[發(fā)明專利]一種化療藥物作用后的腫瘤細(xì)胞上清液的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010013864.2
• 申請(qǐng)日: 2020-01-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111000867B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-04-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 齊錦生;董福光;鐘艷;栗彥寧;蔣狄;劉佳佳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河北醫(yī)科大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K38/02
• 分類號(hào): A61K38/02;A61K35/13;A61P35/00
• 代理公司: 西安匯恩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61244
• 代理人: 張偉花

本發(fā)明提供了一種化療藥物作用后的腫瘤細(xì)胞上清液的應(yīng)用，化療藥物作用后的腫瘤細(xì)胞上清液用于制備抑制該腫瘤細(xì)胞的增殖、誘導(dǎo)該腫瘤細(xì)胞分化的藥物。本發(fā)明首次提出了臨床化療藥物短暫作用后的惡性腫瘤細(xì)胞的上清液對(duì)未治療的腫瘤細(xì)胞具有抑制其增殖、誘導(dǎo)其分化的作用，可將上清液應(yīng)用于制備抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化的藥物，創(chuàng)造性地發(fā)現(xiàn)了化療藥物作用后的惡性腫瘤細(xì)胞的上清液與腫瘤治療存在級(jí)聯(lián)效應(yīng)，打破現(xiàn)有醫(yī)學(xué)上認(rèn)為化療藥物只有直接殺傷惡性腫瘤細(xì)胞的作用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于腫瘤細(xì)胞上清液技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種化療藥物作用后的腫瘤細(xì)胞上清液的應(yīng)用。

背景技術(shù)

化療是癌癥的主要治療選擇，特別是對(duì)于無(wú)法獲得局部治療的患者。化療藥物可以通過(guò)細(xì)胞毒作用直接殺死腫瘤細(xì)胞。因此，雖然在臨床實(shí)踐中，一些患者在化療后病理性完全緩解后長(zhǎng)期存活，但目前認(rèn)為化療藥物并不是癌細(xì)胞死亡的唯一原因，或許免疫系統(tǒng)可能起著重要作用。

到目前為止，研究人員主要集中在化療藥物對(duì)腫瘤及其直接靶點(diǎn)的直接殺傷或破壞作用。然而，用化療藥物短暫處理的癌細(xì)胞上清液隨后對(duì)未治療的腫瘤細(xì)胞的級(jí)聯(lián)效應(yīng)以及相關(guān)機(jī)制尚不清楚。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種化療藥物作用后的腫瘤細(xì)胞上清液的應(yīng)用，該化療藥物作用后的腫瘤細(xì)胞上清液具有促進(jìn)肝癌細(xì)胞分化、抑制肝臟腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物轉(zhuǎn)錄、抑制肝癌細(xì)胞增殖的作用，可用于制備抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化的藥物。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種化療藥物作用后的腫瘤細(xì)胞上清液的應(yīng)用，所述化療藥物作用后的腫瘤細(xì)胞的上清液用于制備抑制該腫瘤細(xì)胞的增殖、誘導(dǎo)該腫瘤細(xì)胞分化的藥物；所述化療藥物包括臨床中使用的所有腫瘤化療藥物；所述化療藥物作用后的腫瘤細(xì)胞上清液中不含有化療藥物；所述腫瘤細(xì)胞為惡性腫瘤細(xì)胞；

優(yōu)選地，所述上清液為化療藥物短暫作用后的腫瘤細(xì)胞的分泌物、細(xì)胞裂解產(chǎn)物和細(xì)胞間質(zhì)中的一種或者兩種以上的混合物；短暫作用是上清液作用于腫瘤細(xì)胞后，根據(jù)腫瘤細(xì)胞的增殖和分化相關(guān)指標(biāo)最佳控制水平確定。

優(yōu)選地，所述上清液中包括核酸、蛋白因子、肽、脂類和小分子物質(zhì)。

優(yōu)選地，化療藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的損傷作用包括化學(xué)損傷和物理?yè)p傷，所述化學(xué)損傷為藥物；所述物理?yè)p傷包括粒子、射線、電療、射頻、激光或超聲。

優(yōu)選地，所述上清液?jiǎn)为?dú)或聯(lián)合應(yīng)用于抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化。

優(yōu)選地，所述腫瘤細(xì)胞包括所有被診斷為腫瘤的細(xì)胞類型，所述腫瘤的細(xì)胞類型包括為黑素瘤和神經(jīng)膠質(zhì)瘤，以及腎上腺、膀肌、骨、骨髓、腦、脊柱、胸、頸部、膽囊、神經(jīng)節(jié)、胃腸道、胃、結(jié)腸、心臟、腎、肝、肺、肌肉、卵巢、胰、甲狀旁腺、陰莖、前列腺、唾液腺、皮膚、脾、翠丸、胸腺、子宮或乳腺的癌細(xì)胞。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)：

本發(fā)明首次提出了臨床化療藥物短暫作用后的惡性腫瘤細(xì)胞的上清液對(duì)未治療的腫瘤細(xì)胞具有抑制其增殖、誘導(dǎo)其分化的作用，可將上清液應(yīng)用于制備抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化的藥物，創(chuàng)造性地發(fā)現(xiàn)了化療藥物作用后的惡性腫瘤細(xì)胞的上清液與腫瘤治療存在級(jí)聯(lián)效應(yīng)，打破現(xiàn)有醫(yī)學(xué)上認(rèn)為化療藥物只有直接殺傷惡性腫瘤細(xì)胞的作用。

下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。

附圖說(shuō)明

圖1是本發(fā)明的實(shí)施例1的不同濃度的硫酸長(zhǎng)春新堿作用于肝癌細(xì)胞后的上清液的甲胎蛋白(AFP)的mRNA的表達(dá)圖。

圖2是本發(fā)明的實(shí)施例1的不同濃度的硫酸長(zhǎng)春新堿作用于肝癌細(xì)胞后的上清液的甲胎蛋白(AFP)的蛋白水平的表達(dá)圖。