[發(fā)明專利]一種含有卵粘蛋白和溶菌酶的人工唾液及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010024600.7 | 申請日: | 2020-01-10 |
| 公開(公告)號: | CN111012901B | 公開(公告)日: | 2021-11-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 盛龍;靳皓博;孫義 | 申請(專利權(quán))人: | 華中農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | A61K38/47 | 分類號: | A61K38/47;A61K9/08;A61K47/55;A61K47/02;A61P1/02;A61P31/02;A61P31/04;A61K38/17 |
| 代理公司: | 蘇州吳韻知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32364 | 代理人: | 王銘陸 |
| 地址: | 430000 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 含有 卵粘蛋白 溶菌酶 人工 唾液 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種含有卵粘蛋白和溶菌酶的人工唾液,其特征在于:由以下質(zhì)量分數(shù)的原料成分組成:卵粘蛋白0 .1%-0 .4%,溶菌酶0 .05%-0 .2%,氯化鈉0 .03%-0 .08%,氯化鉀0 .05%-0 .1%,氯化鈣0 .02%-0 .05%,氯化鎂0 .008%-0 .01%,甜味劑0%-0 .5%,其余為去離子水,所述人工唾液為具有緩解口腔干燥和抑菌功能的高穩(wěn)定性人工唾液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含有卵粘蛋白和溶菌酶的人工唾液,其特征在于:所述甜味劑為木糖醇、甜菊糖苷、甘草甜素中的一種或幾種。
3.一種如權(quán)利要求1或2所述的含有卵粘蛋白和溶菌酶的人工唾液的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟(1),備取以下質(zhì)量分數(shù)的原料成分:卵粘蛋白0 .1%-0 .4%,溶菌酶0 .05%-0.2%,氯化鈉0 .03%-0 .08%,氯化鉀0 .05%-0 .1%,氯化鈣0 .02%-0 .05%,氯化鎂0 .008%-0 .01%,甜味劑0%-0 .5%,其余為去離子水;
步驟(2),將卵粘蛋白按照上述質(zhì)量分數(shù)在25℃下溶解于部分去離子水中,得到溶液①,備用;
步驟(3),將溶菌酶按照上述質(zhì)量分數(shù)在25℃下溶解于部分去離子水中,得到溶液②,備用;
步驟(4),將氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂按照上述質(zhì)量分數(shù)在25℃下溶解于部分去離子水中,得到溶液③,備用;
步驟(5),將甜味劑按照上述質(zhì)量分數(shù)在25℃下溶解于剩余的去離子水中,得到溶液④,備用;
步驟(6),將得到的溶液①②③④混合,經(jīng)攪拌處理后得到溶液⑤;
步驟(7),將步驟(6)得到的溶液⑤經(jīng)超聲處理后得到溶液⑥;
步驟(8),將步驟(7)得到的溶液⑥經(jīng)輻照處理后得到人工唾液產(chǎn)品。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含有卵粘蛋白和溶菌酶的人工唾液的制備方法,其特征在于:步驟(6)中所述的攪拌處理具體為:在25℃下以200r/min的攪拌速率攪拌30min,至溶液混合均勻,得到溶液⑤。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含有卵粘蛋白和溶菌酶的人工唾液的制備方法,其特征在于:步驟(7)中所述的超聲處理具體為:以200W-500W的功率超聲處理10min-20min,直至溶液中不再有小氣泡產(chǎn)生。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含有卵粘蛋白和溶菌酶的人工唾液的制備方法,其特征在于:步驟(8)中所述的輻照處理具體為:用137Cs進行輻照殺菌,劑量為10-50kGy,時間為1min-10min。
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