[發(fā)明專利]一種氮化硅纖維表面處理劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010035355.X | 申請日: | 2020-01-14 |
| 公開(公告)號: | CN111188195A | 公開(公告)日: | 2020-05-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 許健根 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東東方一哥新材料股份有限公司 |
| 主分類號: | D06M15/256 | 分類號: | D06M15/256;D06M15/356;D06M13/432;D06M13/328;D06M15/643;D06M15/647;D06M13/148;D06M13/144;D06M13/165;D06M15/09;D06M15/15 |
| 代理公司: | 北京勁創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11589 | 代理人: | 張鐵蘭 |
| 地址: | 528325 廣東省佛*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氮化 纖維 表面 處理 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種氮化硅纖維表面處理劑及其制備方法,該表面處理劑包括以下按照重量份的原料:聚四氟乙烯34?49份、聚二甲基二烯丙基氯化銨17?28份、尿素9?17份、乙氧基化脂肪族烷基胺8?14份、親水油劑2?6份、助劑1.6?3.9份、增稠劑2?6份。本發(fā)明的表面處理劑在各組分的協(xié)同作用下能夠有效作用于氮化硅纖維,增強(qiáng)氮化硅纖維的耐高溫性能,避免其在高溫下發(fā)生分解而使強(qiáng)度產(chǎn)生下降,保證其作為耐高溫材料的有效使用,同時不會對氮化硅限位的其他性能產(chǎn)生太大影響。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及纖維原料相關(guān)領(lǐng)域,具體是一種氮化硅纖維表面處理劑及其制備方法。
背景技術(shù)
氮化硅纖維一種耐高溫、高強(qiáng)度陶瓷纖維,其化學(xué)式為Si3N4,具有類似于碳化硅纖維的力學(xué)性能和應(yīng)用領(lǐng)域,耐化學(xué)腐蝕和耐高溫性能好,是高性能陶瓷基復(fù)合材料的增強(qiáng)纖維之一。該材料是未來航天航空、汽車發(fā)動機(jī)等耐高溫部件最有希望的候選材料,有著廣泛的應(yīng)用前景。
雖然氮化硅纖維的各項性能較為優(yōu)異,但是仍存在一定的缺陷,比如其在作為耐高溫材料時,由于碳化硅纖維由于含有較多的SixCyOz相,故在高溫時容易發(fā)生分解而使強(qiáng)度急劇下降,因此有必要對碳化硅纖維進(jìn)行一定的預(yù)處理,而較為常見的方式就是利用表面處理劑對碳化硅纖維進(jìn)行處理。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種氮化硅纖維表面處理劑及其制備方法,以解決上述問題。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
一種氮化硅纖維表面處理劑,包括以下按照重量份的原料:聚四氟乙烯34-49份、聚二甲基二烯丙基氯化銨17-28份、尿素9-17份、乙氧基化脂肪族烷基胺8-14份、親水油劑2-6份、助劑1.6-3.9份、增稠劑2-6份。
在進(jìn)一步的方案中:包括以下按照重量份的原料:聚四氟乙烯39-44份、聚二甲基二烯丙基氯化銨20-25份、尿素11-15份、乙氧基化脂肪族烷基胺10-12份、親水油劑3-5份、助劑2.1-3.3份、增稠劑3-5份。
在進(jìn)一步的方案中:包括以下按照重量份的原料:聚四氟乙烯42份、聚二甲基二烯丙基氯化銨22份、尿素13份、乙氧基化脂肪族烷基胺11份、親水油劑4份、助劑2.8份、增稠劑4份。
在進(jìn)一步的方案中:所述親水油劑由硅油劑、自乳化硅油、雙氨基硅油和聚醚硅油中的至少兩種混合而成。
在進(jìn)一步的方案中:所述親水油劑由硅油劑和雙氨基硅油按照重量比4:3混合而成。
在進(jìn)一步的方案中:所述助劑為丙二醇、丁醚、乙二醇丁、乙二醇或叔丁醇。
在進(jìn)一步的方案中:所述增稠劑由羧甲基纖維素和丙二醇藻蛋白酸酯按照重量比1:2混合而成。
所述氮化硅纖維表面處理劑的制備方法,包括以下步驟:
1)將聚二甲基二烯丙基氯化銨溶于質(zhì)量倍是其2-4倍的去離子水,充分?jǐn)嚢瑁稚⒕鶆蚝蟮玫骄鄱谆┍然@溶液備用;
2)將聚四氟乙烯和乙氧基化脂肪族烷基胺混合,升溫至56-71℃,并在該溫度下攪拌12-17min,然后再升溫至102-115℃,繼續(xù)攪拌5-9min,得到混合物A;
3)在混合物A中加入聚二甲基二烯丙基氯化銨溶液,混合均勻后再加入尿素,升溫至95-107℃,超聲波處理5-11min,得到混合物B;
4)在混合物B中加入親水油劑、助劑和增稠劑,在常溫下混合均勻,即得所述氮化硅纖維表面處理劑。
在進(jìn)一步的方案中:所述步驟3)中超聲波功率為800-1100W。
在進(jìn)一步的方案中:所述步驟3)中聚二甲基二烯丙基氯化銨溶液分至少兩次計入到混合物中,加入期間不斷攪拌。
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