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[發(fā)明專利]一種適用于復(fù)合橡膠體系的碳納米管功能化修飾方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010021842.0 申請(qǐng)日: 2020-01-09
公開(公告)號(hào): CN111187449A 公開(公告)日: 2020-05-22
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 宋君萍;王一雯;李錫騰;馬連湘;王澤鵬 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 青島科技大學(xué)
主分類號(hào): C08K9/06 分類號(hào): C08K9/06;C08K9/02;C08K3/04;C08L7/00;C08L91/06;C08K13/06;C08K5/09;C08K3/22;C09C1/44;C09C3/06;C09C3/12
代理公司: 青島中天匯智知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37241 代理人: 劉曉
地址: 266000 山*** 國(guó)省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 適用于 復(fù)合 橡膠 體系 納米 功能 修飾 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種適用于復(fù)合橡膠體系的碳納米管功能化修飾方法,其特征在于,包括步驟:

1)將CNTs分散在H2O2和H2O制成的混合溶液中。

2)將步驟1)制得的混合物放入水浴中進(jìn)行超聲處理,之后將混合物用蒸餾水洗滌數(shù)次,直至洗去表面的雜質(zhì)。再在真空干燥箱中干燥,制得羥基化碳納米管。

3)制備AC-FAS和乙醇的混合溶液,然后用冰醋酸等酸類物質(zhì)將AC-FAS和乙醇的混合溶液的pH值調(diào)整到3.5。

4)將步驟2)制得的羥基化碳納米管加入到步驟3)制備的AC-FAS和乙醇的混合溶液中,配置成溶質(zhì)為羥基化碳納米管的溶液。對(duì)配置好的溶液進(jìn)行混合磁攪拌。

5)將步驟4)制得的碳納米管從上清液中過濾分離出來,用乙醇洗滌至少5次。洗滌干凈后,將其置于真空干燥箱干燥,制得FAS功能化羥基碳納米管。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性方法,其特征在于,碳納米管包括單壁碳納米管、雙壁碳納米管、多壁碳納米管、短直徑碳納米管或者是這些的混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性方法,其特征在于,步驟1)中,H2O2和H2O混合溶液的體積比例為1:1。CNTs在步驟1)制得的混合水溶液中的濃度為0.005g/ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性方法,其特征在于,步驟2)中,制備CNTs與H2O2混合水溶液的CNTs的分散條件是玻璃棒先進(jìn)行初步攪拌,目的使CNTs與混合溶液充分接觸。超聲水浴溫度為80℃,超聲時(shí)間為1小時(shí),干燥箱內(nèi)干燥溫度為50℃-60℃,干燥時(shí)間為48小時(shí)以上。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性方法,其特征在于,步驟3)中,AC-FAS與乙醇混合溶液的混合條件為20℃-25℃溫度范圍下迅速混合,AC-FAS乙醇混合溶液的體積分?jǐn)?shù)范圍為0%-2%,2%-4%,4%-6%,6%-8%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性方法,其特征在于,步驟4)中,混合磁攪拌的攪拌時(shí)間為2小時(shí),攪拌溫度為40℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性方法,其特征在于,步驟5)中,干燥箱內(nèi)干燥溫度為50℃-60℃,干燥時(shí)間為48小時(shí)以上。

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