[發(fā)明專利]一種鈣鈦礦2D/3D LED結構及制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010022859.8 | 申請日: | 2020-01-09 |
| 公開(公告)號: | CN111192970B | 公開(公告)日: | 2021-01-05 |
| 發(fā)明(設計)人: | 畢勝;李鈺;孫業(yè)青;卜鏡元 | 申請(專利權)人: | 大連理工大學 |
| 主分類號: | H01L51/50 | 分類號: | H01L51/50;H01L51/54;H01L51/56 |
| 代理公司: | 大連理工大學專利中心 21200 | 代理人: | 隋秀文;溫福雪 |
| 地址: | 116024 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 鈣鈦礦 led 結構 制備 方法 | ||
1.一種鈣鈦礦2D/3D LED結構的制備方法,其特征在于,步驟如下:
步驟1、在超聲波清洗后的ITO玻璃基底上,采用3000-5000rpm的轉速旋涂35-40s沉積PEDOT:PSS材料作為空穴傳輸層,然后在90-100℃溫度下加熱10-20min;
步驟2、以PbBr2和MABr為原材料溶于N,N-二甲基甲酰胺的二甲基亞砜共混溶液中,制備濃度為1-1.02M的3D鈣鈦礦MAPbBr3的前體溶液,采用4000-6000rpm的轉速旋涂35-40s空穴傳輸層上制備3D鈣鈦礦MAPbBr3薄膜,并在旋涂過程中施加反溶劑氯苯以加速結晶;
步驟3、將苯乙胺與乙醇以1:6-1:7的摩爾比混合并在冰水浴中攪拌;將HBr酸緩慢加入到混合物中,控制HBr與苯乙胺的摩爾比為7:1;在冰水浴下將混合物攪拌2-3小時;然后在旋轉蒸發(fā)儀中60-70℃蒸干溶劑得到C6H5C2H4NH3Br的沉淀物并用乙醚清洗;
步驟4、以C6H5C2H4NH3Br和PbBr2為原材料溶于DMF中,然后加入體積比為1:1的DMF和氯苯,稀釋得到濃度為2-2.5M的2D鈣鈦礦PEPB溶液;向2D鈣鈦礦PEPB溶液加入體積比為2:1的氯苯和乙腈,混合稀釋獲得濃度為0.11-0.12M的2D鈣鈦礦溶液;使用制備得到的0.11-0.12M的2D鈣鈦礦溶液,采用溶液相生長法在3D鈣鈦礦MAPbBr3薄膜上形成2D鈣鈦礦PEPB納米晶體從而得到2D鈣鈦礦PEPB納米片陣列;完成發(fā)光層的制備;
步驟5、采用真空蒸發(fā)鍍膜的方法將Alq3以0.08-0.1nm/s的速度沉積到2D鈣鈦礦PEPB納米片上作為電子傳輸層;
步驟6、采用真空蒸發(fā)鍍膜的方法將電極材料以0.3-0.5nm/s的速度沉積在電子傳輸層上作為電極。
2.采用如權利要求1所述的制備方法得到的一種鈣鈦礦2D/3D LED結構,其特征在于,包括多層,從下至上依次為ITO玻璃基底、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層和電極;所述的發(fā)光層包括3D鈣鈦礦MAPbBr3薄膜和2D鈣鈦礦PEPB納米片,多個2D鈣鈦礦PEPB納米片平鋪形成一層2D鈣鈦礦PEPB納米片層,3D鈣鈦礦MAPbBr3薄膜位于2D鈣鈦礦PEPB納米片層的下方;所述的空穴傳輸層的材質為聚(3,4-乙烯二氧噻吩):聚(苯乙烯磺酸);所述的電子傳輸層的材質為三(8-羥基喹啉)鋁;所述的電極有兩個,蒸鍍在空穴傳輸層上。
3.根據權利要求2所述的一種鈣鈦礦2D/3D LED結構,其特征在于,所述的3D鈣鈦礦MAPbBr3薄膜厚度為250-300nm;
所述的2D鈣鈦礦PEPB納米片厚度為30-50nm,形狀為正四邊形,邊長為6-10um;
所述的空穴傳輸層厚度為30-50nm;
所述的電子傳輸層厚度為30-50nm;
所述的電極的材質為金,厚度為90-100nm。
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H01L 半導體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L51-00 使用有機材料作有源部分或使用有機材料與其他材料的組合作有源部分的固態(tài)器件;專門適用于制造或處理這些器件或其部件的工藝方法或設備
H01L51-05 .專門適用于整流、放大、振蕩或切換且并具有至少一個電位躍變勢壘或表面勢壘的;具有至少一個電位躍變勢壘或表面勢壘的電容器或電阻器
H01L51-42 .專門適用于感應紅外線輻射、光、較短波長的電磁輻射或微粒輻射;專門適用于將這些輻射能轉換為電能,或者適用于通過這樣的輻射進行電能的控制
H01L51-50 .專門適用于光發(fā)射的,如有機發(fā)光二極管
H01L51-52 ..器件的零部件
H01L51-54 .. 材料選擇





