[發(fā)明專利]用前房?jī)?nèi)比馬前列素植入物的眼內(nèi)壓降低

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010034408.6
• 申請(qǐng)日: 2011-04-14
• 公開（公告）號(hào): CN111450041A
• 公開（公告）日: 2020-07-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: P·M·休斯;M·R·羅賓遜;J·A·伯克
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 阿勒根公司
• 主分類號(hào): A61K9/00
• 分類號(hào): A61K9/00;A61K31/5575;A61K47/34;A61K47/10;A61P27/06;A61F9/00
• 代理公司: 北京北翔知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11285
• 代理人: 曲蕾;張廣育

1.一種用于治療眼內(nèi)壓(IOP)升高的生物可降解的眼內(nèi)植入物，其中所述植入物包含治療組分和生物可降解的聚合物基質(zhì)，該治療組分主要由比馬前列素、其鹽以及其混合物組成，并且所述生物可降解的聚合物基質(zhì)主要由PLA、PLGA或其組合組成。

2.如權(quán)利要求1所述的植入物，其中所述植入物由API 5％至40％，R203S 10％至60％，R202H 5％至20％，RG752S 5％至40％，PEG 3350 0％至15％組成，其中API是比馬前列素。

3.如權(quán)利要求1所述的植入物，其中所述植入物由API 30％、R203S 45％、R202H 20％、PEG 3350 5％組成或由API 20％、R203S 45％、R202H 10％、RG752S 20％、PEG 3350 5％組成，其中API是比馬前列素。

4.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的植入物，其中所述植入物待被放在需要治療的患者眼睛中，且其中所述植入物待被放在一個(gè)前房?jī)?nèi)位置中在六點(diǎn)鐘位置處以便擴(kuò)張所述眼睛中源自施萊姆管的外流通道從而經(jīng)由對(duì)流在整個(gè)眼前段上充分地混合所述比馬前列素。

5.如權(quán)利要求4所述的植入物，其中所述植入物待被放在一個(gè)前房?jī)?nèi)位置中以便擴(kuò)張鞏膜外層靜脈叢和結(jié)膜靜脈叢中的血管。

6.如權(quán)利要求4所述的植入物，其中所述植入物待被放在所述眼睛的前房?jī)?nèi)。

7.如權(quán)利要求4所述的植入物，其中所述植入物被放在所述眼睛的虹膜角膜角內(nèi)。

8.如權(quán)利要求4所述的植入物，其中使用眼部植入物遞送組件將植入物放入所述眼睛中，所述組件包括：(a)套管，其具有外壁、近端、近端開口、遠(yuǎn)端、遠(yuǎn)端開口以及穿過所述套管延伸的內(nèi)腔；(b)眼部植入物，其經(jīng)過尺寸和結(jié)構(gòu)設(shè)定以便于植入眼睛中，所述眼部植入物位于所述內(nèi)腔內(nèi)；以及(c)具有閉合遠(yuǎn)端的蓋子，其與所述套管的所述外壁接觸并且遮蓋所述套管的所述遠(yuǎn)端和所述遠(yuǎn)端開口，所述蓋子被構(gòu)造來允許所述套管的所述遠(yuǎn)端和所述遠(yuǎn)端開口在所述套管被送入眼睛中時(shí)通過穿過所述蓋子。

9.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述植入物具有大約0.1mm至1mm的直徑范圍和0.1mm至6mm的長(zhǎng)度范圍。

10.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述IOP從基線降低了至少-60％。

11.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述IOP降低的量大于用局部比馬前列素獲得的降低量。

12.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的植入物，其中比馬前列素在植入物被放入眼睛中后在大于約1周的一段時(shí)期內(nèi)被釋放入眼睛中。