[發(fā)明專利]一種化學法制備高純超細氫氧化鎂阻燃劑的方法

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• 申請日: 2020-01-03
• 公開（公告）號: CN111137910A
• 公開（公告）日: 2020-05-12
• 發(fā)明（設計）人: 王周;王立貴
• 申請（專利權）人: 合肥中科阻燃新材料有限公司
• 主分類號: C01F5/20
• 分類號: C01F5/20;C09K21/02
• 代理公司: 上海微策知識產權代理事務所(普通合伙) 31333
• 代理人: 史玉婷

本發(fā)明涉及氫氧化鎂阻燃劑的制備技術領域，具體涉及一種化學法制備高純超細氫氧化鎂阻燃劑的方法。一種化學法制備高純超細氫氧化鎂阻燃劑的方法，所述氫氧化鎂阻燃劑的制備方法為：常壓下，以氨氣?氯化銨的緩沖溶液作為底液，控制溫度為45?65℃；然后將鹽湖鹵水配制成2.5?5.5mol/L的氯化鎂溶液加入底液，同時加入濃度為5?10mol/L的氨水溶液，攪拌20?50min進行沉淀反應；最后經過濾、洗滌、干燥，即得。本發(fā)明提供了一種工藝簡單、操作方便、生產成本較低的化學法制備高純超細氫氧化鎂阻燃劑的方法，且其制備得到的氫氧化鎂純度高達99％以上、粒徑約1?2μm、白度高達98％以上。

技術領域

本發(fā)明涉及氫氧化鎂阻燃劑的制備技術領域，具體涉及一種化學法制備高純超細氫氧化鎂阻燃劑的方法。

背景技術

氫氧化鎂作為鎂系一種重要的無機化合物，可廣泛應用于塑料等有機體阻燃、廢水處理及煙氣脫硫等領域。另外，在農業(yè)上可做牛的飼料添加劑，用來防治因缺鎂而產生的牧草性痙攣病；在醫(yī)藥上可用作傾斜劑和抗酸劑。因此，近幾十年來吸引了許多研究者的目光，尤其是超細、納米氫氧化鎂及微膠囊技術已成為國內研究的熱點。

目前生產氫氧化鎂主要有以下兩種方法：鹵水(海水、鹽湖鹵水)法、礦石法。其中由于礦石法產品純度低、重金屬含量較高，特別是含有對人體有害的放射性化學元素等缺點逐漸被國外市場所排斥，很多國家已對從中國進口的鎂鹽系列產品實行加收反傾銷稅及配額限制。而以鹵水為原料的液相化學法則沒有這些缺點，其出口不受配額限制。且液相化學法生產氫氧化鎂簡單易行，原料來源豐富(可使用海水或鹵水中的鎂作為原料)，因此鹵水法是目前廣泛采用的制備納米氫氧化鎂粉體的方法。

我國是鎂資源大國，尤其西部鹽湖中鎂資源儲量巨大。由于長期以來鹽湖資源開發(fā)主要集中在鉀、鋰、硼等資源，對鎂資源的開發(fā)只停留在初級階段。其中利用鹽湖資源生產鉀肥的過程中，每生產1噸氯化鉀副產10噸氯化鎂。生產鉀肥后的鹵水都作為廢液，用管道、渠道、泵站等設施排放到鹽湖中，導致鎂鹽的局部富集，使鹽湖的相平衡被破壞，這不僅造成資源浪費，更主要是造成環(huán)境及鹽湖鹵水資源的嚴重污染。因此，在鹽湖資源開發(fā)利用過程中，處理好鉀、鎂兩大資源的關系，加強鹽湖鎂資源利用技術研究，投入一定量的人力、物力，多途徑開發(fā)我國鎂系化合物是非常必要的，使鎂產品系列化、高值化，讓產品盡快參與國際競爭是亟待解決的問題。

針對以上問題，本發(fā)明提供了一種化學法制備高純超細氫氧化鎂阻燃劑的方法，工藝簡單、操作方便、生產成本較低，且其制備得到的氫氧化鎂純度高、粒徑小、白度高。

發(fā)明內容

為了解決上述技術問題，本發(fā)明提供了一種化學法制備高純超細氫氧化鎂阻燃劑的方法，所述氫氧化鎂阻燃劑的制備方法為：常壓下，以氨氣-氯化銨的緩沖溶液作為底液，控制溫度為45-65℃；然后將鹽湖鹵水配制成2.5-5.5mol/L的氯化鎂溶液加入底液，同時加入濃度為5-10mol/L的氨水溶液，攪拌20-50min進行沉淀反應；最后經過濾、洗滌、干燥，即得。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的實施方式，所述氨氣-氯化銨的緩沖溶液的pH為10.5-12。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的實施方式，所述底液的溫度為50-60℃。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的實施方式，所述鹽湖鹵水經過濾除去不溶性雜質后，配制成2.5-5.5mol/L的氯化鎂溶液。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的實施方式，所述氯化鎂溶液的濃度為4.1mol/L。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的實施方式，所述氯化鎂溶液和氨水溶液同時加入底液。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的技術方案，所述氯化鎂溶液的加入速度為2.6-4.6mL/min。

作為本發(fā)明一種優(yōu)選的技術方案，通過調整氨水溶液的加入速度來控制底液的pH值為10.5-12。