[發明專利]一種血液生化指標計算性別和年齡的方法

在審

• 申請號: 202010029900.4
• 申請日: 2020-01-13
• 公開（公告）號: CN111175480A
• 公開（公告）日: 2020-05-19
• 發明（設計）人: 羅奇斌;申玉林;廖勝光;任毅
• 申請（專利權）人: 北京奇云諾德信息科技有限公司
• 主分類號: G01N33/48
• 分類號: G01N33/48;G16H50/70
• 代理公司: 北京中財易清專利代理有限公司 11518
• 代理人: 陳桂蘭

本發明涉及血液檢測技術領域，且公開了一種血液生化指標計算性別和年齡的方法，包括血液生化指標數據收集、數據預處理、模型建立，所述樣本收集后對其進行數據預處理。血液指標為衡量對象，增加測量的全面性，同時血液指標包含了多組學的代謝物，可以更加全面的反應個體衰老狀況，并解釋衰老水平，并通過DNN模型對血液生化指標進行計算，使得整個流程更加便捷化，使得血液生化指標傳入DNN模型后，即可得到測試結果，且計算模型中的各項參數和模型結構經過多次驗證，保證計算結果的準確性，同時所選取的血液生化指標是臨床使用和體檢機構中最常見的指標，獲取難度小成本低，解釋程度高，使得樣本被計算后得出的結果更加全面化。

技術領域

本發明涉及血液檢測技術領域，具體為一種血液生化指標計算性別和年齡的方法。

背景技術

衰老是個體不可避免的生命階段，是生物發育成熟后的一個持續、動態并緩慢發生的階段，在這一階段中，個體機能減退、生理結構組分逐漸退行性病變，同時伴發一系列退行性疾病，如老年骨質增生、阿爾茲海默癥(老年癡呆癥)、帕金森綜合征等。衰老伴隨的器官功能減退、細胞和分子水平的改變漸進性影響健康，因此衰老與疾病和死亡密切相關。近年來，關于個體衰老的研究也成為生命科學中一個熱門的研究領域。衰老的個體差異較大，同一個體各個系統和器官的衰老水平和速度也不同，因此歷法年齡并非反應壽命的最可靠指標，生物學年齡則更為精確。

類似MARK-AGE的大型縱向項目已經開始研究多種生物標記物在衰老過程中的改變與實際年齡的關系，甲基化相關的標記物、轉錄組代謝組相關代謝物、端粒長度、免疫細胞數量和應答效果等都可作為衡量個體年齡的標準之一。愛丁堡大學的研究團隊根據血液中的DNA甲基化水平預測個體年齡，然后將這一年齡與個體真實年齡進行比較，結果發現，甲基化預測年齡比實際年齡大五歲以上老人，死亡風險要高21‰；端粒普遍存在于染色體末端，一方面保護染色體不被降解，另一方面也防止染色體相互融合，一但端粒耗盡，染色體將無法正常分裂，細胞的更新也將結束，因此端粒的長度強烈指向細胞分裂潛力的大小，端粒越短表明細胞再生能力越小，越長則表示細胞再生活力越強，剩余分裂次數充裕。

然而現有的技術所研究的指標大多缺乏對全部器官或者系統的整體描述，只針對某一系統或個體的某一層面做衰老方面的解釋；同時這些指標的測量難度大、成本高；最重要的是這些研究獲取的指標大多從具有病理性特征的個體上選取，并不具有針對所有個體的普遍性，血液檢測是醫學和健康產業中最常見、最簡單的檢測，血液指標在自然狀態下個體差異多樣，并且對不同的生理狀況反應敏感(炎癥或醉酒情況等)，因此血液檢測在臨床上的使用十分普遍。研究表明，個體步入老年后，血液中紅細胞數量較青壯年時減少約10％到20％，紅細胞比容和血紅細胞蛋白量均有降低；白細胞也會隨著年齡的增長而降低，其中以淋巴細胞降低的最明顯，因此老年人的免疫能力普遍降低，發生感染、炎癥和腫瘤的幾率增高；白蛋白數量逐漸減少，血脂總量顯著升高，甘油三酯含量增加，膽固醇含量增加等，以上血液指標均已被證明是個體衰老的標記物。

現有計算個體年齡的方法只針對個體的某個器官或組織，缺乏對個體衰老的整體描述和解釋，無法全面的反應個體衰老情況，血液指標涉及多種組學代謝物，以血液指標作為計算個體年齡的方法可以更加全面的描述個體衰老情況；

甲基化相關的標記物、轉錄組代謝組相關代謝物、端粒長度、免疫細胞數量和應答效果來衡量衰老與個體年齡的方法需要檢測的指標獲取難度大、成本高，血液檢測在臨床的使用上更加普遍，指標更易獲取。

發明內容

針對上述背景技術的不足，本發明提供了一種血液生化指標計算性別和年齡的方法，具備獲取樣本難度小、成本低、數據精準度高的優點，解決了背景技術提出的問題。

本發明提供如下技術方案：一種血液生化指標計算性別和年齡的方法，包括血液生化指標數據收集、數據預處理、模型建立，所述樣本收集后對其進行數據預處理，然后經過DNN模型計算后得出結果，所述血液生化指標按以下方法計算性別和年齡：