[發(fā)明專利]一種石蒜無根組培方法和石蒜栽培方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010004489.5
• 申請日: 2020-01-03
• 公開（公告）號: CN111109081B
• 公開（公告）日: 2022-03-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李青竹;蔡友銘;張永春;殷麗青;許俊旭;周曉慧
• 申請（專利權(quán)）人: 上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;A01G31/00
• 代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569
• 代理人: 呂紀(jì)濤

本發(fā)明屬于組培領(lǐng)域，涉及一種石蒜無根組培方法和石蒜栽培方法。本發(fā)明提供一種石蒜無根組培方法：將鱗莖塊于誘導(dǎo)培養(yǎng)基誘導(dǎo)，得不定芽；誘導(dǎo)培養(yǎng)基以MS為基礎(chǔ)，還包括：0.5～3.0mg/L 6?芐氨基嘌呤、0.5～1.5mg/Lα?萘乙酸、30g/L蔗糖和/或白糖和6～8g/L瓊脂；將不定芽于增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)，得無根組培苗；增殖培養(yǎng)基以MS為基礎(chǔ)，還包括：3.0～5.0mg/L 6?芐氨基嘌呤、0.5～1.5mg/Lα?萘乙酸、0～3mg/L氯吡脲、30g/L蔗糖和/或白糖、0～1mg/L噻苯隆和7～8g/L瓊脂；增殖培養(yǎng)的次數(shù)為1～5次。本發(fā)明提供的石蒜無根組培方法成活率高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于藥用植物組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種石蒜無根組培方法和石蒜栽培方法。

背景技術(shù)

石蒜(Lycoris radiata)是我國的重要的藥用和觀賞植物，其花色鮮艷，觀賞性強(qiáng)，且鱗莖中含有石蒜堿、加蘭他敏等多種生物堿，具有治療重癥肌無力、老年癡呆癥(阿爾茨海默癥Alzheimer’s disease,AD)、抗腫瘤和抗癌等重要作用，經(jīng)濟(jì)價值極高。由于石蒜自然繁殖系數(shù)低，不易正常結(jié)實(shí)，靠分球繁殖每年只能產(chǎn)生1～2個種球，且種植后需3～5年的時間才能形成一個開花球，生長周期長。目前，并不能大幅度縮短繁殖周期，因此，大幅度的提高繁殖系數(shù)成為實(shí)現(xiàn)石蒜快速繁殖的有效途徑，其中，組織培養(yǎng)技術(shù)是石蒜快速繁殖的有效措施。

現(xiàn)有的組培煉苗方法是采用已生根的苗進(jìn)行煉苗，以此提高煉苗成活率，就是將苗在組培室生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，待生根后再拿到溫室進(jìn)行煉苗移栽。例如，幸宏偉在研究石蒜組培快繁技術(shù)時，先將試管苗進(jìn)行生根培養(yǎng)，待長成完整根系后移入基質(zhì)中，能夠快速繁殖石蒜(幸宏偉,石蒜組培快繁技術(shù)研究,2010,38(03):1144-1146)；朱錦是將小鱗莖在含有生長素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)2～4周生根，生根后再煉苗2～3d，取出苗洗去瓊脂，移到盛有蛭石加沙子(1:1)的小盆中，澆足水，給予弱光照，每隔4～5d澆水(朱錦,石蒜組培繁殖技術(shù)的研究,2002(04):46-49)。

但是，這種煉苗方法需要利用生根培養(yǎng)基進(jìn)行生根，生根完成后再將苗從培養(yǎng)基中取出栽入煉苗基質(zhì)，栽入基質(zhì)前需清洗苗根部所沾的培養(yǎng)基，而清洗過程中會對苗造成一定損傷及損耗，進(jìn)而會降低苗的成活率。

因此，提供一種成活率高的石蒜無根組培方法，從而克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷刻不容緩。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種成活率高的石蒜無根組培方法，本發(fā)明提供的石蒜無根組培方法得到的苗的成活率高、生根時間短、生根率高、苗的一致性好，且操作簡單，節(jié)省了成本和時間。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了以下技術(shù)方案；

本發(fā)明提供了一種石蒜無根組培方法，包括以下步驟：

(1)將無菌鱗莖塊接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，進(jìn)行不定芽誘導(dǎo)，生成不定芽；

所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括：0.5～3.0mg/L 6- 芐氨基嘌呤、0.5～1.5mg/Lα-萘乙酸、30g/L蔗糖和/或白糖以及6～8g/L瓊脂；

(2)將不定芽轉(zhuǎn)接于增殖培養(yǎng)基中，進(jìn)行不定芽增殖培養(yǎng)，篩選，得到直徑為0.8～1.5cm的無根組培苗；

所述增殖培養(yǎng)基以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，還包括：3.0～5.0mg/L 6- 芐氨基嘌呤、0.5～1.5mg/Lα-萘乙酸、0～3mg/L氯吡脲、30g/L蔗糖和/或白糖、0～1mg/L噻苯隆和7～8g/L瓊脂；

所述不定芽增殖培養(yǎng)的繼代次數(shù)為1～5次。

優(yōu)選的，步驟(1)所述不定芽誘導(dǎo)的時間為45～60d；

優(yōu)選的，步驟(2)所述不定芽增殖培養(yǎng)的繼代周期為30d。