與水、表面活性劑一起共同配制水包離子液體型離子液體微乳液，使該微乳液的組分中以重量份計包括80重量份的水、18重量份的表面活性劑以及2重量份的離子液體；接著，利用電離輻射技術對配制得到的所述微乳液施加10kGy-200kGy的照射，在所述微乳液中原位制備并得到碳化硅量子點；最后，破乳并經(jīng)過分離、洗滌及干燥處理后，即可得到碳化硅量子點；

其中，所述離子液體為1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽離子液體。

11.一種碳化硅量子點的輻射制備方法，其特征在于，該方法是先將硅烷偶聯(lián)劑與離子液體按質(zhì)量比為0.01-5：1的配比混合均勻得到混合液，然后使用該混合液與水、表面活性劑一起共同配制水包離子液體型離子液體微乳液，使該微乳液的組分中以重量份計包括80重量份的水、18重量份的表面活性劑以及2重量份的離子液體；接著，利用電離輻射技術對配制得到的所述微乳液施加10kGy-200kGy的照射，在所述微乳液中原位制備并得到碳化硅量子點；最后，破乳并經(jīng)過分離、洗滌及干燥處理后，即可得到碳化硅量子點；

其中，所述離子液體為1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽離子液體。