[發(fā)明專利]一種防治牛羊軟癱病的藥物及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010041062.2 | 申請(qǐng)日: | 2020-01-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111228298A | 公開(公告)日: | 2020-06-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王占鋒;方建軍;張曉波;范會(huì)芳 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 開封嘉駿生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K33/04 | 分類號(hào): | A61K33/04;A61P3/02;A61P39/00;A61P3/10;A61P1/16;A61P21/00;A61K31/662;A61K31/7076;A61K31/593;A61K31/047;A61K31/07;A61K31/355 |
| 代理公司: | 成都弘毅天承知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51230 | 代理人: | 沈穎 |
| 地址: | 475500 河南*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 防治 牛羊 軟癱病 藥物 及其 制備 方法 | ||
1.一種防治牛羊軟癱病的藥物,其特征在于,每升該藥物包含以下物質(zhì):維生素A棕櫚酸酯700萬~1100萬單位、維生素D3乙酸乙酯400萬~600萬單位、維生素E乙酸乙酯10~30g、25-羥基膽鈣化醇15~25mg、葡萄糖酸鈣100~150g、亞硒酸鈉500~800mg、布他磷50~100g、三磷酸腺苷2.5~6g、肌醇30~60g、乳化劑100~150g、助乳化劑20~30g、抗氧劑10~15g、表面活性劑30~50g,余量為純化水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防治牛羊軟癱病的藥物,其特征在于,每升該藥物包含以下物質(zhì):維生素A棕櫚酸酯1100萬單位、維生素D3乙酸乙酯500萬單位、維生素E乙酸乙酯30g、25-羥基膽鈣化醇20mg、葡萄糖酸鈣150g、亞硒酸鈉700mg、布他磷100g、三磷酸腺苷6g、肌醇60g、乳化劑150g、助乳化劑25g、抗氧劑15g、表面活性劑50g,余量為純化水。
3.一種防治牛羊軟癱病的藥物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將維生素A棕櫚酸酯、維生素D3乙酸乙酯、維生素E乙酸乙酯、25-羥基膽鈣化醇依次加入帶乳化頭的配液罐中,攪拌混合均勻,然后把乳化劑、助乳化劑、表面活性劑加入罐中乳化剪切混合均勻,過均質(zhì)機(jī)制成油相溶液備用;
(2)將葡萄糖酸鈣、亞硒酸鈉、布他磷、三磷酸腺苷、肌醇、抗氧劑依次溶解于純化水中,攪拌至全部溶解,制成水相溶液備用;
(3)將油相溶液緩慢加入至水相溶液中,邊加邊攪拌至透明狀黃色液體,調(diào)pH值至3.5~5.5,過均質(zhì)機(jī)使油狀液體和水相液體充分混合均質(zhì)至15~30nm的納米乳,最后用純化水定容,經(jīng)過濾后在無菌環(huán)境下分裝于PET材質(zhì)的塑料瓶中即得權(quán)利要求1或2所述的防治牛羊軟癱病的藥物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種防治牛羊軟癱病的藥物的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中配液罐的夾層溫度始終保持40~50℃,乳化剪切時(shí)間為1~2個(gè)小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種防治牛羊軟癱病的藥物的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中配液罐保持溫度在50℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種防治牛羊軟癱病的藥物的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中過濾是指用孔徑0.11~0.22um濾膜的板框過濾器進(jìn)行過濾。
7.根據(jù)權(quán)利要求3~6任一項(xiàng)所述的一種防治牛羊軟癱病的藥物的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)和(2)中,過均質(zhì)機(jī)的操作具體為:將溶液邊攪拌邊通過管道在壓力為25MPa下過均質(zhì)機(jī)反復(fù)循環(huán)1小時(shí)。
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