[發(fā)明專利]用于核酸擴(kuò)增的微流體反應(yīng)腔室在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201980093386.6 | 申請(qǐng)日: | 2019-04-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113454200A | 公開(公告)日: | 2021-09-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | S-l·蔡;H·埃利;J·拉曼 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 惠普發(fā)展公司;有限責(zé)任合伙企業(yè) |
| 主分類號(hào): | C12M1/34 | 分類號(hào): | C12M1/34;C12M1/36;C12M3/00;C12Q1/6844;B81B1/00 |
| 代理公司: | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 佘鵬;張一舟 |
| 地址: | 美國(guó)德*** | 國(guó)省代碼: | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 核酸 擴(kuò)增 流體 反應(yīng) | ||
1.一種設(shè)備,包括:
微流體反應(yīng)腔室,其包括反應(yīng)腔室回路,以處理試劑和生物樣品,以用于擴(kuò)增所述生物樣品中包含的核酸;
多個(gè)毛細(xì)管,其使所述試劑和所述生物樣品通過所述微流體反應(yīng)腔室;
相應(yīng)地設(shè)置在所述多個(gè)毛細(xì)管中的不同毛細(xì)管中的多個(gè)閥中的每一個(gè);
閥控制系統(tǒng),其選擇性地控制所述多個(gè)閥中的每一個(gè),并且在操作期間,使所述試劑和所述生物樣品根據(jù)特定時(shí)間序列選擇性地移動(dòng)通過所述微流體反應(yīng)腔室;以及
捕獲區(qū)域,其設(shè)置在所述微流體反應(yīng)腔室中,以將所述核酸固定在所述微流體反應(yīng)腔室中,以用于使用所述反應(yīng)腔室回路的所述核酸的所述擴(kuò)增。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備,還包括:
耦接到所述多個(gè)毛細(xì)管的第一流體腔室,所述第一流體腔室具有第一柱塞,以響應(yīng)于接收到所述生物樣品,而將所述生物樣品與裂解溶液混合;以及
耦接到所述多個(gè)毛細(xì)管的第二流體腔室,所述第二流體腔室包括凍干試劑溶液和第二柱塞,以當(dāng)在所述第二流體腔室內(nèi)被壓下超過閾值時(shí),允許緩沖液與所述凍干試劑溶液混合,并形成重構(gòu)試劑溶液;
其中,所述閥控制系統(tǒng)根據(jù)所述特定時(shí)間序列選擇性地使帶有所述裂解溶液的所述生物樣品和所述重構(gòu)試劑溶液移動(dòng)通過所述微流體反應(yīng)腔室。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的設(shè)備,還包括:
耦接到所述多個(gè)毛細(xì)管的第一流體腔室,所述第一流體腔室具有第一柱塞,以響應(yīng)于接收到所述生物樣品,而將所述生物樣品與裂解溶液混合;
耦接到所述多個(gè)毛細(xì)管的第二流體腔室,所述第二流體腔室包括凍干試劑溶液和第二柱塞,以當(dāng)在所述第二流體腔室內(nèi)被壓下超過閾值時(shí),允許緩沖液與所述凍干試劑溶液混合,并形成重構(gòu)試劑溶液;以及
相對(duì)于所述微流體反應(yīng)腔室的設(shè)置所述第一流體腔室和所述第二流體腔室的一側(cè),設(shè)置在所述微流體反應(yīng)腔室的不同側(cè)上的泵,其中,當(dāng)所述微流體反應(yīng)腔室中的所述重構(gòu)試劑溶液的水平達(dá)到閾值水平時(shí),所述泵終止所述重構(gòu)試劑溶液到所述微流體反應(yīng)腔室的流動(dòng)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備,還包括:
