[發(fā)明專利]一種溫敏型壁材及其微膠囊制劑與制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010041637.0
• 申請(qǐng)日: 2020-01-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111226922A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-06-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬敏;杜月瀅;李寅;周孟龍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州豐倍生物科技有限公司
• 主分類號(hào): A01N25/28
• 分類號(hào): A01N25/28;C08B13/00;C08F271/02;C08F275/00;C08F222/14;C08F251/02;C08F220/54;C08F283/02
• 代理公司: 廣州市越秀區(qū)哲力專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 44288
• 代理人: 楊艷

本發(fā)明公開(kāi)了一種溫敏型壁材，包括溫敏材料改性的高分子壁材；所述溫敏材料為聚乙烯吡咯烷酮、甘油磷酸、硬脂酸、脫半乳糖木葡聚糖或明膠?殼聚糖、聚N?異丙基丙烯酰胺、羥丁基殼聚糖。該溫敏型壁材在不同溫度下釋放藥物，靈活控制藥物釋放時(shí)間，減少藥害同時(shí)延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。可應(yīng)用于作物的生長(zhǎng)周期的全程用藥防護(hù)，減少用藥次數(shù)，提高作物管理效率。本發(fā)明還提供了相應(yīng)的微膠囊與制備方法。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及農(nóng)藥制劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種溫敏型壁材及其微膠囊制劑與制備方法。

背景技術(shù)

中國(guó)是農(nóng)業(yè)大國(guó)，農(nóng)業(yè)用化學(xué)藥劑的消耗量自然居高不下。近年來(lái)，迫于環(huán)境保護(hù)和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的雙重壓力，國(guó)家針對(duì)高毒、高殘留、高風(fēng)險(xiǎn)農(nóng)藥的限產(chǎn)、停產(chǎn)政策不斷出臺(tái)。農(nóng)藥制劑加工業(yè)面臨著一場(chǎng)深刻的變革，而這一變革使得農(nóng)藥制劑向緩釋化、低溶劑化、水基化的發(fā)展日漸成為必然趨勢(shì)。

隨著人們安全知識(shí)和環(huán)保意識(shí)的不斷增強(qiáng)，研究和開(kāi)發(fā)水性粒狀緩釋多功能、省力化和精細(xì)化的農(nóng)藥新劑型已成為國(guó)內(nèi)外的熱點(diǎn)，微膠囊農(nóng)藥技術(shù)正逐步成為農(nóng)藥新劑型的一個(gè)重要發(fā)展趨勢(shì)。之所以微膠囊技術(shù)能夠作為農(nóng)藥緩釋技術(shù)的首選工藝，是因?yàn)槲⒛z囊本身為較成熟藥物載體，具有保護(hù)芯材、降低藥害，含量高，具有持效期長(zhǎng)、緩釋、毒性低、安全、方便等優(yōu)點(diǎn)。

但常見(jiàn)農(nóng)用微膠囊壁材性能單一多為合成高分子材料，成本高、易凝聚，不易被土壤所降解，且包裹藥物種類單一、釋放速率不可控。

因此為減少施藥次數(shù)，故改造天然高分子材料添加溫度控釋功能，反應(yīng)條件溫和，制得的溫敏微膠囊無(wú)毒、載藥種類多、成本低。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的之一在于提供一種對(duì)溫度敏感、可控性發(fā)揮藥效的溫敏型壁材。

本發(fā)明的目的之二在于提供基于上述溫敏型壁材的微膠囊制劑。

本發(fā)明的目的之三在于提供基于上述微膠囊制劑的制備方法。

本發(fā)明的目的之一采用如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：

一種溫敏型壁材，該溫敏型壁材為溫敏材料改性的高分子壁材；所述溫敏材料為聚乙烯吡咯烷酮、甘油磷酸、硬脂酸、脫半乳糖木葡聚糖或明膠-殼聚糖、聚N-異丙基丙烯酰胺、羥丁基殼聚糖；所述高分子壁材為變性淀粉、纖維素衍生物、多糖類衍生物或聚酯；所述改性為物理改性或化學(xué)改性，所述溫敏型壁材的LCST為18-40℃。

該溫敏型壁材通過(guò)對(duì)高分子壁材進(jìn)行改性后，改善了壁材的水溶性，可形成溫敏型溶膠，可包覆農(nóng)藥原藥以形成微膠囊，在指定的LCST溫度內(nèi)釋放農(nóng)藥原藥。

進(jìn)一步地，所述變性淀粉為辛烯基琥珀酸淀粉酯。

進(jìn)一步地，所述纖維素衍生物為羥甲基丙基纖維素、甲基纖維素、鄰苯二甲酸醋酸纖維素。

進(jìn)一步地，所述多糖類衍生物為環(huán)糊精、脫半乳糖改性木葡聚糖、瓜爾膠、海藻酸鈉。

進(jìn)一步地，所述聚酯為脂肪族聚碳酸酯、聚磷酸酯或聚原酸酯。

進(jìn)一步地，所述物理改性的對(duì)象為多糖類衍生物、纖維素衍生物或變性淀粉；所述物理改性的方法為：在弱酸性或堿性條件下前處理壁材，采用機(jī)械攪拌、加熱改性或超聲異相改性方式將溫敏型材料均勻地分散在含有壁材的分散介質(zhì)中，冷貯后取出，25-35℃恒溫水浴以透析袋截留內(nèi)容物為終點(diǎn)，收集生成物，即為溫敏型壁材；

所述化學(xué)改性的對(duì)象為聚酯，所述化學(xué)改性的方法為：加入引發(fā)劑和催化劑，在惰性氛圍下加入溫敏型材料，進(jìn)行無(wú)規(guī)共聚、嵌段共聚、乳液聚合、反相微乳液聚合、離子型聚合、原子轉(zhuǎn)移聚合、縮聚或自由基交聯(lián)改性法修飾聚酯，分散回流，調(diào)節(jié)pH為中性，得到溫敏型壁材。

本發(fā)明的目的之二采用如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：