[發(fā)明專利]一種La1-x 在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010033254.9 | 申請(qǐng)日: | 2020-01-13 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111196721A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-05-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 姚青榮;饒光輝;田創(chuàng);王江;周懷營(yíng) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 桂林電子科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C04B35/40 | 分類號(hào): | C04B35/40;C04B35/622;C04B35/624;H01F1/34;H01F41/02 |
| 代理公司: | 北京眾合誠(chéng)成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246 | 代理人: | 鄒仕娟 |
| 地址: | 541004 廣西*** | 國(guó)省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 la base sub | ||
1.一種La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料的制備方法,其特征在于,該方法包含:
(1)將原料硝酸鉍、硝酸鐵和硝酸鑭作為Bi、Fe、La的離子源,按La1-xBixFeO3化學(xué)計(jì)量比稱樣配料,0≤x≤0.5,將稱取的樣品溶入質(zhì)量比為1:5稀硝酸中,得到金屬離子溶液;
(2)在所述金屬離子溶液中加入檸檬酸,檸檬酸與該金屬離子之和的摩爾比為2~4:1,調(diào)節(jié)pH為5~8,加入乙二醇,形成一定濃度的溶液;
(3)將步驟(2)得到的溶液于60~80℃中攪拌直至溶液均勻,呈透明濕凝膠狀;
(4)將濕凝膠于80~100℃干燥,然后在400~500℃預(yù)燒,得到前驅(qū)體粉末;
(5)在所述前驅(qū)體粉末中加入聚乙烯醇膠水,研磨造粒,在10~15Mpa壓力下壓制成形;
(6)將壓制成形的樣品于400~500℃預(yù)燒,然后在600~1300℃退火,得到La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料的制備方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述稀硝酸和總原料的質(zhì)量比為5:1~2。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料的制備方法,其特征在于,在步驟(3)中,所述攪拌時(shí)間為2~6h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料的制備方法,其特征在于,在步驟(4)中,所述干燥時(shí)間為5~8h;所述預(yù)燒時(shí)間為2~6h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料的制備方法,其特征在于,在步驟(5)中,所述聚乙烯醇膠水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7~8%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料的制備方法,其特征在于,在步驟(5)中,所述壓制成形的樣品,厚度為1~2mm,直徑為10~12mm。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料的制備方法,其特征在于,在步驟(6)中,所述預(yù)燒時(shí)間為2~4h;所述退火時(shí)間為3~6h。
8.一種稀土鐵氧體磁性材料,其特征在于,該磁性材料的結(jié)構(gòu)式為L(zhǎng)a1-xBixFeO3,其中,0≤x≤0.5。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料,其特征在于,所述x=0.1、0.2、0.3、0.4和0.5。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料,其特征在于,該磁性材料通過(guò)如權(quán)利要求1-7中任意一項(xiàng)所述的制備方法獲得。
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