耦接到所述多個(gè)毛細(xì)管的第一流體腔室,所述第一流體腔室具有第一柱塞,以響應(yīng)于接收到所述生物樣品,而將所述生物樣品與裂解溶液混合,所述裂解溶液包括吸附珠,以與所述生物樣品的核酸結(jié)合,其中,所述捕獲區(qū)域包括處于所述反應(yīng)腔室回路外部的磁體,以將所述吸附珠固定在所述微流體反應(yīng)腔室內(nèi)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備,還包括相對(duì)于所述微流體反應(yīng)腔室的設(shè)置流體輸入?yún)^(qū)域的一側(cè),設(shè)置在所述微流體反應(yīng)腔室的不同側(cè)上的泵,所述泵使試劑和生物樣品從所述流體輸入?yún)^(qū)域移動(dòng)并通過所述微流體反應(yīng)腔室。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備,其中,所述微流體反應(yīng)腔室包括處于基板上的所述反應(yīng)腔室回路和設(shè)置在所述反應(yīng)腔室回路上方的蓋,以在所述蓋和所述反應(yīng)腔室回路之間形成通孔,所述捕獲區(qū)域包括處于所述反應(yīng)腔室回路外部的磁體,以固定結(jié)合到所述核酸的順磁珠。
7.一種設(shè)備,包括:
微流體反應(yīng)腔室,其包括設(shè)置在其中的反應(yīng)腔室回路;
連接流體輸入和所述微流體反應(yīng)腔室的毛細(xì)管閥系統(tǒng),所述毛細(xì)管閥系統(tǒng)包括:
多個(gè)閥,每個(gè)相應(yīng)的閥設(shè)置在多個(gè)毛細(xì)管之中的不同的相應(yīng)毛細(xì)管中,以控制試劑和生物樣品向所述微流體反應(yīng)腔室的分配序列;以及
噴墨液滴噴射器,其使所述試劑和所述生物樣品按照與使用所述反應(yīng)腔室回路的所述生物樣品中包含的核酸的擴(kuò)增相關(guān)聯(lián)的特定序列,從所述流體輸入移動(dòng)并通過所述微流體反應(yīng)腔室。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的設(shè)備,其中,所述流體輸入包括:
接收所述生物樣品的第一流體腔室,所述第一流體腔室耦接到第一柱塞,所述第一柱塞被致動(dòng)以促使裂解溶液進(jìn)入到所述生物樣品中;以及
接收所述試劑的第二流體腔室,所述第二流體腔室耦接到第二柱塞,所述第二柱塞被致動(dòng)以促使重構(gòu)緩沖液進(jìn)入到所述試劑中;
其中,所述第一柱塞和所述第二柱塞中的每一個(gè)都使存儲(chǔ)的體積沿相關(guān)聯(lián)的腔室的長(zhǎng)度平移,直到到達(dá)所述腔室中的止擋特征部。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于惠普發(fā)展公司,有限責(zé)任合伙企業(yè),未經(jīng)惠普發(fā)展公司,有限責(zé)任合伙企業(yè)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201980093386.6/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:具有認(rèn)證的鎖定設(shè)備
- 下一篇:三維對(duì)象成型
- 指數(shù)擴(kuò)增和線性擴(kuò)增的聯(lián)合擴(kuò)增
- 全基因組擴(kuò)增方法及其應(yīng)用
- BIM基因突變檢測(cè)方法和試劑盒
- 核酸擴(kuò)增反應(yīng)用容器、核酸擴(kuò)增反應(yīng)用筒及核酸擴(kuò)增反應(yīng)用筒試劑盒
- 胎兒染色體有無非整倍性的檢測(cè)方法
- 一種HLA高分辨基因位點(diǎn)的快速擴(kuò)增診斷試劑盒及擴(kuò)增方法
- 用于確定從全血分離血漿的效率的方法和試劑盒
- 一種用于從血漿中直接擴(kuò)增艾滋病病毒基因組的核酸組合物及擴(kuò)增測(cè)序方法
- 一種優(yōu)化環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)的方法
- 一種核酸擴(kuò)增用的立式微流控芯片





