[發(fā)明專利]一種去除角質(zhì)的藥物及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010049769.8 | 申請(qǐng)日： | 2020-01-16 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111249306A | 公開（公告）日： | 2020-06-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉賢賢;田文超;徐廣鵬;張福霞 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 劉賢賢 |
| 主分類號(hào)： | A61K33/42 | 分類號(hào)： | A61K33/42;A61K33/40;A61K47/69;A61P17/00;A61P17/02;A61K33/26 |
| 代理公司： | 北京勁創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11589 | 代理人： | 張鐵蘭 |
| 地址： | 256603 山東*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 去除 角質(zhì) 藥物 及其 制備 方法 | ||
1.一種去除角質(zhì)的藥物，其特征在于，由A組分、B組分和C組分組成，其pH為2.5～4；所述A組分含有亞鐵離子和水；所述B組分含有過氧化氫和水；所述C組分是氣相二氧化硅；所述A組分中亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.005％～0.3％；所述B組分中過氧化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02～2.5％。
2.如權(quán)利要求1所述的去除角質(zhì)的藥物，其特征在于，所述A組分、B組分和C組分的質(zhì)量比為1:2～20:0.01～0.5。
3.如權(quán)利要求1或2所述去除角質(zhì)的藥物，其特征在于，所述亞鐵離子由硫酸亞鐵、氯化亞鐵和磷酸二氫亞鐵中的一種或幾種提供。
4.如權(quán)利要求1或2任意一項(xiàng)所述去除角質(zhì)的藥物，其特征在于，A組分和B組分中不含有機(jī)物；A組分中不含能夠破壞亞鐵離子穩(wěn)定性的物質(zhì)；B組分中不含能夠破壞過氧化氫穩(wěn)定性的物質(zhì)；A組分和B組分中不含能夠破壞它們混合后亞鐵離子和過氧化氫的穩(wěn)定性的物質(zhì)。
5.如權(quán)利要求3所述去除角質(zhì)的藥物，其特征在于，A組分和B組分中不含有機(jī)物；A組分中不含能夠破壞亞鐵離子穩(wěn)定性的物質(zhì)；B組分中不含能夠破壞過氧化氫穩(wěn)定性的物質(zhì)；A組分和B組分中不含能夠破壞它們混合后亞鐵離子和過氧化氫的穩(wěn)定性的物質(zhì)。
6.一種去除角質(zhì)的藥物的制備方法，其特征在于，A組分的制備：將提供亞鐵離子的物質(zhì)稀釋至溶液中亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.005％～0.3％，即得A組分；或
將提供亞鐵離子的物質(zhì)稀釋至溶液中亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.005％～0.3％，調(diào)pH值低于4，即得A組分；
B組分的制備：將提供過氧化氫的物質(zhì)稀釋至溶液中過氧化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02～2.5％，即得B組分；或
將提供過氧化氫的物質(zhì)稀釋至溶液中過氧化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02～2.5％，調(diào)pH值低于4，即得B組分；
將A組分、B組分和C組分混勻，調(diào)pH值至2.5～4，即得去除角質(zhì)的藥物。
7.如權(quán)利要求6所述去除角質(zhì)的藥物的制備方法，其特征在于，所述稀釋為采用水稀釋或含水物質(zhì)稀釋；所述A組分、B組分和C組分混勻按照以下步驟進(jìn)行：
將A組分和C組分混勻后，再與B組分混勻；
所述A組分和C組分混勻是在密閉容器中混勻。
8.如權(quán)利要求7所述去除角質(zhì)的藥物的制備方法，其特征在于，所述含水物質(zhì)中的物質(zhì)為可溶于水的無(wú)機(jī)酸、無(wú)機(jī)堿和無(wú)機(jī)鹽中的一種或幾種；且上述物質(zhì)不會(huì)破壞A組分、B組分以及去除角質(zhì)的藥物中亞鐵離子和過氧化氫的穩(wěn)定性；所述混勻條件是溫度不高于65℃，攪拌轉(zhuǎn)速為29～2000r/min，混勻時(shí)間為3～35min；所述A組分和C組分混勻前，需除氧。
9.如權(quán)利要求8所述去除角質(zhì)的藥物的制備方法，其特征在于，所述A組分和C組分混勻條件是溫度不高于65℃，攪拌轉(zhuǎn)速為600～2000r/min，混勻時(shí)間為5～30min；所述與B組分混勻，混勻條件是溫度不高于35℃，攪拌轉(zhuǎn)速為29～100r/min，混勻時(shí)間為3～30min。
10.如權(quán)利要求6至9任意一項(xiàng)所述去除角質(zhì)的藥物的制備方法，其特征在于，稀釋亞鐵離子前，需對(duì)稀釋物進(jìn)行除氧；
稀釋提供過氧化氫的物質(zhì)前，需對(duì)稀釋物進(jìn)行除氧；
所述除氧為加熱、充入保護(hù)氣體或抽真空。
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