[發明專利]用于甲醛分解的錳鈰氧化物/活性炭復合材料及其制備方法

在審

• 申請號: 202010021040.X
• 申請日: 2020-01-09
• 公開（公告）號: CN111167281A
• 公開（公告）日: 2020-05-19
• 發明（設計）人: 胡康澤;勞承云;封宗瑜;王賢波;劉江;王天龍;金星
• 申請（專利權）人: 珠海格力電器股份有限公司
• 主分類號: B01D53/72
• 分類號: B01D53/72;B01D53/86;B01J23/34
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 戴志攀

本發明涉及一種用于甲醛分解的錳鈰氧化物/活性炭復合材料的制備方法，包括以下步驟：在液體反應體系中將錳前驅體、鈰前驅體以及活性炭互相接觸；在攪拌條件下加入堿性沉淀劑，常溫下進行沉淀反應；加入次氯酸鹽繼續攪拌，常溫下進行氧化反應；以及停止攪拌后，常溫下靜置老化、過濾、干燥得到錳鈰氧化物/活性炭復合材料。

技術領域

本發明涉及空氣凈化技術領域，具體涉及一種用于甲醛分解的錳鈰氧化物/活性炭復合材料及其制備方法。

背景技術

目前，市面上除甲醛方法主要為利用多孔材料將甲醛吸附去除，比如采用活性炭、活性氧化鋁等具有強大比表面積的吸附材料。但是該方法存在很大的問題，材料吸附飽和后，便無法繼續吸附甲醛。另外，研究人員還發現采用催化材料可以催化氧化分解甲醛，例如鉑(Pt)、鈀(Pd)、金(Au)等貴金屬對于甲醛的催化氧化具有優異的性能，但該類催化劑制備成本昂貴、工藝復雜、且貴金屬極易團聚，使用壽命不長。而將過渡金屬氧化物負載在活性炭表面來催化氧化甲醛技術具有更大的優勢。公開號CN107930666A的專利申請公開了一種室溫氧化甲醛的納米錳鈰氧化物/活性炭復合材料及其制備方法，該方法采用原位共沉淀法在活性炭表面均勻穩固地負載納米錳鈰氧化物，但該制備過程工藝復雜，且需要高溫煅燒，無法實現大規模工業化生產。

因此如何采用步驟簡單、條件溫和的制備工藝在活性炭表面負載過渡金屬氧化物是放大生產的關鍵技術問題。

發明內容

基于此，有必要提供一種用于甲醛分解的錳鈰氧化物/活性炭復合材料及其制備方法，不需要高溫煅燒就可以在活性炭表面負載過渡金屬氧化物。

本發明提供一種用于甲醛分解的錳鈰氧化物/活性炭復合材料的制備方法，包括以下步驟：

在液體反應體系中將錳前驅體、鈰前驅體以及活性炭互相接觸；

在攪拌條件下加入堿性沉淀劑，常溫下進行沉淀反應；

加入次氯酸鹽繼續攪拌，常溫下進行氧化反應；以及

停止攪拌后，常溫下靜置老化、過濾、干燥得到錳鈰氧化物/活性炭復合材料。

在其中一個實施例中，所述錳前驅體為二價錳鹽，所述鈰前驅體為三價鈰鹽。

在其中一個實施例中，所述錳前驅體為醋酸錳、硝酸錳、氯化錳、磷酸錳、草酸錳水合物中的一種或多種。

在其中一個實施例中，所述鈰前驅體為醋酸鈰、硝酸鈰、硫酸鈰銨、草酸鈰水合物中的一種或多種。

在其中一個實施例中，所述堿性沉淀劑為氫氧化鈉和/或氫氧化鉀。

在其中一個實施例中，所述堿性沉淀劑為氫氧化鉀。

優選的，所述堿性沉淀劑中所述氫氧化鈉和所述氫氧化鉀的摩爾質量比為(1～2)：1。

在其中一個實施例中，所述次氯酸鹽為次氯酸鈉和/或次氯酸鉀。

在其中一個實施例中，所述錳前驅體和所述鈰前驅體的質量比為(1～10)：1。

在其中一個實施例中，所述活性炭的比表面積為1500m³/g～2000m³/g。

在其中一個實施例中，所述堿性沉淀劑的用量與所述錳前驅體和所述鈰前驅體總質量的比為(0.5～1)。

在其中一個實施例中，所述次氯酸鹽有效氯含量為8％～12％，所述次氯酸鹽的加入量與所述錳前驅體和所述鈰前驅體總質量的比，以mL/g計，為0.15mL/g～0.2mL/g。