[發(fā)明專利]有機磷農(nóng)藥檢測的前處理劑、前處理包及其應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010016350.2 | 申請日: | 2020-01-08 |
| 公開(公告)號: | CN111207958B | 公開(公告)日: | 2022-08-02 |
| 發(fā)明(設計)人: | 鄭鷺飛;楊明;佘永新 | 申請(專利權)人: | 中國農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標準與檢測技術研究所 |
| 主分類號: | G01N1/14 | 分類號: | G01N1/14;G01N1/40;G01N21/78 |
| 代理公司: | 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 王煥 |
| 地址: | 100000 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 有機磷 農(nóng)藥 檢測 處理 及其 應用 | ||
本發(fā)明涉及有機磷農(nóng)藥檢測的前處理劑、前處理包及其應用。所述前處理劑包括活性吸附物質(zhì);所述活性吸附物質(zhì)包括N?丙基乙二胺、C18、弗羅里硅土、堿性氧化鋁和Uio?66中的至少兩種。采用本發(fā)明提供農(nóng)藥檢測的前處理劑及前處理包對檢測樣品進行前處理,可以較佳地除去樣品中可能會對實驗結果產(chǎn)生不良影響的物質(zhì)(如酸、糖),同時能除去深色樣品中的色素,有效避免樣品中原有顏色對實驗結果判讀的影響,凈化過程簡單,凈化時間短。
技術領域
本發(fā)明涉及化學檢測領域,具體而言,涉及有機磷農(nóng)藥檢測的前處理劑、前處理包及其應用。
背景技術
在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,由于農(nóng)藥使用的不規(guī)范,往往存在超劑量使用和超停藥期使用農(nóng)藥的現(xiàn)象。上述現(xiàn)象導致農(nóng)產(chǎn)品中特別是水果蔬菜中農(nóng)藥殘留超標的情況時有發(fā)現(xiàn),甚者出現(xiàn)因為農(nóng)藥殘留超標而引起農(nóng)藥事件。農(nóng)藥,尤其是化學農(nóng)藥的長期使用使得土壤中殘留的農(nóng)藥水平很高,從而使得農(nóng)藥殘留超標問題尤為嚴峻。
隨著人們食品安全意識的提高,人們對農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留超標的問題也越來越重視,對農(nóng)藥殘留檢測方法的開發(fā)力度也越來越大。傳統(tǒng)的液相色譜法、氣相色譜法、液相或氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法等這些靈敏度高,定量精確的方法往往存在需要專業(yè)儀器專業(yè)人員和需經(jīng)過復雜前處理和費用高周期長的問題,不適合現(xiàn)場執(zhí)法與大量樣品監(jiān)測的應用,適合現(xiàn)場檢測與快速出檢測結果的農(nóng)藥快速檢測方法便應運而生。但是現(xiàn)有的快速檢測方法往往存在著實驗室中檢測標準品時結果準確,但檢測實際樣品時卻出現(xiàn)各種假陰性假陽性的問題,檢測結果往往不是十分理想。
在農(nóng)藥殘留快速檢測時,果蔬基質(zhì)中的有機酸和糖類往往會影響到檢測的微環(huán)境從而導致檢測結果的偏差,特別是顯色法快速檢測農(nóng)藥殘留時,果蔬中的色素常常會對檢測結果判讀產(chǎn)生很大的干擾嚴重時可能導致結果的誤判。常見的顯色法快速檢測試劑盒的樣品前處理常常只是簡單剪碎,加提取劑提取,取上層溶液顯色然后就是結果判讀,往往時不涉及凈化過程,這也是顯色法農(nóng)藥快速檢測法難以在實際環(huán)境中很好應用的一個原因。
有鑒于此,特提出本發(fā)明。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供農(nóng)藥檢測的前處理劑及前處理包,采用它們對檢測樣品進行前處理,可以較佳地除去樣品中可能會對實驗結果產(chǎn)生不良影響的物質(zhì)(如酸、糖),同時能除去深色樣品中的色素,有效避免樣品中原有顏色對實驗結果判讀的影響。
本發(fā)明還提供了上述前處理劑及前處理包在顯色法農(nóng)藥快速檢測方面的應用。
為了實現(xiàn)本發(fā)明的上述目的,特采用以下技術方案:
有機磷農(nóng)藥檢測的前處理劑,其包括活性吸附物質(zhì);
所述活性吸附物質(zhì)包括N-丙基乙二胺(PSA)、C18、弗羅里硅土、堿性氧化鋁和Uio-66中的至少兩種。
可選地,所述活性吸附物質(zhì)包括N-丙基乙二胺(PSA)、C18、弗羅里硅土、堿性氧化鋁和Uio-66中的至少三種。
本發(fā)明中,C18是指十八烷基硅烷鍵合硅膠,40-60μm。
本發(fā)明中,Uio-66是指金屬骨架有機材料,其可以通過π-π相互作用吸附色素。
可選地,所述活性吸附物質(zhì)包括N-丙基乙二胺(PSA)、弗羅里硅土和Uio-66。
可選地,所述N-丙基乙二胺(PSA)、所述弗羅里硅土和所述Uio-66的質(zhì)量比為3~5:5~10:1~3。
可選地,所述活性吸附物質(zhì)包括堿性氧化鋁、C18和Uio-66。
可選地,所述堿性氧化鋁、所述C18和所述Uio-66的質(zhì)量比為7~10:3~5:1~3。
可選地,所述活性吸附物質(zhì)包括堿性氧化鋁、N-丙基乙二胺(PSA)和Uio-66。
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