[發(fā)明專利]治療慢性肝損傷湯劑及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010033005.X
• 申請(qǐng)日: 2020-01-13
• 公開（公告）號(hào): CN113101339B
• 公開（公告）日: 2022-05-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李若飛;齊亞娟;王寰;蘭丁璇;陳佳銳;陳雅靜;宋宏宇;李一達(dá);高明明;趙晨蕾
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華北理工大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K36/8967
• 分類號(hào): A61K36/8967;A61P1/16
• 代理公司: 天津創(chuàng)智天誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 12214
• 代理人: 李蕊

1.一種中藥組合物在制備治療慢性肝損傷藥物中的應(yīng)用，其特征在于，中藥組合物由百合和烏藥組成或?qū)Π俸虾蜑跛幗岫桑促|(zhì)量份數(shù)計(jì)，所述百合和烏藥的比為(8~12):(1~5）。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，浸提的方法包括以下步驟：

步驟1，將百合和烏藥混合，進(jìn)行2次水提，其中，

第1次水提：加入水，先浸泡40~60分鐘，再于70~80℃熬制40~60分鐘，過濾，得到第一濾液和濾渣；

第2次水提：將所述濾渣加入水，于70~80℃熬制40~60分鐘，過濾，得到第二濾液；

步驟2，將所述第一濾液和第二濾液混合，得到原液，濃縮所述原液至濃度為0.30~7.61g/mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，在所述步驟1中，所述百合和烏藥的質(zhì)量份數(shù)和第1次水提所加入水的體積份數(shù)的比為1:(6~10)，所述質(zhì)量份數(shù)為g，所述體積份數(shù)為mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，在所述步驟1中，所述百合和烏藥的質(zhì)量份數(shù)和第2次水提所加入水的體積份數(shù)的比為1:(4~8)，所述質(zhì)量份數(shù)為g，所述體積份數(shù)為mL。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，在所述步驟2中，濃縮至濃度為0.50~4.6g/mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，治療慢性肝損傷藥物為減少肝臟纖維化程度藥物。