[發(fā)明專利]一種制備鋰離子電池復合正極的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010002976.8 | 申請日： | 2020-01-02 |
| 公開（公告）號： | CN111146404A | 公開（公告）日： | 2020-05-12 |
| 發(fā)明（設計）人： | 朱虎 | 申請（專利權）人： | 朱虎 |
| 主分類號： | H01M4/1391 | 分類號： | H01M4/1391;H01M4/36;H01M4/485;H01M4/505;H01M4/525;H01M4/58;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 北京天盾知識產權代理有限公司 11421 | 代理人： | 解敬文;施艷榮 |
| 地址： | 225400 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 制備 鋰離子電池 復合 正極 方法 | ||
1.一種制備鋰離子電池復合正極的方法，其中所述復合正極包括第一活性材料，第二活性材料和第三活性材料，所述第一活性材料為LiNi0.15Co0.25Mn0.55Al0.05O2；所述第二活性材料為LiCo0.05Mn0.95O4；所述第三活性材料為LiFe0.97Nb0.03PO4；其中所述復合正極的方法包括，制備第一漿料，第二漿料和第三漿料，所述三種漿料中，均包括第一活性材料，第二活性材料和第三活性材料，三種活性材料的質量比滿足下式：第一活性材料：第二活性材料：第三活性材料＝x：(0.8y-0.2x)：y；其中20≤x≤60；y＝80-x；所述第一漿料，第二漿料和第三漿料中，所述x依次減小，所述y依次增大；在集流體上，依次涂覆第一漿料，第二漿料以及第三漿料，干燥，熱壓，得到所述復合正極。
2.如權利要求1所述的制備鋰離子電池復合正極的方法，其中所述制備方法包括以下步驟：
1)在溶劑中依次放入導電劑，第一活性材料和粘結劑，攪拌，得到第一活性材料漿料，所述漿料中，第一活性材料：導電劑：粘結劑＝100:3-5:3-5；
2)在溶劑中依次放入導電劑，第二活性材料和粘結劑，攪拌，得到第二活性材料漿料，所述漿料中，第二活性材料：導電劑：粘結劑＝100:3-5:3-5；
3)在溶劑中依次放入導電劑，第三活性材料和粘結劑，攪拌，得到第三活性材料漿料，所述漿料中，第三活性材料：導電劑：粘結劑＝100:3-5:3-5；
4)按照第一活性材料：第二活性材料：第三活性材料＝x：(0.8y-0.2x)：y，y＝80-x的比例混合第一、第二、第三活性漿料得到第一漿料，其中第一漿料中40≤x≤60；
5)按照第一活性材料：第二活性材料：第三活性材料＝x：(0.8y-0.2x)：y，y＝80-x的比例混合第一、第二、第三活性漿料得到第二漿料，其中第二漿料中30≤x≤50；
6)按照第一活性材料：第二活性材料：第三活性材料＝x：(0.8y-0.2x)：y，y＝80-x的比例混合第一、第二、第三活性漿料得到第三漿料，其中第三漿料中20≤x≤40；
7)依次涂覆并干燥第一漿料，第二漿料以及第三漿料，熱壓，得到所述復合正極。
3.如上述權利要求1所述的制備方法，其中個活性材料層的厚度分布，第三漿料層厚度第一漿料層厚度第二漿料層厚度。
4.如上述權利要求所述的制備方法，其中所述第一活性材料的平均粒徑D50為3.4-3.8μm，長徑比為1.8-2.8。
5.如上述權利要求所述的方法，其中第二活性材料的平均粒徑D50為2.5-3.2μm，長徑比為1.2-1.4。
6.如上述權利要求所述的方法，其中第三活性材料的平均粒徑D50為0.8-2μm，長徑比為1-1.1。
7.如上述權利要求所述的方法，所述導電劑選自乙炔黑，科琴黑，碳納米管，碳納米纖維；所述溶劑為有機溶劑；所述粘結劑為含氟樹脂。
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