[發(fā)明專利]一種用于產(chǎn)后康復(fù)的藥物組合物及其制備方法與用途

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010027111.7
• 申請(qǐng)日: 2020-01-10
• 公開（公告）號(hào): CN111084865A
• 公開（公告）日: 2020-05-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王琳;陳煜峰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 青島大學(xué)附屬醫(yī)院
• 主分類號(hào): A61K36/9064
• 分類號(hào): A61K36/9064;A61P15/00;A61P39/00;A61P1/14;A61P3/04;A61P17/00;A61K35/36
• 代理公司: 上海尚象專利代理有限公司 31335
• 代理人: 冷泠

1.一種用于產(chǎn)后康復(fù)的藥物組合物，其特征在于，該組合物包含：

黨參，茯苓，白術(shù)，炙甘草，熟地，當(dāng)歸，白芍，川芎，巴戟天，仙靈脾，肉蓯蓉，五味子，川桂，黃芪，人參，枸杞，砂仁，佛手，大棗，桂枝，阿膠。

2.如權(quán)利要求1所述的用于產(chǎn)后康復(fù)的藥物組合物，其特征在于，所述的組合物按重量份數(shù)計(jì)包含：

黨參25～35份，茯苓12～18份，白術(shù)12～18份，炙甘草10～15份，熟地18～22份，當(dāng)歸12～18份，白芍12～18份，川芎8～12份，巴戟天10～15份，仙靈脾12～18份，肉蓯蓉10～15份，五味子8～12份，川桂4～8份，黃芪18～22份，人參3～7份，枸杞12～18份，砂仁4～8份，佛手8～12份，大棗12～18份，桂枝8～12份，阿膠8～12份。

3.如權(quán)利要求2所述的用于產(chǎn)后康復(fù)的藥物組合物，其特征在于，所述的組合物按重量份數(shù)計(jì)包含：

黨參30份，茯苓15份，白術(shù)15份，炙甘草12份，熟地20份，當(dāng)歸15份，白芍15份，川芎10份，巴戟天12份，仙靈脾15份，肉蓯蓉12份，五味子10份，川桂6份，黃芪20份，人參5份，枸杞15份，砂仁6份，佛手10份，大棗15份，桂枝10份，阿膠10份。

4.一種如權(quán)利要求1～3中任意一項(xiàng)所述的用于產(chǎn)后康復(fù)的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述的方法為：按比例稱量各藥物原料，分別洗凈后進(jìn)行炮制，再研磨破碎，然后全部置入容器內(nèi)加水浸泡，再加熱濃煎直至成稠膏狀，冷卻放涼。

5.如權(quán)利要求4所述的用于產(chǎn)后康復(fù)的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述的方法中研磨破碎的粒度范圍為50～80目。

6.如權(quán)利要求4所述的用于產(chǎn)后康復(fù)的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述的方法中的加水浸泡是加入按重量計(jì)為藥物總量6～10倍的蒸餾水，浸泡30～40分鐘。

7.一種如權(quán)利要求4所述的方法制備的組合物的用途，其特征在于，所述的組合物用于制備產(chǎn)后康復(fù)的口服制劑。

8.如權(quán)利要求7所述的組合物的用途，其特征在于，所述的制劑包含內(nèi)服膏方。

9.如權(quán)利要求8所述的組合物的用途，其特征在于，所述的膏方從產(chǎn)后一周開始服用，療程為3～6個(gè)月。

10.如權(quán)利要求9所述的組合物的用途，其特征在于，所述的膏方每日早晚服用，每次服用6～9克。