[發(fā)明專利]甾體類化合物、用途及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010015190.X | 申請日： | 2020-01-07 |
| 公開（公告）號： | CN111410673A | 公開（公告）日： | 2020-07-14 |
| 發(fā)明（設計）人： | 柯瀟;王一茜;陳沛 | 申請（專利權）人： | 成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司 |
| 主分類號： | C07J7/00 | 分類號： | C07J7/00;C07J33/00;C07J43/00;A61P9/00;A61P25/00;A61P25/04;A61P25/18;A61P25/20;A61P25/24;A61P25/28;A61P25/30;A61P27/16;A61K31/58;A61K31/57 |
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| 地址： | 610036 *** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 甾體類 化合物 用途 及其 制備 方法 | ||
1.一種式I化合物及其藥學上可接受的鹽：
其中R1選自取代或未取代的五元芳雜環(huán)、取代或未取代的噻唑基和取代或為取代的苯并噻吩基；
R2是氫原子或者甲基。
2.根據(jù)權利要求1所述式I化合物及其藥學上可接受的鹽，其特征在于所述取代或未取代的五元芳雜環(huán)選自單取代的
或雙取代的
或三取代
其中X為O或S；
R3、R4和R5每個獨立地是氫、取代或未取代的C1-6烷基、鹵素、-NO2、-CN、-OR、-N(R)2、-C(＝O)R、-C(＝O)OR、-OC(＝O)R、-OC(＝O)OR、-C(＝O)N(R)2、-N(R)C(＝O)R、-OC(＝O)N(R)2、-N(R)C(＝O)OR、-N(R)C(＝O)N(R)2、-SR、-S(O)R，例如，-S(＝O)R、-S(＝O)2R、-S(＝O)2OR、-OS(＝O)2R、-S(＝O)2N(R)2、-N(R)S(＝O)2R、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C 2-6炔基。
3.根據(jù)權利要求1所述式I化合物及其藥學上可接受的鹽，其特征在于所述取代或未取代的噻唑基選自單取代的
或雙取代的
R3和R45每個獨立地是氫、取代或未取代的C1-6烷基、鹵素、-NO2、-CN、-OR、-N(R)2、-C(＝O)R、-C(＝O)OR、-OC(＝O)R、-OC(＝O)OR、-C(＝O)N(R)2、-N(R)C(＝O)R、-OC(＝O)N(R)2、-N(R)C(＝O)OR、-N(R)C(＝O)N(R)2、-SR、-S(O)R，例如，-S(＝O)R、-S(＝O)2R、-S(＝O)2OR、-OS(＝O)2R、-S(＝O)2N(R)2、-N(R)S(＝O)2R、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C 2-6炔基。
4.根據(jù)權利要求1所述式I化合物及其藥學上可接受的鹽，其特征在于所述苯取代或未取代的噻唑基選自
其中
R3為氫、取代或未取代的C1-6烷基、鹵素、-NO2、-CN、-OR、-N(R)2、-C(＝O)R、-C(＝O)OR、-OC(＝O)R、-OC(＝O)OR、-C(＝O)N(R)2、-N(R)C(＝O)R、-OC(＝O)N(R)2、-N(R)C(＝O)OR、-N(R)C(＝O)N(R)2、-SR、-S(O)R，例如，-S(＝O)R、-S(＝O)2R、-S(＝O)2OR、-OS(＝O)2R、-S(＝O)2N(R)2、-N(R)S(＝O)2R、取代或未取代的C 2-6烯基、取代或未取代的C 2-6炔基。
5.根據(jù)權利要求1-4中任一項所述式I化合物及其藥學上可接受的鹽，其特征在于：
6.一種藥物組合物，其包括權利要求1-5中任一項的化合物或其可藥用鹽，以及藥學上可用的賦形劑。
7.權利要求1-5任一項中所述式I化合物及其可藥用鹽，權利要求6中的藥物組合物在用于制備預防或治療神經系統(tǒng)疾病藥物中的用途。
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