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[發(fā)明專利]一種La1-x在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010033254.9 申請(qǐng)日: 2020-01-13
公開(kāi)(公告)號(hào): CN111196721A 公開(kāi)(公告)日: 2020-05-26
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 姚青榮;饒光輝;田創(chuàng);王江;周懷營(yíng) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 桂林電子科技大學(xué)
主分類號(hào): C04B35/40 分類號(hào): C04B35/40;C04B35/622;C04B35/624;H01F1/34;H01F41/02
代理公司: 北京眾合誠(chéng)成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246 代理人: 鄒仕娟
地址: 541004 廣西*** 國(guó)省代碼: 廣西;45
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 la base sub
【權(quán)利要求書】:

1.一種La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料的制備方法,其特征在于,該方法包含:

(1)將原料硝酸鉍、硝酸鐵和硝酸鑭作為Bi、Fe、La的離子源,按La1-xBixFeO3化學(xué)計(jì)量比稱樣配料,0≤x≤0.5,將稱取的樣品溶入質(zhì)量比為1:5稀硝酸中,得到金屬離子溶液;

(2)在所述金屬離子溶液中加入檸檬酸,檸檬酸與該金屬離子之和的摩爾比為2~4:1,調(diào)節(jié)pH為5~8,加入乙二醇,形成一定濃度的溶液;

(3)將步驟(2)得到的溶液于60~80℃中攪拌直至溶液均勻,呈透明濕凝膠狀;

(4)將濕凝膠于80~100℃干燥,然后在400~500℃預(yù)燒,得到前驅(qū)體粉末;

(5)在所述前驅(qū)體粉末中加入聚乙烯醇膠水,研磨造粒,在10~15Mpa壓力下壓制成形;

(6)將壓制成形的樣品于400~500℃預(yù)燒,然后在600~1300℃退火,得到La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料的制備方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述稀硝酸和總原料的質(zhì)量比為5:1~2。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料的制備方法,其特征在于,在步驟(3)中,所述攪拌時(shí)間為2~6h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料的制備方法,其特征在于,在步驟(4)中,所述干燥時(shí)間為5~8h;所述預(yù)燒時(shí)間為2~6h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料的制備方法,其特征在于,在步驟(5)中,所述聚乙烯醇膠水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7~8%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料的制備方法,其特征在于,在步驟(5)中,所述壓制成形的樣品,厚度為1~2mm,直徑為10~12mm。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料的制備方法,其特征在于,在步驟(6)中,所述預(yù)燒時(shí)間為2~4h;所述退火時(shí)間為3~6h。

8.一種稀土鐵氧體磁性材料,其特征在于,該磁性材料的結(jié)構(gòu)式為L(zhǎng)a1-xBixFeO3,其中,0≤x≤0.5。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料,其特征在于,所述x=0.1、0.2、0.3、0.4和0.5。

10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的La1-xBixFeO3稀土鐵氧體磁性材料,其特征在于,該磁性材料通過(guò)如權(quán)利要求1-7中任意一項(xiàng)所述的制備方法獲得。

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