[發(fā)明專利]一種銀杏葉滴丸的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010027416.8
• 申請日: 2020-01-10
• 公開（公告）號(hào): CN111208041A
• 公開（公告）日: 2020-05-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 瞿海斌;曹旅峰;李文穎;王小平;王青青;楊韜煒
• 申請（專利權(quán)）人: 萬邦德制藥集團(tuán)有限公司;浙江大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N11/16
• 分類號(hào): G01N11/16;A61K36/16;A61K9/20;A61K47/10;A61P9/10;A61P25/00;A61K127/00
• 代理公司: 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所(普通合伙) 11130
• 代理人: 王為;孟旭

1.一種銀杏葉滴丸的制備方法，所述方法，步驟如下：銀杏葉提取物與聚乙二醇4000加熱熔化，混合均勻制成混合料液，對(duì)混合料液進(jìn)行粘度檢測，粘度合格后，進(jìn)一步根據(jù)滴丸的制備工藝進(jìn)行銀杏葉滴丸的制備；其特征在于，其中，所述混合料液粘度檢測方法，步驟如下：

1)在混合料液中安裝在線粘度計(jì)；

2)利用在線粘度計(jì)測定混合料液的粘度值。

3)粘度值根據(jù)移動(dòng)窗標(biāo)準(zhǔn)差法計(jì)算，20～40min移動(dòng)窗內(nèi)粘度值標(biāo)準(zhǔn)差小于35時(shí)，認(rèn)為混合料液達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。

2.按權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的在線粘度計(jì)為振動(dòng)式在線粘度計(jì)。

3.按權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述振動(dòng)式在線粘度計(jì)固定在熔化鍋上，且粘度計(jì)的探頭伸入熔化鍋內(nèi)，完全浸沒在混合料液中。

4.按權(quán)利要求3所述的的制備方法，其特征在于，所述的在線粘度計(jì)的探頭不得與攪拌器等固體接觸，不與儲(chǔ)料罐的內(nèi)壁接觸。

5.按權(quán)利要求1所述的的制備方法，其特征在于，所述的加熱熔化溫度為80～120℃。

6.按權(quán)利要求1所述的的制備方法，其特征在于，采用移動(dòng)窗標(biāo)準(zhǔn)差法，即以一定時(shí)間區(qū)間范圍內(nèi)連續(xù)記錄的粘度值作為一個(gè)窗口，計(jì)算該窗口內(nèi)粘度值的標(biāo)準(zhǔn)差。

7.按權(quán)利要求6所述的的制備方法，其特征在于，當(dāng)前窗口標(biāo)準(zhǔn)差計(jì)算完畢后，移動(dòng)窗沿時(shí)間軸向前移動(dòng)一個(gè)采樣間隔，剔除最早進(jìn)入窗口的粘度數(shù)值，并選入新的一個(gè)粘度值，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)差，直到標(biāo)準(zhǔn)差降到規(guī)定閾值范圍內(nèi)并趨于穩(wěn)定為止。標(biāo)準(zhǔn)差計(jì)算公式為：

式中，x_i表示第i個(gè)時(shí)間點(diǎn)混合料液的粘度值，表示選定時(shí)間窗內(nèi)粘度的平均值，n表示移動(dòng)窗內(nèi)時(shí)間點(diǎn)的總個(gè)數(shù)。

8.按權(quán)利要求7所述的銀的制備方法，其特征在于，移動(dòng)窗時(shí)間區(qū)間為20～40min。

9.按權(quán)利要求8所述的的制備方法，其特征在于，移動(dòng)窗時(shí)間區(qū)間20～40min內(nèi)，粘度值標(biāo)準(zhǔn)差小于35。