[發明專利]作為粘結劑的環糊精串接聚苯胺預聚體的制備及使用方法在審
| 申請號: | 202010007299.9 | 申請日: | 2020-01-04 |
| 公開(公告)號: | CN111171185A | 公開(公告)日: | 2020-05-19 |
| 發明(設計)人: | 李洲鵬;吳青霞;劉賓虹 | 申請(專利權)人: | 浙江大學 |
| 主分類號: | C08B37/16 | 分類號: | C08B37/16;C08G73/02;H01M4/62;H01M4/131;H01M4/1391;H01M4/32;H01M4/30;H01M4/14;H01M4/20;H01M10/06;H01M10/0525;H01M10/30;H01G11/26;H01G11/32 |
| 代理公司: | 杭州中成專利事務所有限公司 33212 | 代理人: | 周世駿 |
| 地址: | 310058 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 作為 粘結 環糊精 串接聚 苯胺 預聚體 制備 使用方法 | ||
1.一種作為粘結劑的環糊精串接聚苯胺預聚體的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)取0.15~0.9g苯胺,90℃下溶解于50mL去離子中,超聲振動分散5分鐘后得到苯胺溶液;取2~10g的β-環糊精,90℃下溶解于50mL去離子中,再滴加至苯胺溶液中;超聲振動分散30分鐘后,以1℃/min的冷卻速度攪拌降溫,使苯胺分子進入環糊精空腔,得到苯胺環糊精包合物溶液;
(2)向50mL 1M鹽酸中加入1~5g引發劑,溶解后得到引發劑溶液;將其滴加至步驟(1)所得苯胺環糊精包合物溶液中,以1℃/min的升溫速度升溫至90℃;超聲振動分散30分鐘后,苯胺發生聚合并形成貫穿環糊精空腔的線性聚苯胺,得到預聚體溶液;
(3)加熱蒸發得到質量百分比濃度為5~10wt%的預聚體溶液,備用。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述引發劑是有機過氧化物引發劑,或者是無機過硫化物引發劑;其中,
(1)有機過氧化物引發劑的結構通式為R—O—O—H或R—O—O—R,式中R為烷基、酰基或碳酸酯基;是下述的任意一種:(i)酰類過氧化物;(ii)氫過氧化物;(iii)二烷基過氧化物;(iv)酯類過氧化物;(v)酮類過氧化物;(vi)二碳酸酯過氧化物;
(2)無機過硫化物引發劑是過硫酸鹽如過硫酸銨、過硫酸鋰、過硫酸鈉或過硫酸鉀。
3.權利要求1所述環糊精串接聚苯胺預聚體作為粘結劑的使用方法,其特征在于,包括:
以質量百分比濃度為5~10wt%的預聚體溶液作為粘結劑,按電極材料9g∶乙炔黑0.5g∶粘結劑5~10mL的比例關系取各組分,研磨混合均勻,調制成糊狀;涂敷到集電極上陰干,在100Kg cm-2壓力下壓制成型;然后在100~120℃溫度下干燥12h,得到電極。
4.根據權利要求3所述的方法,其特征在于,所述電極是下述任意一種:
鋰電池中的負極,其集電極為銅膜;鋰電池中的正極,其集電極為鋁膜;超級電容的正極或負極,其集電極為不銹鋼薄膜;堿性電池的正極或負極,其集電極為穿孔不銹鋼薄帶或泡沫鎳;鉛酸電池的正極或負極,其集電極為鉛-銻-鈣合金柵板;
所述堿性電池是氫鎳電池、鎘鎳電池或鋅鎳電池。
5.根據權利要求3所述的方法,其特征在于,所述電極材料是下述的任意一種:用于鋰電池的負極材料:金屬鋰箔;用于鋰電池中的正極材料:鈷酸鋰、磷酸鐵鋰、錳酸鋰或三元正極材料;用于超級電容器的正負極材料:納米碳管、石墨烯、微孔碳,或碳材料擔載過渡金屬氧化物;用于堿性電池的負極材料:氫鎳電池中的儲氫材料、鎘鎳電池中的金屬鎘粉,或鋅鎳電池中的氧化鋅;用于堿性電池的正極材料:氫氧化鎳;用于鉛酸電池的負極材料:鉛粉;用于鉛酸電池的正極材料:氧化鉛。
6.一種以權利要求1所述環糊精串接聚苯胺預聚體作為粘結劑的鋰電池,鋰電池的正極和負極分別相向設置在隔膜兩側,形成三明治結構,電解液內置在三明治結構中;其特征在于,正極由正極材料、導電劑與環糊精串接聚苯胺預聚體混勻后壓制成型,正極材料為碳包覆硫或含鋰過渡金屬氧化物;所述負極為金屬鋰箔,隔膜為微孔聚丙烯;電解液以LiClO4為溶質,二氧戊環和乙二醇甲醚的混合物為溶劑,且二氧戊環和乙二醇甲醚的體積比為1∶1,一升電解液中含1摩爾LiClO4。
7.一種以權利要求1所述環糊精串接聚苯胺預聚體作為粘結劑的超級電容,該超級電容的正極和負極分別相向設置在隔膜兩側,形成三明治結構,電解液內置在三明治結構中;其特征在于,所述隔膜為微孔聚丙烯,電解液為6M KOH;正極和負極均由多孔碳、導電劑與環糊精串接聚苯胺預聚體混勻后壓制成型。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于浙江大學,未經浙江大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010007299.9/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





