[發(fā)明專利]一種實驗用大鼠鞏膜靜脈注射裝置及方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010016101.3 | 申請日: | 2020-01-08 |
| 公開(公告)號: | CN111110441A | 公開(公告)日: | 2020-05-08 |
| 發(fā)明(設計)人: | 王麗媛;于天洋;趙爽;董霏雪;王家卉;劉葉 | 申請(專利權)人: | 孫河 |
| 主分類號: | A61F9/007 | 分類號: | A61F9/007 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 150040 黑龍江省哈爾*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 實驗 大鼠 鞏膜 靜脈注射 裝置 方法 | ||
1.一種實驗用大鼠鞏膜靜脈注射裝置,其特征在于,包括:
注射組件,用于注射實驗用液體;
連接軟管,一端連接針頭,另一端連接注射組件;
針頭,用于將液體注入靜脈;
夾持部,用于連接針頭和連接軟管,并提供便于夾持的夾持位;
夾持工具,用于夾取夾持位;
限制暴露件,用于暴露鞏膜上的靜脈,并限制高滲鹽水通過鞏膜靜脈竇回流。
2.根據(jù)權利要求1所述的實驗用大鼠鞏膜靜脈注射裝置,其特征在于:所述針頭為玻璃微針,玻璃微針的端部設有針尖;
所述注射組件為定速定量注射設備。
3.根據(jù)權利要求2所述的實驗用大鼠鞏膜靜脈注射裝置,其特征在于:所述玻璃微針為高硼硅玻璃微量吸管;
所述玻璃微針的外徑為50-80μm。
4.根據(jù)權利要求2所述的實驗用大鼠鞏膜靜脈注射裝置,其特征在于:所述玻璃微針遠離針尖的一端取2-5mm為連接部;
所述夾持部為光固化環(huán)氧樹脂膠,所述連接部通過光固化環(huán)氧樹脂膠與連接軟管粘接固定;
所述夾持位為設置在夾持部上的凹槽;
所述玻璃微針插入連接軟管內(nèi)0.5-1.5mm。
5.根據(jù)權利要求2所述的實驗用大鼠鞏膜靜脈注射裝置,其特征在于:
所述連接軟管為聚乙烯塑料管;
聚乙烯塑料管與玻璃微針連接的一端加熱拉伸呈錐形。
6.根據(jù)權利要求1所述的實驗用大鼠鞏膜靜脈注射裝置,其特征在于:限制暴露件為塑料環(huán),所述塑料環(huán)固定于眼球赤道部,所述塑料環(huán)用于限制高滲鹽水通過鞏膜靜脈竇回流;
所述塑料環(huán)側面開有斷口,所述斷口用于暴露其中一根靜脈;
所述塑料環(huán)的直徑為4-6.5mm;所述塑料環(huán)的壁厚為1.5-2.5mm;
所述塑料環(huán)內(nèi)壁上還設有便于夾持的環(huán)形凹槽。
7.一種實驗用大鼠鞏膜靜脈注射方法,其特征在于,包括:
S1、制作針頭,并通過連接軟管將制作好的針頭與定速定量注射組件連通;
S2、在針頭與連接軟管的連接處設置夾持部,實驗時,通過夾持工具夾取夾持部,進而夾持針頭;
S3、利用限制暴露件暴露鞏膜上的其中一條靜脈,并限制高滲鹽水通過鞏膜靜脈竇回流;
S4、設定注射組件的注射量和注射速度,將高滲鹽水注入鞏膜靜脈。
8.根據(jù)權利要求7所述的實驗用大鼠鞏膜靜脈注射方法,其特征在于,所述步驟S1中,制作針頭的方法如下:
通過加熱高硼硅玻璃一次性微量吸管并將其拉至50-80μm外徑制作玻璃微針,玻璃微針的端部通過水磨磨尖;
所述步驟S2中,制作夾持部的方法為:玻璃微針的一端取2-5mm與連接軟管利用光固化環(huán)氧樹脂膠粘接,并在粘接處制作便于夾持的凹槽;
其中玻璃微針的端部插入加熱拉伸成錐形的聚乙烯塑料管內(nèi)0.5-1.5mm。
9.根據(jù)權利要求7所述的實驗用大鼠鞏膜靜脈注射方法,其特征在于:所述步驟S3中,限制暴露件為塑料環(huán),塑料環(huán)固定在眼球赤道部;塑料環(huán)上開有斷口,斷口用于暴露鞏膜上的其中一根靜脈,并通過針頭將高滲鹽水注入到該靜脈中,塑料環(huán)的邊緣用于限制高滲鹽水通過鞏膜靜脈竇回流;
所述塑料環(huán)的直徑為4-6.5mm;所述塑料環(huán)的壁厚為1.5-2.5mm。
10.根據(jù)權利要求7所述的實驗用大鼠鞏膜靜脈注射方法,其特征在于:執(zhí)行所述步驟S4之前,先通過顯微手術剪剪開覆蓋目標鞏膜上靜脈的結膜和結締組織,然后利用限制暴露件更加清晰的暴露其中一條靜脈;
所述步驟S4中,注射速度為10秒內(nèi)均勻注射50微升,注射之后,取出微針,靜脈夾閉30秒。
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