[發明專利]一種從輻照镎靶中提取钚-238并回收镎-237的方法有效
| 申請號: | 202010022781.X | 申請日: | 2020-01-09 |
| 公開(公告)號: | CN111020244B | 公開(公告)日: | 2021-03-09 |
| 發明(設計)人: | 葉國安;何輝;唐洪彬;蔣德祥;李峰峰;李斌;常尚文;朱禮洋;劉協春;劉占元;周賢明;劉金平;郭建華;陳延鑫;劉聰;申震;王輝 | 申請(專利權)人: | 中國原子能科學研究院 |
| 主分類號: | C22B60/02 | 分類號: | C22B60/02;C22B60/04;C22B7/00 |
| 代理公司: | 北京天悅專利代理事務所(普通合伙) 11311 | 代理人: | 田明;周敏毅 |
| 地址: | 102413 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 輻照 镎靶中 提取 238 回收 237 方法 | ||
1.一種從輻照镎靶中提取钚-238并回收镎-237的方法,其特征在于,所述的方法包括如下步驟:
(1)溶解镎-237靶:從乏燃料后處理中回收镎-237,制成镎-237靶后再入反應堆輻照,溶解輻照后的镎-237靶;
(2)镎-237靶溶液預處理:將镎-237靶溶解液中的镎還原為四價,钚還原為三價,并調整溶解液酸度為2-5mol/L;
(3)萃取及反萃取I:在溶解液中加入含甲基膦酸二(1-甲庚)酯的有機溶劑進行萃取,收集有機相,在酸性條件下進行反萃取;
(4)萃取及反萃取II:將步驟(3)反萃取所得水相中的镎-237氧化為六價,钚-238氧化為四價,并調整酸度為2-5mol/L,加入含甲基膦酸二(1-甲庚)酯的有機溶劑進行萃取,所得有機相中加入還原劑,在酸性條件下進行反萃取;
(5)萃取及反萃取III:將步驟(3)萃取所得水相溶液中的還原劑用氧化劑氧化,并將其中钚氧化為四價,調整酸度為2-5mol/L,加入含甲基膦酸二(1-甲庚)酯的有機溶劑進行萃取,收集有機相,在酸性條件下進行還原反萃取,收集水相;
(6)萃取及反萃取IV:將步驟(5)所得水相溶液中的還原劑用氧化劑氧化,并將其中钚氧化為四價,調整酸度為2-5mol/L,加入含甲基膦酸二(1-甲庚)酯的有機溶劑進行萃取,收集有機相加入還原劑,在酸性或酸-還原劑條件下進行反萃取,收集水相。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)中,采用汞催化溶解技術及催化間接電化學氧化技術溶解輻照后的镎-237靶。
3.根據權利要求2所述的方法,其特征在于:所述的汞催化溶解技術中汞催化劑濃度為0.001-0.01mol/L;所述的催化間接電化學氧化技術為以Ag(II)為催化劑的催化間接電化學氧化技術。
4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(3)-(6)中,所述的含甲基膦酸二(1-甲庚)酯的有機溶劑中甲基膦酸二(1-甲庚)酯的體積百分比含量為5-50%。
5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(3)-(6)中,所述的有機溶劑為惰性稀釋劑,選自煤油和/或正十二烷。
6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(4)-(6)中,所述的還原劑選自硝酸亞鐵、肼及其衍生物、羥胺及其衍生物中的一種或幾種。
7.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(5)-(6)中,所述的氧化劑選自二氧化氮、雙氧水、臭氧、偏飯酸鈉、高錳酸鉀中的一種或幾種。
8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(2)-(6)中,所述的酸度為硝酸的酸度。
9.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(3)-(6)中,所述的酸性條件的酸度為1-5mol/L。
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