[發(fā)明專利]一種預測地中海貧血病表型的方法及終端設(shè)備在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010015324.8 | 申請日： | 2020-01-07 |
| 公開（公告）號： | CN111192633A | 公開（公告）日： | 2020-05-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 何恩明;笑天;康康;李騰;唐森威;鄭強;陳鋼 | 申請（專利權(quán)）人： | 深圳市早知道科技有限公司 |
| 主分類號： | G16B20/20 | 分類號： | G16B20/20;G16B20/40;G16B20/50 |
| 代理公司： | 深圳騰文知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44680 | 代理人： | 劉洵 |
| 地址： | 518000 廣東省深圳市福田*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 預測 地中海 貧血病 表型 方法 終端設(shè)備 | ||
1.一種預測地中海貧血病表型的方法，其特征在于，包括：
獲取父親和母親的地中海貧血病基因型；
根據(jù)所述父親和母親的地中海貧血病基因型，使用孟德爾遺傳規(guī)律，計算得到子代的每種基因型組合和對應(yīng)的概率；
根據(jù)所述子代的每種基因型組合和對應(yīng)的概率，確定所述子代的每種基因型組合的表型預測；
輸出所述子代的每種基因型組合和對應(yīng)的概率以及表型預測。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述獲取父親和母親的地中海貧血病基因型，包括：
向云端服務(wù)器或者電子設(shè)備發(fā)送獲取指令，所述獲取指令用于所述云端服務(wù)器或者所述電子設(shè)備發(fā)送父親和母親的地中海貧血病基因型；接收所述云端服務(wù)器或者所述電子設(shè)備發(fā)送的所述父親和母親的地中海貧血病基因型；
或者，
接收云端服務(wù)器或者電子設(shè)備發(fā)送的父親和和母親的地中海貧血病基因型；
或者，
接收用戶輸入的關(guān)于父親和和母親的地中海貧血病基因型。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述輸出所述子代的每種基因型組合和對應(yīng)的概率以及表型預測，包括：
在顯示界面上，輸出所述子代的每種基因型組合和對應(yīng)的概率以及表型預測；
或者，
通過語音方式，輸出所述子代的每種基因型組合和對應(yīng)的概率以及表型預測。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法，其特征在于，所述輸出所述子代的每種基因型組合和對應(yīng)的概率以及表型預測，包括：
獲取輸出指令；
根據(jù)所述輸出指令，輸出所述子代的每種基因型組合和對應(yīng)的概率以及表型預測。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法，其特征在于，所述父親和母親的地中海貧血病基因型，分別包括：
HBA1、HBA2基因的拷貝數(shù)變異和點突變，HBB基因的拷貝數(shù)變異和點突變，KLF1基因的點突變。
6.一種終端設(shè)備，其特征在于，包括：
獲取模塊，用于獲取父親和母親的地中海貧血病基因型；
處理模塊，用于根據(jù)所述父親和母親的地中海貧血病基因型，使用孟德爾遺傳規(guī)律，計算得到子代的每種基因型組合和對應(yīng)的概率；根據(jù)所述子代的每種基因型組合和對應(yīng)的概率，確定所述子代的每種基因型組合的表型預測；輸出所述子代的每種基因型組合和對應(yīng)的概率以及表型預測。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的終端設(shè)備，其特征在于，
所述獲取模塊，具體用于向云端服務(wù)器或者電子設(shè)備發(fā)送獲取指令，所述獲取指令用于所述云端服務(wù)器或者所述電子設(shè)備發(fā)送父親和母親的地中海貧血病基因型；接收所述云端服務(wù)器或者所述電子設(shè)備發(fā)送的所述父親和母親的地中海貧血病基因型；
或者，
所述獲取模塊，具體用于接收云端服務(wù)器或者電子設(shè)備發(fā)送的父親和和母親的地中海貧血病基因型；
或者，
所述獲取模塊，具體用于接收用戶輸入的關(guān)于父親和和母親的地中海貧血病基因型。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的終端設(shè)備，其特征在于，
所述處理模塊，具體用于在顯示界面上，輸出所述子代的每種基因型組合和對應(yīng)的概率以及表型預測；
或者，
所述處理模塊，具體用于通過語音方式，輸出所述子代的每種基因型組合和對應(yīng)的概率以及表型預測。
9.根據(jù)權(quán)利要求6-8中任一項所述的終端設(shè)備，其特征在于，
所述處理模塊，具體用于獲取輸出指令；根據(jù)所述輸出指令，輸出所述子代的每種基因型組合和對應(yīng)的概率以及表型預測。
10.根據(jù)權(quán)利要求6-8中任一項所述的終端設(shè)備，其特征在于，所述父親和母親的地中海貧血病基因型，分別包括：
HBA1、HBA2基因的拷貝數(shù)變異和點突變，HBB基因的拷貝數(shù)變異和點突變，KLF1基因的點突變。
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