[發(fā)明專利]用于制備緩解疼痛藥物的組合物及藥物制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010039179.7 | 申請(qǐng)日: | 2020-01-14 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111067996A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-04-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫德玉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 林延光;孫曉平 |
| 主分類號(hào): | A61K36/898 | 分類號(hào): | A61K36/898;A61P19/02;A61P19/06;A61P25/00;A61P29/00;A61P35/00;A61K35/38;A61K31/726;A61K31/125;A61K31/12 |
| 代理公司: | 東莞市卓越超群知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 44462 | 代理人: | 駱愛(ài)文;王超銀 |
| 地址: | 755100 寧夏回族自*** | 國(guó)省代碼: | 寧夏;64 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 制備 緩解 疼痛 藥物 組合 方法 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了用于制備緩解疼痛藥物的組合物,包括白楊樹(shù)皮、川芎、姜黃素、龍腹香、制附子、魚(yú)骨素、野山參、補(bǔ)骨脂、透骨草、獨(dú)椒、刺果番荔枝、天南星、血竭、乳香、沒(méi)藥、巴西人參果、樟腦;本組合物可以添加合適的輔料,制成適合內(nèi)服或外用口服液、貼劑、涂抹劑、緩釋劑等劑型。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域,具體是用于制備緩解疼痛藥物的組合物及藥物制備方法。
背景技術(shù)
流行病學(xué)調(diào)查顯示85%以上的成年人都有不同程度的痛癥,目前疼痛患者逐年上升、并年輕化,每年經(jīng)濟(jì)損失費(fèi)高達(dá)17億多。大約3%以上因關(guān)節(jié)、腰腿嚴(yán)重疼痛而病退或離職,據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)97%以上患者均屬類風(fēng)濕及痛風(fēng)所致死忘或致殘。類風(fēng)濕及痛風(fēng),西醫(yī)治療除用激素消炎止痛外,尚無(wú)特效藥物治療,而口服西藥毒副反應(yīng)及大,嚴(yán)重影響肝腎及造血功能。
目前仍沒(méi)有治療風(fēng)濕痺痛的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),隨著醫(yī)學(xué)科研枝術(shù)不斷發(fā)展,開(kāi)發(fā)出透皮給藥、滲透性強(qiáng)、見(jiàn)效快、作用持久、安全可靠療效肯定、毒副作用小、針對(duì)性強(qiáng)、使用方便,藥源廣而價(jià)兼易得等優(yōu)點(diǎn)的中藥外用制劑,為將來(lái)治療癌癥晚期、風(fēng)濕病痛及痛風(fēng)開(kāi)辟了新的途徑。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是用于制備緩解疼痛藥物的組合物及藥物制備方法,本發(fā)明是組合物制成的藥物,具有祛風(fēng)除濕、消炎止痛、舒筋活絡(luò)、特別是對(duì)晚期癌癥的疼痛具有顯著效果。本發(fā)明的藥物做成貼劑、涂抹劑,治療晚期癌癥疼痛、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性心臟病、痛風(fēng)及痛風(fēng)所致的并發(fā)癥療效好、副作用小的中藥外用制劑。
用于制備緩解疼痛藥物的組合物,由以下重量份成分:白楊樹(shù)皮50~100份、川芎15~20份、姜黃素10~15份、龍腹香0.1~0.3份、制附子10~12份、魚(yú)骨素50~150份、野山參35~50份、補(bǔ)骨脂15~30份、透骨草30~70份、獨(dú)椒25~30份、刺果番荔枝100~200份、天南星50~100份、血竭50~100份、乳香15~25份、沒(méi)藥15~25份、巴西人參果20~30份、樟腦3~5份。
優(yōu)選的,用于制備緩解疼痛藥物的組合物,由以下重量份成分:白楊樹(shù)皮80份、川芎18份、姜黃素12份、龍腹香0.2份、制附子11份、魚(yú)骨素100份、野山參40份、補(bǔ)骨脂20份、透骨草50份、獨(dú)椒28份、刺果番荔枝150份、天南星80份、血竭80份、乳香20份、沒(méi)藥20份、巴西人參果25份、樟腦4份
優(yōu)選的,所述組合物還包括微晶纖維素30%、硬脂酸鎂1%、十二烷基硫酸鈉3%、羥丙基甲基纖維素60克、75%乙醇適量、丙二醇3克、聚乙二醇6000,1克。
本組合物可以添加合適的輔料,制成適合內(nèi)服或外用口服液、貼劑、涂抹劑、緩釋劑等劑型。
用于制備緩解疼痛外用藥物的制備方法,包括以下制備步驟:
步驟一,按配方量稱取原料藥材,取配方量90%的天南星、血竭、乳香、沒(méi)藥、用75%乙醇為溶劑,浸漬48小時(shí),以每千克1ml/min的速度滲濾,收集濾液,回收乙醇,并繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度為1.08~1.10的浸膏;
步驟二,加入血竭、樟腦及水,并加入剩余10%天南星、姜黃素、乳香、沒(méi)藥等藥物,用膠體磨研磨備用,取明膠加水,60度下溶解,加入甘油、硅藻土,與上述天南星等備用溶液混合均勻,制得涂布液;
步驟三,將制得的涂布液涂布、切割、制成貼劑。
一種用于制備緩解疼痛外用藥物的制備方法,包括以下制備步驟:
步驟一,按配方量稱取原料藥材,取配方量取白楊皮提取物、制附子提取物、骨脂原料粉、刺果番荔枝提取物、姜黃素、等原料粉、微晶纖維素、淀粉全部置于流化床中、按照操作參數(shù)表參數(shù)、噴霧適量蒸餾水進(jìn)行粘合,待微丸長(zhǎng)至一定大小時(shí)停噴,并適當(dāng)干燥。過(guò)篩,選取30和60目的微丸;
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于林延光;孫曉平,未經(jīng)林延光;孫曉平許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010039179.7/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





