[發明專利]一種利用多巴胺聚合制備納米MoS2

有效

• 申請號: 202010010044.8
• 申請日: 2020-01-06
• 公開（公告）號: CN111117746B
• 公開（公告）日: 2021-07-16
• 發明（設計）人: 孫建林;賀佳琪;唐華杰;孟亞男
• 申請（專利權）人: 北京科技大學
• 主分類號: C10M169/04
• 分類號: C10M169/04;C10N30/06
• 代理公司: 北京市廣友專利事務所有限責任公司 11237
• 代理人: 張仲波

1.一種利用多巴胺聚合制備納米MoS₂-Al₂O₃復合軋制潤滑劑的方法，其特征在于制備步驟如下：

(1)利用多巴胺自聚合為聚多巴胺(PDA)對二硫化鉬納米片表面進行修飾，得到聚多巴胺修飾的二硫化鉬納米片MoS₂-PDA；

(2)將步驟(1)制得的MoS₂-PDA加入到足量乙二醇中得到懸濁液，隨后逐步加入六水合氯化鋁AlCl₃·6H₂O和聚乙二醇200(PEG-200)，在60℃下磁力攪拌15-20min進行混合，隨后超聲處理14-16min，然后加入乙酸鈉NaAc，在60℃下磁力攪拌1.5-2.5h，得到穩定均一的溶液；其中，MoS₂-PDA與六水合氯化鋁的質量比為1:2-4，聚乙二醇200與MoS₂-PDA的質量比為4-6:1；

(3)將步驟(2)得到的液體轉移到聚四氟乙烯高溫高壓反應釜中，在170-190℃下水熱反應13-17h；

(4)采用無水乙醇和去離子水洗滌步驟(3)的產物，然后進行離心提純和烘干，得到二硫化鉬-氧化鋁復合納米粉末；

(5)將步驟(4)制備得到的復合納米粉末分散到去離子水中，逐步加入丙三醇、三乙醇胺、六偏磷酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、水性硼酸酯以及微量消泡劑，在50℃下磁力攪拌20-30min，超聲波處理10-15min，得到具有優異穩定性和潤滑性能的水基熱軋潤滑劑；其中，復合納米粉末、六偏磷酸鈉和十二烷基苯磺酸鈉的質量比為1:0.3-0.5:0.7-0.8，丙三醇、三乙醇胺、水性硼酸酯和去離子水的質量比為2-4:3-6:0.5:100。

2.如權利要求1所述利用多巴胺聚合制備納米MoS₂-Al₂O₃復合軋制潤滑劑的方法，其特征在于步驟(1)所述聚多巴胺修飾的二硫化鉬納米片的制備方法如下：

a.制備三氨基甲烷緩沖液Tris，濃度為1.6g/L，pH為8.5；

b.將納米二硫化鉬和多巴胺粉末加入到無水乙醇和Tris緩沖液混合溶液中，在60℃下磁力攪拌5-6h進行反應，其中，二硫化鉬和多巴胺的質量比為5:2，無水乙醇和Tris緩沖液的體積比為1:2；

c.對步驟b得到的液體進行離心，使用無水乙醇和去離子水對產物進行洗滌，隨后烘干即可得到聚多巴胺修飾的二硫化鉬納米片。

3.如權利要求2所述利用多巴胺聚合制備納米MoS₂-Al₂O₃復合軋制潤滑劑的方法，其特征在于步驟c中，離心轉速為6000-8000rpm，離心時間為30-40min，烘干溫度為50℃。

4.如權利要求1所述利用多巴胺聚合制備納米MoS₂-Al₂O₃復合軋制潤滑劑的方法，其特征在于步驟(2)中，磁力攪拌器轉速為800-1000rpm，超聲處理頻率為40kHz，功率為400W。

5.如權利要求1所述利用多巴胺聚合制備納米MoS₂-Al₂O₃復合軋制潤滑劑的方法，其特征在于步驟(4)中，離心轉速為4000-5000rpm，離心時間為25-35min，烘干溫度為60℃。

6.如權利要求1所述利用多巴胺聚合制備納米MoS₂-Al₂O₃復合軋制潤滑劑的方法，其特征在于步驟(5)中，磁力攪拌器轉速為600-750rpm，超聲處理頻率為28kHz，功率為300W；消泡劑在攪拌過程中逐滴滴加直至泡沫狀。