[發明專利]一種聚苯胺基炭材料及其孔隙結構的調控方法和應用在審
| 申請號: | 202010008379.6 | 申請日: | 2020-01-06 |
| 公開(公告)號: | CN111153393A | 公開(公告)日: | 2020-05-15 |
| 發明(設計)人: | 徐飛;邱玉倩;姜廣申;徐金瀚;王洪強 | 申請(專利權)人: | 西北工業大學 |
| 主分類號: | C01B32/05 | 分類號: | C01B32/05;C01B32/205;H01M4/583;H01M10/054;B82Y40/00;B82Y30/00;D01F9/24;D01F6/76 |
| 代理公司: | 西安銘澤知識產權代理事務所(普通合伙) 61223 | 代理人: | 徐云俠 |
| 地址: | 710072 陜西*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 苯胺 材料 及其 孔隙 結構 調控 方法 應用 | ||
1.一種聚苯胺基炭材料孔隙結構的調控方法,其特征在于,包括以下步驟:
制備聚苯胺基炭前驅體;將聚苯胺基炭前驅體在不同壓力條件下進行加壓處理,之后進行碳化處理,冷卻,制得不同孔隙結構的聚苯胺基炭材料。
2.根據權利要求1所述的聚苯胺基炭材料孔隙結構的調控方法,其特征在于,在壓力為0.1-10MPa下進行加壓處理。
3.根據權利要求1所述的聚苯胺基炭材料孔隙結構的調控方法,其特征在于,所述碳化處理具體為氮氣保護下,400-800℃碳化處理3h。
4.根據權利要求3所述的聚苯胺基炭材料孔隙結構的調控方法,其特征在于,所述碳化處理的升溫速率為2℃/min,氮氣流速為80mL/min。
5.根據權利要求1所述的聚苯胺基炭材料孔隙結構的調控方法,其特征在于,所述聚苯胺基炭前驅體為聚苯胺或苯胺-吡咯共聚物。
6.根據權利要求5所述的聚苯胺基炭材料孔隙結構的調控方法,其特征在于,所述聚苯胺具體是通過以下步驟制得:
將苯胺和過硫酸銨在1mol/L鹽酸溶液中混合溶解,靜置反應1.5-2.5h后,過濾、洗滌、干燥,制得聚苯胺;所述過硫酸銨:苯胺用量比為0.6-0.65g:1mL,鹽酸與苯胺用量比為0.06-0.08mol:1mL。
7.根據權利要求5所述的聚苯胺基炭材料孔隙結構的調控方法,其特征在于,所述苯胺-吡咯共聚物具體是通過以下步驟制得:
將苯胺和吡咯依次加至Triton X-100的水溶液中,混合均勻,制得分散液,將過硫酸銨在0-5℃加至分散液中,冰水浴條件下靜置反應12h后過濾、洗滌、干燥,制得苯胺-吡咯共聚物;苯胺:吡咯:Triton X-100的用量比為8.1-8.3mL:6.1-6.5mL:1g;Triton X-100:水用量比為0.001g:1mL;過硫酸銨:苯胺用量比為5g:1mL。
8.根據權利要求1-7任一項調控方法制得的聚苯胺基炭材料。
9.根據權利要求8所述的聚苯胺基炭材料在鈉離子電池負極材料中的應用。
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