[發(fā)明專利]環(huán)氧樹(shù)脂/乙烯基共聚物改性水基乳化瀝青的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010008965.0
• 申請(qǐng)日: 2020-01-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111117133B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-06-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 歐陽(yáng)春發(fā);李建華;干嘉鴻;萬(wàn)小龍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖州合達(dá)圖宏新材料技術(shù)股份有限公司
• 主分類號(hào): C08L51/00
• 分類號(hào): C08L51/00;C08L63/00;C08L29/04;C08J3/03;C08F289/00;C08F222/06;C08F212/08;C08F220/44;C08F220/18
• 代理公司: 上海申浩律師事務(wù)所 31280
• 代理人: 賈師英

1.一種環(huán)氧樹(shù)脂/乙烯基共聚物改性水基乳化瀝青的制備方法，其包括下述步驟：

1)配制5-20wt％的聚乙烯醇水溶液，再加入以聚乙烯醇水溶液重量計(jì)1-5wt％的異氰酸酯和0.003-0.1wt％的催化劑，攪拌混合，在60-80℃反應(yīng)2-6h，得到交聯(lián)型聚乙烯醇水溶液；

2)將基質(zhì)瀝青加熱至140-160℃，加入以基質(zhì)瀝青重量計(jì)1-8wt％的馬來(lái)酸酐和0.5-10wt％的乙烯基單體，加入以馬來(lái)酸酐重量計(jì)0.3-3wt％的交聯(lián)劑，攪拌混合，在140-160℃反應(yīng)4-6h，得到馬來(lái)酸酐-乙烯基單體共聚物改性瀝青；

3)按1：0.5-1.5的比例，將步驟2)中得到的馬來(lái)酸酐-乙烯基單體共聚物改性瀝青加入到步驟1)中得到的交聯(lián)型聚乙烯醇水溶液中，以轉(zhuǎn)速1000-3000r/min進(jìn)行剪切分散10-20min，得到馬來(lái)酸酐-乙烯基單體共聚物改性瀝青乳液；

4)將基于步驟3)中得到的馬來(lái)酸酐-乙烯基單體共聚物改性瀝青乳液重量10-80wt％的環(huán)氧樹(shù)脂和0.1-3wt％的催干劑與馬來(lái)酸酐-乙烯基單體共聚物改性瀝青乳液混合均勻，得到呈乳液狀態(tài)的環(huán)氧樹(shù)脂/乙烯基共聚物改性水基乳化瀝青。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述基質(zhì)瀝青選自天然瀝青、石油瀝青、煤焦油瀝青、油砂瀝青或者它們兩種以上的混合物。

3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述基質(zhì)瀝青是70#基質(zhì)瀝青或90#瀝青。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述聚乙烯醇選自分子量25～30萬(wàn)的超高聚合度聚乙烯醇、分子量17～2萬(wàn)的高聚合度聚乙烯醇、分子量12～15萬(wàn)的中聚合度聚乙烯醇、分子量2.5～3.5萬(wàn)的低聚合度聚乙烯醇或者它們兩種以上的混合物。

5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述異氰酸酯選自甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、1,6-己二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、它們的預(yù)聚物中的一種或兩種以上的混合物。

6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟1)中用于聚乙烯醇與異氰酸酯反應(yīng)的催化劑選自二異辛基二硫醇錫、二丁基二硫醇錫或者它們的混合物。

7.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟2)中所述的交聯(lián)劑選自過(guò)氧化二異丙苯、過(guò)氧化苯甲酰、叔丁基過(guò)氧化氫或者它們兩種以上的混合物。

8.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟4)中所述的環(huán)氧樹(shù)脂為雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂。

9.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟4)中所述的催干劑選自環(huán)烷酸鈷、環(huán)烷酸鈣或者六氰合鈷酸鋅或者它們兩種以上的混合物。

10.一種環(huán)氧樹(shù)脂/乙烯基共聚物改性水基乳化瀝青，其特征在于，通過(guò)如權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的方法制備得到。