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[發(fā)明專利]氧化石墨烯/聚丙烯發(fā)泡珠粒及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010026392.4 申請(qǐng)日: 2020-01-10
公開(kāi)(公告)號(hào): CN111187474B 公開(kāi)(公告)日: 2022-05-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 鄭德;陳俊;吳波;盧振亮;鄭賢 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 柳州煒林納新材料科技有限責(zé)任公司;廣東煒林納新材料科技股份有限公司
主分類號(hào): C08L23/14 分類號(hào): C08L23/14;C08L51/06;C08K9/10;C08K3/04;C08J9/18;C08J9/12
代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205 代理人: 劉方
地址: 545600 廣西壯族自*** 國(guó)省代碼: 廣西;45
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 氧化 石墨 聚丙烯 發(fā)泡 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種氧化石墨烯/聚丙烯發(fā)泡珠粒,其特征在于,按重量計(jì),包括86~92wt%共聚聚丙烯、0.5~2wt%氧化石墨烯母料、1-5wt%黑色母、0.5~5wt%成核劑和0.5~2wt%發(fā)泡助劑;基于所述氧化石墨烯母料的質(zhì)量,所述氧化石墨烯母料由包括1~5wt%氧化石墨烯、5~15wt%

馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯和80~94wt%共聚聚丙烯的原料制成;所述馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯中,馬來(lái)酸酐的接枝含量為0.5~5wt%;所述氧化石墨烯中碳氧原子濃度比為5.0~10.0。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯/聚丙烯發(fā)泡珠粒,其特征在于,所述馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯中,聚丙烯的熔融指數(shù)為10~50g/10min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯/聚丙烯發(fā)泡珠粒,其特征在于,所述氧化石墨烯中碳氧原子濃度比為6.0~8.0。

4.權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述的氧化石墨烯/聚丙烯發(fā)泡珠粒的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1、取氧化石墨烯、馬來(lái)酸酐接枝聚丙烯和抗氧劑熔融形成混合熔體,將所述混合熔體與共聚聚丙烯熔體混合,制得氧化石墨烯母料;

S2、取共聚聚丙烯、所述氧化石墨烯母料、黑色母、成核劑和發(fā)泡助劑混合,擠出制得聚丙烯微粒;

S3、將水、分散劑、分散助劑和所述聚丙烯微粒依次加入高壓釜中,通入高壓二氧化碳流體并加熱釜體,待溫度達(dá)到預(yù)定溫度,壓力達(dá)到預(yù)定壓力,將高壓釜進(jìn)行釋壓,經(jīng)破碎、脫水和干燥制備發(fā)泡珠粒;

S4、取所述發(fā)泡珠粒加入壓力釜中,通入高壓空氣載壓,將載壓后的發(fā)泡珠粒通入二次發(fā)泡機(jī)中二次發(fā)泡,得到二次發(fā)泡珠粒。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的氧化石墨烯/聚丙烯發(fā)泡珠粒的制備方法,其特征在于,還包括:

步驟S5、將所述二次發(fā)泡珠粒注入水蒸氣成型機(jī)中,經(jīng)水蒸氣加熱、冷卻制備得到發(fā)泡珠粒成型體。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的氧化石墨烯/聚丙烯發(fā)泡珠粒的制備方法,其特征在于,步驟S1中熔融的溫度為160~180℃,熔融的時(shí)間為1~10min。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的氧化石墨烯/聚丙烯發(fā)泡珠粒的制備方法,其特征在于,步驟S3中發(fā)泡珠粒的發(fā)泡倍率為15~30倍。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的氧化石墨烯/聚丙烯發(fā)泡珠粒的制備方法,其特征在于,步驟S3中高壓釜的釋壓速率為0.3~2.0MPa/s。

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