[發明專利]人類免疫缺陷病毒1型耐藥基因型檢測法及試劑盒

有效

• 申請號: 202010049859.7
• 申請日: 2020-01-17
• 公開（公告）號: CN111074004B
• 公開（公告）日: 2023-02-10
• 發明（設計）人: 周素娟
• 申請（專利權）人: 復旦大學
• 主分類號: C12Q1/70
• 分類號: C12Q1/70;C12Q1/6869;C12N15/11;C12R1/93
• 代理公司: 上海科盛知識產權代理有限公司 31225
• 代理人: 褚明偉

1.用于檢測人類免疫缺陷病毒1型耐藥基因型的引物組，其特征在于，由引物A1、A2、A3、A4、B1、B2、B3、B4、C1、C2、C3、C4組成，

A1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；

A2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；

A3的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；

A4的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；

B1的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；

B2的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示；

B3的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示；

B4 的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示；

C1 的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示；

C2 的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示；

C3 的核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示；

C4 的核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示；

SEQ ID NO.1～12所示的核苷酸序列中的R為A/G，Y為C/T，B為G/T/C ，K 為G/T ，W為A/T，N為A/T/C/G；

其中，在常用的in-house基因型耐藥檢測HXB2株的pol基因擴增區域2243-3326nt之間設計引物分三段A區、B區、C區進行擴增，A區為2245-2583nt，B區為2615 -2951nt，C區為2880-3326nt，A1和A2、B1和B2、C1和C2分別為A區、B區、C區的巢式PCR第1輪的上下游引物，A3和A4、B3和B4、C3和C4分別為A區、B區、C區的巢式PCR第2輪的上下游引物，同時A3和A4、B3和B4、C3和C4也分別是A區、B區、C區的測序引物。

2.根據權利要求1所述用于檢測人類免疫缺陷病毒1型耐藥基因型的引物組，其特征在于，所述引物組能夠檢測的HIV-1亞型選自CRF01_AE、CRF07_BC、CRF08_BC、CRF_5501B、CRF_57BC、CRF_62_BC、 CRF_65cpx、CRF79_0107 、CRF_85_BC、CRF86_BC、CRF80_0107、CRF100_01C或CRF101_01B。

3.權利要求1或2所述用于檢測人類免疫缺陷病毒1型耐藥基因型的引物組的應用，其特征在于，所述引物組在制備HIV-1耐藥檢測試劑盒中的應用。

4.一種高效檢測人類免疫缺陷病毒1型耐藥基因型的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括權利要求1或2所述用于檢測人類免疫缺陷病毒1型耐藥基因型的引物組。