[發(fā)明專利]固體緩蝕防垢劑及其加工方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010049067.X | 申請(qǐng)日： | 2020-01-16 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111219168B | 公開（公告）日： | 2022-07-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉輝;張斌;韓光順;黃文輝;唐向東;朱強(qiáng) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 劉輝 |
| 主分類號(hào)： | E21B37/06 | 分類號(hào)： | E21B37/06;C02F5/14;C02F3/34 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 710021 陜西省*** | 國(guó)省代碼： | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 固體 緩蝕防垢劑 及其 加工 方法 | ||
1.一種固體緩蝕防垢劑，其特征在于：包括如下重量份數(shù)的組分:咪唑啉季銨鹽30-35份、有機(jī)磷酸8-10份、殺菌劑1-3份、分散劑0.5-1份、水20-30份; 所述有機(jī)磷酸選擇羥基乙叉二膦酸;
所述羥基乙叉二膦酸包括如下的制備步驟：步驟1：恒壓下緩慢加入三氯化磷至冰乙酸中，滴加完畢后保溫反應(yīng)50-60min，生產(chǎn)焦亞磷酸；
步驟2：將乙酸酐加入至焦亞磷酸中，升溫至120℃，保溫1-5h；
步驟3：步驟2保溫結(jié)束后冷卻至110℃，向反應(yīng)體系中滴加蒸餾水，水解3h，將多余水分整除反應(yīng)體系，制得羥基乙叉二膦酸溶液；
所述殺菌劑選擇有機(jī)胍殺菌劑;
所述分散劑選擇馬來酸-丙烯酸共聚物和丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物；
所述的固體緩蝕防垢劑的加工方法，包括如下的步驟：按重量份數(shù)配比稱取原料，混合均勻，把咪唑啉季銨鹽、有機(jī)磷酸鹽和殺菌劑均勻分散在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的分散劑中形成固體塊，收集混合物，并進(jìn)行壓塊處理，收集擠壓物、并自然風(fēng)干，即得固體緩釋防垢劑；
所述固體緩蝕防垢劑為棒狀或球狀；
固體緩釋防垢劑在進(jìn)行施工時(shí)，按要求備料；按緩蝕劑有效濃度15mg/L、有效成分90％計(jì)算，每m3產(chǎn)液量所需的藥劑材料為15g；
施工工藝包括以下步驟：
〈1〉起原井管柱：在正常作業(yè)時(shí)，起出原生產(chǎn)管柱；
〈2〉下完井管柱：將裝滿緩蝕劑的裝藥油管接裝于生產(chǎn)篩管下部；
〈3〉開井投產(chǎn)：下完井管柱后，結(jié)束施工，根據(jù)設(shè)計(jì)參數(shù)進(jìn)行生產(chǎn)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固體緩蝕防垢劑，其特征在于：咪唑啉季銨鹽的制備包括如下步驟，在帶有回流、油水分流器的裝置反應(yīng)器中，加入烷基酸350～500份，加入多乙烯多胺40～100份，攜水劑二甲苯150～250份，攪拌加熱至160℃，保持反應(yīng)溫度為140～180℃，回流6～10小時(shí)后，加入氯化芐30～50份，攪拌加熱至80～120℃，回流4～6小時(shí)，隨后升溫至120～200℃，真空壓力0.01～0.1MPa，蒸出未反應(yīng)的多乙烯多胺和二甲苯，冷卻后得到咪唑啉季銨鹽。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于劉輝，未經(jīng)劉輝許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010049067.X/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
