[發(fā)明專(zhuān)利]一種熒光共價(jià)有機(jī)框架材料及其制備方法應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010031989.8 | 申請(qǐng)日: | 2020-01-13 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111116906B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-03-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 公培偉;劉哲;王斌;劉西成;孔斐;李爍涵;聶玲玉 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 曲阜師范大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C08G73/02 | 分類(lèi)號(hào): | C08G73/02;C09K11/06;C07C221/00;C07C223/06;A61K47/34;A61K47/69;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司: | 濟(jì)南泉城專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 37218 | 代理人: | 王翠翠 |
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| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 熒光 共價(jià) 有機(jī) 框架 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種共價(jià)有機(jī)框架材料,結(jié)構(gòu)式為:
。
2.一種權(quán)利要求1所述的框架材料的制備方法,其特征在于,將四(4-甲?;交┞?lián)苯二胺與聯(lián)苯二胺混合,加入溶劑超聲均勻,在催化劑作用下加熱回流反應(yīng),反應(yīng)后過(guò)濾、洗滌、干燥得到COF產(chǎn)品;
。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,每1 mol四(4-甲酰基苯基)聯(lián)苯二胺中加入的聯(lián)苯二胺用量為2 mol,催化劑的用量為0.1~1 mol。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述的溶劑為四氫呋喃、氯仿、甲醇或者甲苯;催化劑為甲酸或乙酸;加熱反應(yīng)的溫度為60~120℃;反應(yīng)時(shí)間為24~72小時(shí);反應(yīng)后洗滌溶劑為四氫呋喃、氯仿、甲醇或者甲苯。
5.根據(jù)權(quán)利要求2-4之一所述的制備方法,其特征在于,COF產(chǎn)品的尺寸為50~500 nm,形貌為球形。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的共價(jià)有機(jī)框架材料制備方法,其特征在于,四(4-甲?;交┞?lián)苯二胺制備方法:
(1)將四(4-苯基)聯(lián)苯二胺、咪唑和三氟乙酸酐反應(yīng)得到中間體;
(2)中間體溶解于四氫呋喃后,在氯化氫氣體作用下反應(yīng)合成四(4-甲?;交┞?lián)苯二胺,過(guò)濾并用乙醚重結(jié)晶;
。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中反應(yīng)時(shí)間為10~36小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,四(4-苯基)聯(lián)苯二胺、咪唑和三氟乙酸酐的用量為:每1 mol四(4-苯基)聯(lián)苯二胺中加入咪唑量為6.03~6.1 mol、三氟乙酸酐的量為0.012~0.015 mol。
9.一種權(quán)利要求1所述的共價(jià)有機(jī)框架材料或權(quán)利要求2-8之一所述的制備方法制備的共價(jià)有機(jī)框架材料在制備藥物或酶負(fù)載方面的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于,所述的藥物為抗癌藥物。
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C08G 用碳-碳不飽和鍵以外的反應(yīng)得到的高分子化合物
C08G73-00 不包括在C08G 12/00到C08G 71/00組內(nèi)的,在高分子主鏈中形成含氮的鍵合,有或沒(méi)有氧或碳鍵合反應(yīng)得到的高分子化合物
C08G73-02 .聚胺
C08G73-06 .在高分子主鏈中有含氮雜環(huán)的縮聚物;聚酰肼;聚酰胺酸或類(lèi)似的聚酰亞胺母體
C08G73-24 .氟代亞硝基有機(jī)化合物與另一氟有機(jī)化合物的共聚物,如亞硝基橡膠
C08G73-26 ..三氟亞硝基甲烷與氟-烯烴
C08G73-08 ..聚酰肼;聚三唑;聚氨基三唑;聚二唑
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