[發明專利]抗PD-L1單克隆抗體治療癌癥的用途有效
| 申請號: | 201980081462.1 | 申請日: | 2019-12-24 |
| 公開(公告)號: | CN113164599B | 公開(公告)日: | 2023-08-01 |
| 發明(設計)人: | 張喜全;王訓強;趙偉;熊征江;蘇楠;吳若男;邵小文;張弛;閆云霞 | 申請(專利權)人: | 正大天晴藥業集團股份有限公司;正大天晴藥業集團南京順欣制藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K39/395 | 分類號: | A61K39/395;C07K16/28;A61P35/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 222062 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | pd l1 單克隆抗體 治療 癌癥 用途 | ||
1.?抗PD-L1抗體在制備用于治療、緩解或改善主體中的癌癥的藥物中的用途,其中所述抗PD-L1抗體包含:以SEQ?ID?NO:1示出的氨基酸序列的重鏈CDR1區,以SEQ?ID?NO:2示出的氨基酸序列的重鏈CDR2區,以SEQ?ID?NO:3示出的氨基酸序列的重鏈CDR3區,以SEQ?IDNO:7示出的氨基酸序列的輕鏈CDR1區,以SEQ?ID?NO:8示出的氨基酸序列的輕鏈CDR2區,以及以SEQ?ID?NO:9示出的氨基酸序列的輕鏈CDR3區;所述癌癥是先前已接受化療和/或放射治療的復發性和/或難治性經典型霍奇金淋巴瘤。
2.?根據權利要求1所述的用途,其中所述抗PD-L1抗體包含SEQ?ID?NO:13所示的重鏈可變區,和SEQ?ID?NO:15所示的輕鏈可變區。
3.?根據權利要求1所述的用途,其中所述抗PD-L1抗體包含如SEQ?ID?NO:17所示的重鏈氨基酸序列,和SEQ?ID?NO:18所示的輕鏈氨基酸序列。
4.根據權利要求1所述的用途,其中所述抗PD-L1抗體是hu5G11-hIgG1。
5.根據權利要求1所述的用途,其中所述主體是人患者。
6.根據權利要求1所述的用途,其中所述抗PD-L1抗體以有效治療所述癌癥的一個或多個統一劑量施用,所述統一劑量選自1200mg抗PD-L1抗體。
7.根據權利要求6所述的用途,其中每3周施用統一劑量的抗PD-L1抗體。
8.根據權利要求1所述的用途,其中所述抗PD-L1抗體以1200mg的劑量施用,每3周施用一次,持續施用。
9.根據權利要求7或8所述的用途,其中所述抗PD-L1抗體作為靜脈輸注施用。
10.根據權利要求9所述的用途,其中所述抗PD-L1抗體作為1小時靜脈輸注施用。
11.根據權利要求1所述的用途,其中所述治療導致客觀反應。
12.根據權利要求11所述的用途,其中所述治療導致完全反應或部分反應。
13.根據權利要求1所述的用途,其中所述主體接受化療和/或放射治療后接受過自體干細胞移植。
14.根據權利要求13所述的用途,其中所述主體經化療和/或自體干細胞移植后獲完全緩解后再次出現疾病進展。
15.根據權利要求13所述的用途,其中所述主體經化療和/或自體干細胞移植后未能完全緩解或未能部分緩解。
16.根據權利要求1所述的用途,其中所述癌癥治療是復發性或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的三線治療。
17.根據權利要求1所述的用途,其中所述復發性或難治性經典型霍奇金淋巴瘤在化療和/或放射治療后已進展。
18.根據權利要求1所述的用途,其中所述復發性和/或難治性經典型霍奇金淋巴瘤是轉移性的復發性和/或難治性經典型霍奇金淋巴瘤。
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