[發明專利]一種改性有機硅蠟乳液光亮劑的制備方法

在審

• 申請號: 202010039601.9
• 申請日: 2020-01-15
• 公開（公告）號: CN111234698A
• 公開（公告）日: 2020-06-05
• 發明（設計）人: 張華
• 申請（專利權）人: 啟東曦瑞新材料科技有限公司
• 主分類號: C09D183/12
• 分類號: C09D183/12;C09D7/62;C08G77/46;C09G1/02
• 代理公司: 上海思牛達專利代理事務所(特殊普通合伙) 31355
• 代理人: 雍常明

1.一種改性有機硅蠟乳液光亮劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、納米氧化鋁的改性：

a.將納米氧化鋁置于RF冷等離子體處理設備中進行處理，在處理的同時進行特定功率的微波處理，處理5～9min后，取出納米氧化鋁備用；

b.先將操作a中處理后的納米氧化鋁在超聲波的輔助作用下均勻份分散到改性劑中，然后將所得的分散液置于反應釜中，將反應釜中的溫度升至130～160℃，將反應釜中的壓力升至3～5MPa，維壓處理30～40s后，快速泄壓至常壓，待冷卻至室溫后，離心得固體粉末，最后經過乙醇洗滌、抽濾、真空干燥即得改性納米氧化鋁備用；

S2、改性長鏈烷基聚醚硅油的制備：

a.先稱取相應重量份的含氫硅油130～150份、十二烯烴120～130份、烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚6～7份，依次加入到三口燒瓶中，攪拌混勻后，置于浴鍋內，緩慢升溫至80～84℃，然后向三口瓶中滴加氯鉑酸-異丙醇溶液，恒溫浴熱2～3h后得無色透明的油狀液體備用；

b.將步驟S1中所得的納米氧化鋁均勻的分散到水溶劑中后，將所得的分散液和操作a中所得的油狀液體按照重量份為1:80～90共同倒入電解槽內，攪拌混勻后，滴加氨水調節pH至7.2～7.8，接通電源，加熱電離處理30～40min后，停止加熱電離處理，降溫至35～45℃倒出，得改性聚醚硅油備用；

S3、改性有機硅蠟乳液的制備：

稱取相應重量份的步驟S2所得的改性長鏈烷基聚醚硅油100～120份、山梨醇酐單月桂酸酯2～2.4份、十二烷基苯磺酸鈉1.4～1.9份、異構十三醇聚氧乙烯醚3～4份共同投入微射流高壓均質機內進行均質處理，處理50～60s后，用去離子水將其乳化成固含量為20～30％的乳液；

S4、成品的制備：

稱取相應重量份的步驟S3所得的改性有機硅蠟乳液80～90份、壬基酚3～4份、殺菌劑0.12～0.14份共同投入攪拌罐內，攪拌混勻后，升溫至75～85℃，然后稱取聚乙二醇6～8份加入到攪拌罐內，攪拌至完全溶解即可。

2.根據權利要求1所述一種改性有機硅蠟乳液光亮劑的制備方法，其特征在于，步驟S1操作a中所述的冷等離子體的處理功率為200～240W，氣體流量為6～8L/min。

3.根據權利要求1所述一種改性有機硅蠟乳液光亮劑的制備方法，其特征在于，步驟S1操作a中所述的微波的處理功率為600～700W。

4.根據權利要求1所述一種改性有機硅蠟乳液光亮劑的制備方法，其特征在于，步驟S1操作b中所述的超聲波的頻率為40～50kHz。

5.根據權利要求1所述一種改性有機硅蠟乳液光亮劑的制備方法，其特征在于，步驟S1操作b中所述的改性劑中各成分及對應重量百分比為：鈦酸丁酯6～8％、吐溫60 2～4％、甘膽酸鈉3～5％、丙酮6～7％、富里酸0.8～0.9％，余量為去離子水。

6.根據權利要求1所述一種改性有機硅蠟乳液光亮劑的制備方法，其特征在于，步驟S2操作操作a中所述的氯鉑酸-異丙醇溶液的滴加量按Pt計量為總配方量的3～5ppm。

7.根據權利要求1所述一種改性有機硅蠟乳液光亮劑的制備方法，其特征在于，步驟S2操作b中所述的加熱電離處理的技術條件均為：加載電壓為220～240V，電流為1～2A，溫度為60～70℃。

8.根據權利要求1所述一種改性有機硅蠟乳液光亮劑的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述的均質處理時的工作壓力為20～30MPa。