[發明專利]骨質疏松診治用生物標志物

有效

• 申請號: 202010003381.4
• 申請日: 2020-01-02
• 公開（公告）號: CN110951869B
• 公開（公告）日: 2021-06-18
• 發明（設計）人: 吳成愛;田偉;王超;王瑩;王倩倩;張硯卓;陶劍鋒;袁越
• 申請（專利權）人: 北京市創傷骨科研究所
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;A61K45/00;A61P19/10
• 代理公司: 北京預立生科知識產權代理有限公司 11736
• 代理人: 孟祥斌

本發明公開了骨質疏松診治用生物標志物，所述生物標志物為LOC101927627。本發明公開了LOC101927627在制備骨質疏松診斷產品中的應用，本發明同時公開了LOC101927627作為分子靶點在制備治療骨質疏松的藥物中的應用。

技術領域

本發明屬于生物醫藥領域，涉及骨質疏松診治用生物標志物，具體的該生物標志物為LOC101927627。

背景技術

骨質疏松癥是一種系統性骨骼疾病，其特征在于骨組織中的低骨量和微結構退化，導致骨骼脆性增加和骨折風險增加。骨質疏松性骨折導致生活質量顯著下降，發病率，死亡率和殘疾增加。

根據骨質疏松癥的發病原因，將其分為原發性骨質疏松癥和繼發性骨質疏松癥。原發性骨質疏松癥與衰老過程有關，伴隨著性激素的降低。骨骼在微結構方面已經惡化，導致骨礦物質密度的喪失和骨折的風險增加。繼發性骨質疏松癥可能是內分泌及代謝紊亂(如性腺功能減退，皮質醇增多癥，甲狀旁腺功能亢進，甲狀腺功能亢進癥，厭食癥)，淋巴組織增生性疾病，腸道吸收不良，類風濕性關節炎，腎功能衰竭等的后果。此外，一些藥物的使用也可引起骨質疏松癥，如糖皮質激素，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，抗凝血劑和抗糖尿病藥物(Societa Italiana delfOsteoporosi dMMedMdS.[Guidelines for thediagnosis,prevention and treatment of osteoporosis.Italian Osteoporosis,Mineral Metabolism and Skeletal Diseases Society].Minerva Endocrinol.2013；38(1Suppl 1):1-30.)，其他藥物如化療藥物，質子泵抑制劑和噻唑烷類藥物對骨質疏松影響的研究較少，故上述幾種藥物的使用尚不能完全確定為引起繼發性骨質疏松癥的危險因素。骨質疏松癥的發生可以歸結于很多種病因，然而不論何種病因，所有骨質疏松癥的患者都存在著一個共同的特征:即骨形成和骨吸收間的失平衡現象，成骨細胞的骨形成率往往是正常的，而破骨細胞的骨吸收率增加(Akesson K.New approaches to pharmacologicaltreatment of osteoporosis.Bull World Health Organ.2003；81(9):657-64.)。

雖然目前研究認為骨質疏松的發病與年齡、性別有關，且與遺傳因素和環境因素等密切相關，但骨質疏松的發病機制仍不明確，骨質疏松的早期診斷、治療效果監測和預后評估對于骨質疏松的防治具有重要作用。近年來，隨著生物技術的發展，遺傳因素的研究成為骨質疏松診治領域的熱門課題，尋找與骨質疏松相關的基因對于揭示骨質疏松發病機制，實現骨質疏松的早期診斷和治療具有重要的意義。

發明內容

為了彌補現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種用于骨質疏松早期診斷的分子標志物，以期實現骨質疏松的特異性診斷和預防。

為了實現上述目的，本發明采用如下技術方案：

本發明提供了LOC101927627基因的應用，用于制備診斷骨質疏松的產品。

進一步，所述產品包括檢測樣本中LOC101927627表達水平的試劑。

進一步，LOC101927627在骨質疏松中表達上調。

進一步，所述試劑通過RT-PCR、實時定量PCR、原位雜交或芯片檢測LOC101927627表達水平的試劑。

在本發明中，“樣本”是包含細胞或細胞物質的可從中獲取核酸、多肽、或其它分析物的樣本。生物樣本的示例非限定性地包括：尿、血液、血清、血漿、腦脊髓液、胸膜液、支氣管灌洗、痰、腹腔液、膀胱沖洗、分泌物(例如，乳腺分泌物)、口腔沖洗、拭子(例如，口腔拭子)、分離細胞、組織樣本、觸碰準備物、以及細針穿刺物。