[發(fā)明專利]一種紅色上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010022362.6
• 申請(qǐng)日: 2020-01-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111117604A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-05-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 林浩
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K11/02
• 分類號(hào): C09K11/02;C09K11/85;B82Y30/00
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 張耿語(yǔ)

1.一種紅色上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料，其特征在于：其化學(xué)表達(dá)式為NaErF₄:xTm,yYb@NaYF₄，即以NaErF₄:xTm,yYb為核層，在其外包覆一層NaYF₄鈍化層；

所述的x＝Tm/(Tm+Er+Yb)摩爾濃度，

所述的y＝Y(jié)b/(Tm+Er+Yb)摩爾濃度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅色上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料，其特征在于：

所述的x取值為0.3～0.7％；

所述的y取值為20～30％。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紅色上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料，其特征在于：

所述的x取值為0.5％；

所述的y的取值為25％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅色上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料，其特征在于：

NaYF₄鈍化層的厚度為1.2～1.6nm；

所述的上轉(zhuǎn)換納米材料的粒徑為18～21nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅色上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料，其特征在于：

NaYF₄鈍化層的厚度為1.42nm；

所述的上轉(zhuǎn)換納米材料的粒徑為19.41nm。

6.權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的紅色上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)NaErF₄:xTm,yYb核層的制備：將油酸和十八烯混合攪拌均勻，隨后加入氯化鉺、氯化銩和氯化鐿溶液，混合攪拌均勻，緊接著升溫去除水分并生成稀土-油酸螯合物，然后經(jīng)過(guò)降溫，加入氫氧化鈉和氟化銨的甲醇溶液并攪拌，升溫去除多余的甲醇，并在氬氣的保護(hù)下進(jìn)行高溫反應(yīng)，最后將反應(yīng)完的渾濁液洗滌、離心，得到白色沉淀，即得到核層NaErF₄:xTm,yYb納米顆粒；

(2)NaYF₄鈍化層包覆：將油酸和十八烯混合攪拌均勻，隨后加入氯化釔溶液，混合攪拌均勻，緊接著升溫去除水分并生成稀土-油酸螯合物，然后經(jīng)過(guò)降溫，首先加入步驟(1)中制備的核層NaErF₄:xTm,yYb納米顆粒，然后加入氫氧化鈉和氟化銨的甲醇溶液并攪拌，升溫去除多余的甲醇，并在氬氣的保護(hù)下進(jìn)行高溫反應(yīng)，最后將反應(yīng)完的渾濁液洗滌、離心，即得到所述的NaErF₄:xTm,yYb@NaYF₄核-殼結(jié)構(gòu)納米顆粒。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的紅色上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料的制備方法，其特征在于：

步驟(1)和步驟(2)中所述的油酸和十八烯的體積比為0.3:1～0.5:1；

步驟(1)中所述的氯化鉺溶液的濃度為0.9～1.1mol·L^-1；

步驟(1)中所述的氯化銩溶液的濃度為0.085～0.115mol·L^-1；

步驟(1)中所述的氯化鐿溶液的濃度為0.9～1.1mol·L^-1；

步驟(2)中所述的氯化釔溶液的濃度為0.9～1.1mol·L^-1。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的紅色上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料的制備方法，其特征在于：

步驟(1)和步驟(2)中所述的油酸和十八烯的體積比為0.4:1；

步驟(1)中所述的氯化鉺溶液的濃度為1mol·L^-1；

步驟(1)中所述的氯化銩溶液的濃度為0.1mol·L^-1；

步驟(1)中所述的氯化鐿溶液的濃度為1mol·L^-1；

步驟(2)中所述的氯化釔溶液的濃度為1mol·L^-1。