[發(fā)明專利]一種具有珊瑚礁狀結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯微孔泡沫及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010032076.8
• 申請(qǐng)日: 2020-01-13
• 公開（公告）號(hào): CN111138707B
• 公開（公告）日: 2021-06-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張水洞;朱靜漪
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C08J9/12
• 分類號(hào): C08J9/12;C08L69/00;C08L95/00
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 宮愛鵬

1.一種具有珊瑚礁狀結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯微孔泡沫的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將聚碳酸酯和微孔有機(jī)聚合物在加熱條件下混煉，微孔有機(jī)聚合物和聚碳酸酯的質(zhì)量比為0.5：99.5～10：90，得到所述微孔有機(jī)聚合物/聚碳酸酯復(fù)合材料，所述微孔有機(jī)聚合物為瀝青基微孔有機(jī)聚合物、煤焦油基超交聯(lián)微孔聚合物和瀝青基超交聯(lián)微孔聚合物中的一種或兩種以上；

(2)將步驟(1)所述微孔有機(jī)聚合物/聚碳酸酯復(fù)合材料干燥后模壓得到薄片；

(3)將所得薄片放入高壓發(fā)泡釜中并密封，通入超臨界狀態(tài)的二氧化碳流體，升溫至40～100℃，并在此溫度和10～30MPa的壓力下保持1～8h，完全飽和后得到均勻的微孔有機(jī)聚合物/聚碳酸酯/CO₂混合物；進(jìn)一步升溫至140～200℃保持6～8min，然后在5～60s內(nèi)快速卸壓，使壓力降到大氣壓力，將樣品在恒溫油浴中發(fā)泡，最后置于冰水浴中定型，得到所述的具有珊瑚礁狀結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯微孔泡沫。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種具有珊瑚礁狀結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯微孔泡沫的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述通入超臨界狀態(tài)的二氧化碳流體，升溫至60℃。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種具有珊瑚礁狀結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯微孔泡沫的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述在此溫度和20MPa的壓力下保持4h；

步驟(3)所述進(jìn)一步升溫至160℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1～2任一項(xiàng)所述一種具有珊瑚礁狀結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯微孔泡沫的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述加熱的溫度為240～260℃；

步驟(1)所述混煉的方式為在25～75rpm的轉(zhuǎn)速下混煉5～15min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1～2任一項(xiàng)所述一種具有珊瑚礁狀結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯微孔泡沫的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述干燥的方式為在100～130℃下真空干燥4～10h。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種具有珊瑚礁狀結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯微孔泡沫的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述干燥的方式為在120℃下真空干燥4～10h。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種具有珊瑚礁狀結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯微孔泡沫的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述聚碳酸酯使用前置于100～130℃下真空干燥4～16h；

步驟(2)所述薄片的厚度為1～3mm。

8.根據(jù)權(quán)利要求1～2任一項(xiàng)所述一種具有珊瑚礁狀結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯微孔泡沫的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述恒溫油浴中發(fā)泡的時(shí)間為30s～8min；

步驟(3)所述冰水浴中定型的時(shí)間為2～5min。

9.權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述一種具有珊瑚礁狀結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯微孔泡沫的制備方法制備得到的具有珊瑚礁狀結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯微孔泡沫。

10.權(quán)利要求9所述一種具有珊瑚礁狀結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯微孔泡沫在航空航天、微電子、汽車工業(yè)和絕緣材料中的應(yīng)用。