[發(fā)明專利]一種基于CoNx

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010041026.6
• 申請(qǐng)日: 2020-01-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111232955A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-06-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙振路;高存源;沙琦琦;懷杰;王建榮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 濟(jì)南大學(xué)
• 主分類號(hào): C01B32/16
• 分類號(hào): C01B32/16;H01M4/90;H01M4/96;H01M4/88
• 代理公司: 濟(jì)南泉城專利商標(biāo)事務(wù)所 37218
• 代理人: 安麗艷

1.一種基于CoN_x的螺旋狀氮摻雜碳納米管的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將ZIF-67于350℃煅燒1.5小時(shí)，800℃煅燒3.5h，降溫后獲得黑色粉末；

（2）將步驟（2）的所得黑色粉末和三聚氰胺混合，依次于520℃煅燒2小時(shí)，540℃煅燒2小時(shí)，800℃煅燒2小時(shí)，獲得螺旋狀氮摻雜碳納米管。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）和步驟（2）中，升溫速度為3℃/min；800℃到500℃降溫速率為5℃/min，500℃以下自然降溫。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，三聚氰胺的添加量為ZIF-67質(zhì)量的2倍。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述ZIF-67采用以下方法制備獲得：

將Co（NO₃）₂·6H₂O和CTAB溶于水中，再將2-甲基咪唑溶于水中，混合兩種溶液并攪拌30分鐘，室溫放置24小時(shí)，得到紫色溶液，然后離心、洗滌后，干燥。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述Co（NO₃）₂·6H₂O、CTAB、2-甲基咪唑和水的摩爾比為66：1：3686：333333。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述離心速度為8000rpm，離心時(shí)間為15分鐘；所述洗滌步驟為乙醇清洗3次。

7.一種如權(quán)利要求1-6任一制備方法獲得的螺旋狀氮摻雜碳納米管，其特征在于，形狀是類彈簧的螺旋狀結(jié)構(gòu)，管的直徑約50nm，所述管的尖端包裹CoN_x納米顆粒，所述管的表面上均勻分散CoN_x納米顆粒。

8.一種如權(quán)利要求7所述的基于CoN_x的螺旋狀氮摻雜碳納米管作為氧還原催化劑的用途。