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[發(fā)明專利]一種鈣鈦礦2D/3D LED結構及制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010022859.8 申請日: 2020-01-09
公開(公告)號: CN111192970B 公開(公告)日: 2021-01-05
發(fā)明(設計)人: 畢勝;李鈺;孫業(yè)青;卜鏡元 申請(專利權)人: 大連理工大學
主分類號: H01L51/50 分類號: H01L51/50;H01L51/54;H01L51/56
代理公司: 大連理工大學專利中心 21200 代理人: 隋秀文;溫福雪
地址: 116024 遼*** 國省代碼: 遼寧;21
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 鈣鈦礦 led 結構 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種鈣鈦礦2D/3D LED結構的制備方法,其特征在于,步驟如下:

步驟1、在超聲波清洗后的ITO玻璃基底上,采用3000-5000rpm的轉速旋涂35-40s沉積PEDOT:PSS材料作為空穴傳輸層,然后在90-100℃溫度下加熱10-20min;

步驟2、以PbBr2和MABr為原材料溶于N,N-二甲基甲酰胺的二甲基亞砜共混溶液中,制備濃度為1-1.02M的3D鈣鈦礦MAPbBr3的前體溶液,采用4000-6000rpm的轉速旋涂35-40s空穴傳輸層上制備3D鈣鈦礦MAPbBr3薄膜,并在旋涂過程中施加反溶劑氯苯以加速結晶;

步驟3、將苯乙胺與乙醇以1:6-1:7的摩爾比混合并在冰水浴中攪拌;將HBr酸緩慢加入到混合物中,控制HBr與苯乙胺的摩爾比為7:1;在冰水浴下將混合物攪拌2-3小時;然后在旋轉蒸發(fā)儀中60-70℃蒸干溶劑得到C6H5C2H4NH3Br的沉淀物并用乙醚清洗;

步驟4、以C6H5C2H4NH3Br和PbBr2為原材料溶于DMF中,然后加入體積比為1:1的DMF和氯苯,稀釋得到濃度為2-2.5M的2D鈣鈦礦PEPB溶液;向2D鈣鈦礦PEPB溶液加入體積比為2:1的氯苯和乙腈,混合稀釋獲得濃度為0.11-0.12M的2D鈣鈦礦溶液;使用制備得到的0.11-0.12M的2D鈣鈦礦溶液,采用溶液相生長法在3D鈣鈦礦MAPbBr3薄膜上形成2D鈣鈦礦PEPB納米晶體從而得到2D鈣鈦礦PEPB納米片陣列;完成發(fā)光層的制備;

步驟5、采用真空蒸發(fā)鍍膜的方法將Alq3以0.08-0.1nm/s的速度沉積到2D鈣鈦礦PEPB納米片上作為電子傳輸層;

步驟6、采用真空蒸發(fā)鍍膜的方法將電極材料以0.3-0.5nm/s的速度沉積在電子傳輸層上作為電極。

2.采用如權利要求1所述的制備方法得到的一種鈣鈦礦2D/3D LED結構,其特征在于,包括多層,從下至上依次為ITO玻璃基底、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層和電極;所述的發(fā)光層包括3D鈣鈦礦MAPbBr3薄膜和2D鈣鈦礦PEPB納米片,多個2D鈣鈦礦PEPB納米片平鋪形成一層2D鈣鈦礦PEPB納米片層,3D鈣鈦礦MAPbBr3薄膜位于2D鈣鈦礦PEPB納米片層的下方;所述的空穴傳輸層的材質為聚(3,4-乙烯二氧噻吩):聚(苯乙烯磺酸);所述的電子傳輸層的材質為三(8-羥基喹啉)鋁;所述的電極有兩個,蒸鍍在空穴傳輸層上。

3.根據權利要求2所述的一種鈣鈦礦2D/3D LED結構,其特征在于,所述的3D鈣鈦礦MAPbBr3薄膜厚度為250-300nm;

所述的2D鈣鈦礦PEPB納米片厚度為30-50nm,形狀為正四邊形,邊長為6-10um;

所述的空穴傳輸層厚度為30-50nm;

所述的電子傳輸層厚度為30-50nm;

所述的電極的材質為金,厚度為90-100nm。

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